RNeasy Fibrous Tissue Mini Kit (50) 货号:74704

RNeasy Fibrous Tissue Mini Kit (50) 货号:74704

RNeasy Fibrous Tissue Mini Kit (50)

货  号:74704

产品规格:

原  产  地:德国

参考价格:5010 (参考价格,以实际价格为准)

优惠价格:

产品详细信息

RNeasy Fibrous Tissue Mini Kit (50)

74704

从富含纤维的组织中纯化至多100 µg的总RNA

  • 优化的实验方案,用于富含纤维的组织
  • 总RNA产量高
  • 获得高品质RNA,用于多种下游应用
  • 使用DNase I去除基因组DNA
RNeasy Fibrous Tissue Mini Kit包含蛋白酶K和RNeasy离心柱,前者用于去除富含纤维的组织样本中大量的蛋白,后者用于纯化至多100 µg高品质RNA。该试剂盒可在 QIAcube全自动核酸纯化仪上实现完全自动化。可使用RNAlater RNA Stabilization Reagent或Allprotect Tissue Reagent方便的稳定纤维组织样本,使用TissueRuptor或TissueLyser体系有效地裂解样本。处理更大的样本可使用RNeasy Fibrous Tissue Midi Kit(离心柱的结合能力为1 mg RNA)。

原理

RNeasy技术具有异硫氰酸胍裂解的严谨性以及硅胶膜纯化的速度和纯度,简化了总RNA的纯化流程。RNeasy Fibrous Tissue Kits适用于处理纤维丰富的组织,例如骨骼肌、心脏和主动脉。因为含有大量的收缩性蛋白、连接组织和胶原蛋白,这些组织非常难裂解。RNeasy Fibrous Tissue操作流程将蛋白酶K和RNase-free DNase消化步骤结合起来,在RNA分离的同时能降解蛋白和基因组DNA,纯化得到的高品质总RNA的产量更高。RNeasy技术适用于大于 200 nt的RNA,因此RNA产物不包括5S rRNA、tRNA或其他小分子量RNAs,产物占细胞内总RNA的15–20%。

操作流程

0.5–30 mg纤维组织样本在异硫氰酸胍缓冲液中裂解。裂解液被稀释后,样本经蛋白酶K处理。离心使碎片沉淀。然后加 入乙醇使裂解液澄清,之后RNA结合到RNeasy硅胶膜上。在RNeasy离心柱中加入DNase去除残留的DNA。DNase和其他污染物被洗涤后, 使用150–500 µl不含RNase的水即可洗脱得到至多100 µg的高品质总RNA(参见RNeasy Fibrous Tissue Midi procedure)。

应用

RNeasy Fibrous Tissue Kits从纤维丰富的样本中纯化得到的高品质总RNA,适用于多种下游应用,包括芯片分析和real-time RT-PCR。

产品详细信息

RNeasy Fibrous Tissue Mini Kit (50)

74704

从富含纤维的组织中纯化至多100 µg的总RNA

  • 优化的实验方案,用于富含纤维的组织
  • 总RNA产量高
  • 获得高品质RNA,用于多种下游应用
  • 使用DNase I去除基因组DNA
RNeasy Fibrous Tissue Mini Kit包含蛋白酶K和RNeasy离心柱,前者用于去除富含纤维的组织样本中大量的蛋白,后者用于纯化至多100 µg高品质RNA。该试剂盒可在 QIAcube全自动核酸纯化仪上实现完全自动化。可使用RNAlater RNA Stabilization Reagent或Allprotect Tissue Reagent方便的稳定纤维组织样本,使用TissueRuptor或TissueLyser体系有效地裂解样本。处理更大的样本可使用RNeasy Fibrous Tissue Midi Kit(离心柱的结合能力为1 mg RNA)。

原理

RNeasy技术具有异硫氰酸胍裂解的严谨性以及硅胶膜纯化的速度和纯度,简化了总RNA的纯化流程。RNeasy Fibrous Tissue Kits适用于处理纤维丰富的组织,例如骨骼肌、心脏和主动脉。因为含有大量的收缩性蛋白、连接组织和胶原蛋白,这些组织非常难裂解。RNeasy Fibrous Tissue操作流程将蛋白酶K和RNase-free DNase消化步骤结合起来,在RNA分离的同时能降解蛋白和基因组DNA,纯化得到的高品质总RNA的产量更高。RNeasy技术适用于大于 200 nt的RNA,因此RNA产物不包括5S rRNA、tRNA或其他小分子量RNAs,产物占细胞内总RNA的15–20%。

操作流程

0.5–30 mg纤维组织样本在异硫氰酸胍缓冲液中裂解。裂解液被稀释后,样本经蛋白酶K处理。离心使碎片沉淀。然后加 入乙醇使裂解液澄清,之后RNA结合到RNeasy硅胶膜上。在RNeasy离心柱中加入DNase去除残留的DNA。DNase和其他污染物被洗涤后, 使用150–500 µl不含RNase的水即可洗脱得到至多100 µg的高品质总RNA(参见RNeasy Fibrous Tissue Midi procedure)。

应用

RNeasy Fibrous Tissue Kits从纤维丰富的样本中纯化得到的高品质总RNA,适用于多种下游应用,包括芯片分析和real-time RT-PCR。