RNeasy Plus Micro Kit (50) 货号:74034

RNeasy Plus Micro Kit (50) 货号:74034

RNeasy Plus Micro Kit (50)

货  号:74034

产品规格:50

原  产  地:德国

参考价格:5430 (参考价格,以实际价格为准)

优惠价格:

产品详细信息

RNeasy Plus Micro Kit (50)

74034

从细胞/组织样本中纯化至多45 µg总RNA,配有gDNA去除柱

  • 独特的gDNA Eliminator柱,无需DNase处理
  • 有效去除基因组DNA
  • 数分钟内得到RNA,产量重复性好
  • RNA在敏感的下游应用中表现出色
RNeasy Plus Micro Kit将快速方便的RNA纯化步骤和有效去除基因组DNA污染整合在一起,可纯化获得至多45 µg的RNA。细胞或组织裂解液流过gDNA Eliminator柱,去除基因组DNA。然后应用RNeasy MinElute离心柱纯化总RNA。可应用RNAlater RNA Stabilization Reagent或Allprotect Tissue Reagent方便的稳定组织样本,并应用TissueRuptor或TissueLyser体系高效破碎样本。对于较大的样本,可使用RNeasy Plus Mini Kit(柱子的结合能力为100 µg RNA)。

原理

细胞和易裂解组织首先在含有异硫氰酸胍的高变性Buffer RLT Plus中裂解和匀质化,能使RNases立即失活,以保证分离到完整的RNA。裂解液再流过gDNA Eliminator柱。该离心柱与高盐缓冲液共同作用,可选择性高效的去除基因组DNA。加入乙醇以提供RNA结合的合适条件,样本再加入到 RNeasy MinElute离心柱。含有硅胶膜的特制离心柱能特异性的结合裂解细胞中的RNA。

操作流程

RNeasy Plus Micro Kit能从多达5 x 105个细胞或5 mg组织中纯化总RNA,非常适于小样本抽提。简洁的工作流程可在30分钟内纯化得到已去除基因组DNA的RNA(参见RNeasy Plus procedure )。样本首先被裂解和匀质化。裂解液流过gDNA Eliminator柱,在流过gDNA Eliminator柱的溶液中加入乙醇,样本再上样到RNeasy MinElute离心柱。RNA结合到膜上,污染物被洗去。获得高品质RNA,洗脱体积14 µl。

处理不同的起始样本可用不同的实验方案。实验方案的不同之处主要在于样本的裂解和匀质化。样本上样到gDNA Eliminator柱之后的步骤就类似。此操作流程适合富集mRNA,不包括大部分小于200 nt的RNAs(如rRNAs和tRNAs)。 RNeasy Plus操作流程稍作修改后可从培养细胞中纯化含miRNA等小RNAs的总RNA。

使用Buffer RLT Plus(RNeasy Plus Micro Kit提供)进行组织破碎和匀质化时,可能会产生过多泡沫。在破碎和匀浆前向Buffer RLT Plus中加入Reagent DX(单独提供)可充分减少泡沫产生。Reagent DX经仔细检测,表明配合此试剂盒使用不会影响RNA的纯度或下游应用。

应用

RNeasy Plus Micro Kit纯化得到的RNA适合对少量DNA污染敏感的下游应用,如定量real-time RT-PCR。纯化得到的RNA还可用于其他应用。

RNeasy Plus Micro Kit适用于小样本,包括:

激光显微切割冰冻切片
细针穿刺

产品详细信息

RNeasy Plus Micro Kit (50)

74034

从细胞/组织样本中纯化至多45 µg总RNA,配有gDNA去除柱

  • 独特的gDNA Eliminator柱,无需DNase处理
  • 有效去除基因组DNA
  • 数分钟内得到RNA,产量重复性好
  • RNA在敏感的下游应用中表现出色
RNeasy Plus Micro Kit将快速方便的RNA纯化步骤和有效去除基因组DNA污染整合在一起,可纯化获得至多45 µg的RNA。细胞或组织裂解液流过gDNA Eliminator柱,去除基因组DNA。然后应用RNeasy MinElute离心柱纯化总RNA。可应用RNAlater RNA Stabilization Reagent或Allprotect Tissue Reagent方便的稳定组织样本,并应用TissueRuptor或TissueLyser体系高效破碎样本。对于较大的样本,可使用RNeasy Plus Mini Kit(柱子的结合能力为100 µg RNA)。

原理

细胞和易裂解组织首先在含有异硫氰酸胍的高变性Buffer RLT Plus中裂解和匀质化,能使RNases立即失活,以保证分离到完整的RNA。裂解液再流过gDNA Eliminator柱。该离心柱与高盐缓冲液共同作用,可选择性高效的去除基因组DNA。加入乙醇以提供RNA结合的合适条件,样本再加入到 RNeasy MinElute离心柱。含有硅胶膜的特制离心柱能特异性的结合裂解细胞中的RNA。

操作流程

RNeasy Plus Micro Kit能从多达5 x 105个细胞或5 mg组织中纯化总RNA,非常适于小样本抽提。简洁的工作流程可在30分钟内纯化得到已去除基因组DNA的RNA(参见RNeasy Plus procedure )。样本首先被裂解和匀质化。裂解液流过gDNA Eliminator柱,在流过gDNA Eliminator柱的溶液中加入乙醇,样本再上样到RNeasy MinElute离心柱。RNA结合到膜上,污染物被洗去。获得高品质RNA,洗脱体积14 µl。

处理不同的起始样本可用不同的实验方案。实验方案的不同之处主要在于样本的裂解和匀质化。样本上样到gDNA Eliminator柱之后的步骤就类似。此操作流程适合富集mRNA,不包括大部分小于200 nt的RNAs(如rRNAs和tRNAs)。 RNeasy Plus操作流程稍作修改后可从培养细胞中纯化含miRNA等小RNAs的总RNA。

使用Buffer RLT Plus(RNeasy Plus Micro Kit提供)进行组织破碎和匀质化时,可能会产生过多泡沫。在破碎和匀浆前向Buffer RLT Plus中加入Reagent DX(单独提供)可充分减少泡沫产生。Reagent DX经仔细检测,表明配合此试剂盒使用不会影响RNA的纯度或下游应用。

应用

RNeasy Plus Micro Kit纯化得到的RNA适合对少量DNA污染敏感的下游应用,如定量real-time RT-PCR。纯化得到的RNA还可用于其他应用。

RNeasy Plus Micro Kit适用于小样本,包括:

激光显微切割冰冻切片
细针穿刺