• 数分钟内快速纯化得到高品质总RNA
• 即用型RNA在各种下游应用中表现良好
• 少量起始样本，RNA产量稳定
• 无需酚/ 氯仿抽提，无需氯化铯梯度离心，无氯化锂或者乙醇沉淀步骤

RNeasy Mini Kit可从细胞、组织或酵母中快速纯化高品质RNA，硅胶膜RNeasy离心柱的结合能力达100 μg RNA。使用RNAlater RNA Stabilization Reagent或Allprotect Tissue Reagent可方便的稳定组织样本，使用TissueRuptor或TissueLyser体系可有效的破碎组织。可在QIAcube全自动核酸纯化仪 上应用RNeasy Mini Kit实现RNA纯化自动化。处理更小或更大的样本，可使用RNeasy Micro Kit（离心柱结合能力为45 µg RNA）、RNeasy Midi Kit（离心柱结合能力为1 mg RNA）和RNeasy Maxi Kit（离心柱结合能力为6 mg RNA）。

原理

RNeasy Mini Kit可从少量的样本中高效纯化总RNA。RNeasy纯化技术整合了苯酚/异硫氰酸胍裂解的严谨性和硅胶膜纯化的速度和纯度，简化了总RNA纯化技术。纯化得到高品质的RNA，并且DNA残留水平达到最低。

操作流程

RNeasy Mini Kit可从10–1 x 10⁷个动物或人类细胞中、0.5–30 mg动物或人类组织中或小于5 x 10⁷个酵母细胞中方便的纯化总RNA。先对样本进行破碎和匀浆。在裂解物中加入乙醇以提供合适的结合条件。然后将裂解物上样至RNeasy硅胶膜（参见RNeasy Mini spin column）。RNA结合到膜上（最多可结合100 µg），污染物被高效洗去。对于某些对少量DNA十分敏感的RNA应用，可在RNeasy操作过程中进行柱上DNA酶处理，去除DNA残留。之后可在30–100 µl的纯水洗脱液中得到高浓度的纯化RNA（参见RNeasy Mini procedure）。还有各种特殊应用的实验方案可供选择。

应用

使用RNeasy技术纯化得到的RNA的A_260/280比为1.9–2.1（10 mM Tris­·Cl、pH 7.5的溶液中），适用于多种下游应用，包括：

• Northern印迹、点印迹和狭缝印迹
• 终点式RT-PCR
• 定量real-time RT-PCR
• 芯片分析
• Poly A+ RNA筛选