RNeasy Protect Mini Kit (50) 货号:74124

RNeasy Protect Mini Kit (50) 货号:74124

RNeasy Protect Mini Kit (50)

货  号:74124

产品规格:50

原  产  地:德国

参考价格:4680 (参考价格,以实际价格为准)

优惠价格:

产品详细信息

RNeasy Protect Mini Kit (50)

74124

从组织中稳定并纯化多达100 μg的总RNA

  • 立即稳定和保护RNA
  • 基因表达和基因谱数据可靠
  • 无需使用液氮、干冰或苯酚
  • 数分钟可得到即用型高品质总RNA
  • 无需氯化铯梯度离心,无需氯化锂或乙醇沉淀
RNeasy Protect Mini Kit包含RNAlater RNA Stabilization Reagent和RNeasy离心柱,前者用于稳定组织样本中的RNA,后者使用硅胶膜技术纯化多达100 µg的高品质RNA。RNA纯化过程可在 QIAcube全自动核酸纯化仪上自动运行。使用TissueRuptor或TissueLyser体系可有效地破碎组织样本。

原理
RNeasy Protect体系提供RNA保护和分离的完整解决方案,在一个试剂盒中完成从样本收集到RNA纯化的整个过程。经验证的RNeasy硅胶膜技术采用离心柱规格,与具有RNA稳定特性的RNAlater RNA Stabilization Reagent相结合,可纯化得到高品质、完整的RNA。一旦生物样本被收集,其RNA会变得特别不稳定(参见Changes in mRNA levels)。创新的水相RNAlater RNA Stabilization Reagent能快速地渗透组织,稳定并保护RNA的表达模式。样本收集时无RNA降解的风险,甚至多次冻融后也无影响。RNeasy技术整合了异硫氰酸胍的严谨性与硅胶膜纯化的速度及纯度,简化了RNA分离的过程(参见RNeasy Mini spin column)。

操作流程

样本可在RNeasy Protect Kits提供的RNAlater RNA Stabilization Reagent中稳定和储存。RNA纯化时,样本(0.5–30 mg组织)首先被裂解和匀浆。将乙醇加入到裂解液中来提供理想的结合条件。然后将裂解液 上样到RNeasy硅胶膜上(结合能力多达100 µg RNA)。RNA结合到膜上,污染物被高效洗去。可用30–100 µl纯水洗脱得到浓缩的纯RNA(参见RNeasy Protect Mini procedure)。RNA纯化过程可在QIAcube全自动核酸纯化仪上自动运行。

应用

使用RNeasy技术纯化得到的RNA非常适用于多种应用。下游应用包括:

Northern印迹、点印迹和狭缝印迹
终点法RT-PCR
定量real-time RT-PCR
芯片分析
Poly A+ RNA筛选

产品详细信息

RNeasy Protect Mini Kit (50)

74124

从组织中稳定并纯化多达100 μg的总RNA

  • 立即稳定和保护RNA
  • 基因表达和基因谱数据可靠
  • 无需使用液氮、干冰或苯酚
  • 数分钟可得到即用型高品质总RNA
  • 无需氯化铯梯度离心,无需氯化锂或乙醇沉淀
RNeasy Protect Mini Kit包含RNAlater RNA Stabilization Reagent和RNeasy离心柱,前者用于稳定组织样本中的RNA,后者使用硅胶膜技术纯化多达100 µg的高品质RNA。RNA纯化过程可在 QIAcube全自动核酸纯化仪上自动运行。使用TissueRuptor或TissueLyser体系可有效地破碎组织样本。

原理
RNeasy Protect体系提供RNA保护和分离的完整解决方案,在一个试剂盒中完成从样本收集到RNA纯化的整个过程。经验证的RNeasy硅胶膜技术采用离心柱规格,与具有RNA稳定特性的RNAlater RNA Stabilization Reagent相结合,可纯化得到高品质、完整的RNA。一旦生物样本被收集,其RNA会变得特别不稳定(参见Changes in mRNA levels)。创新的水相RNAlater RNA Stabilization Reagent能快速地渗透组织,稳定并保护RNA的表达模式。样本收集时无RNA降解的风险,甚至多次冻融后也无影响。RNeasy技术整合了异硫氰酸胍的严谨性与硅胶膜纯化的速度及纯度,简化了RNA分离的过程(参见RNeasy Mini spin column)。

操作流程

样本可在RNeasy Protect Kits提供的RNAlater RNA Stabilization Reagent中稳定和储存。RNA纯化时,样本(0.5–30 mg组织)首先被裂解和匀浆。将乙醇加入到裂解液中来提供理想的结合条件。然后将裂解液 上样到RNeasy硅胶膜上(结合能力多达100 µg RNA)。RNA结合到膜上,污染物被高效洗去。可用30–100 µl纯水洗脱得到浓缩的纯RNA(参见RNeasy Protect Mini procedure)。RNA纯化过程可在QIAcube全自动核酸纯化仪上自动运行。

应用

使用RNeasy技术纯化得到的RNA非常适用于多种应用。下游应用包括:

Northern印迹、点印迹和狭缝印迹
终点法RT-PCR
定量real-time RT-PCR
芯片分析
Poly A+ RNA筛选