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GeneRead DNA Library I Core Kit (12) 货号：180432

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GeneRead DNA Library I Core Kit (12) 货号：180432

GeneRead DNA Library I Core Kit (12)

货　　号：180432

产品规格：12

原  产  地：德国

参考价格：3030 （参考价格，以实际价格为准）

优惠价格：

产品详细信息

GeneRead DNA Library I Core Kit (12)

180432

制备DNA文库用于NGS应用

  • 快速的单管式操作可节约多达50%的时间
  • 从少量起始材料中获得高产量
  • 可选的高保真扩增步骤可进行无偏差扩增
  • 高通量多重扩增
GeneRead Library Prep Kits可为NGS应用制备文库，工作流程经过优化，十分高效。该试剂盒能够快速、高效的制备DNA文库，制备的文库可用于Illumina或Life Technologies的Ion Torrent NGS平台。

原理
GeneRead Library Prep Kits的单管式工作流程经过优化，能够稳定获得高产量DNA文库；文库适合用于Illumina或Life Technologies的Ion Torrent NGS平台。与其他供应商的文库制备工作流程相比，快速的单管式实验流程采取较少的回收步骤，且包含可选的高保真文库扩增步骤。GeneRead Library Prep Kits极大程度减少了手工操作可能带来的污染和失误风险，节省时间和人力（参见Optimized workflow for Illumina-compatible DNA libraries和Optimized workflow for Ion Torrent-compatible DNA libraries）。

操作流程
制备适用于Illumina平台的DNA文库的实验流程

由长片段DNA组成的样本首先被剪切为300 bp（使用Illumina MiSeq仪器，version 1）或500 bp（使用Illumina MiSeq仪器，version 2）的中等长度片段的随机文库。剪切后，修复DNA片段两端，在每条链的3’端加上Poly A尾巴。之后，将扩增和测序所必须的接头连接到DNA片段两端。GeneRead Library Prep (I) Kit中含有的Barcode接头含有独特的辨别序列，因此能够进行多重测序反应。之后选择一定长度的片段进行纯化。可使用GeneRead Size Selection Kit（货号180514）进行准确的片段回收和片段长度选择（参见Precise size selection）。为确保从少量起始材料中获得高产量，可选择性进行高保真扩增步骤。

制备适用于Ion Torrent平台的DNA文库的实验流程

由长片段DNA组成的样本首先被剪切为400 bp（使用Ion Torrent PGM仪器）或200 bp（使用Ion Proton仪器）的中等长度片段的随机文库。剪切后，修复DNA片段两端。之后，将扩增和测序所必须的接头连接到DNA片段两端。GeneRead Library Prep (L) Kit中含有的Barcode接头含有独特的辨别序列，因此能够进行多重测序反应。之后选择一定长度的片段进行纯化。为确保从少量起始材料中获得高产量， 可选择性进行高保真扩增步骤。

应用
GeneRead Library Prep Kits能够快速、高效的制备DNA文库，制备的文库可用于Illumina或Life Technologies的Ion Torrent NGS平台。

产品详细信息

GeneRead DNA Library I Core Kit (12)

180432

制备DNA文库用于NGS应用

  • 快速的单管式操作可节约多达50%的时间
  • 从少量起始材料中获得高产量
  • 可选的高保真扩增步骤可进行无偏差扩增
  • 高通量多重扩增
GeneRead Library Prep Kits可为NGS应用制备文库，工作流程经过优化，十分高效。该试剂盒能够快速、高效的制备DNA文库，制备的文库可用于Illumina或Life Technologies的Ion Torrent NGS平台。

原理
GeneRead Library Prep Kits的单管式工作流程经过优化，能够稳定获得高产量DNA文库；文库适合用于Illumina或Life Technologies的Ion Torrent NGS平台。与其他供应商的文库制备工作流程相比，快速的单管式实验流程采取较少的回收步骤，且包含可选的高保真文库扩增步骤。GeneRead Library Prep Kits极大程度减少了手工操作可能带来的污染和失误风险，节省时间和人力（参见Optimized workflow for Illumina-compatible DNA libraries和Optimized workflow for Ion Torrent-compatible DNA libraries）。

操作流程
制备适用于Illumina平台的DNA文库的实验流程

由长片段DNA组成的样本首先被剪切为300 bp（使用Illumina MiSeq仪器，version 1）或500 bp（使用Illumina MiSeq仪器，version 2）的中等长度片段的随机文库。剪切后，修复DNA片段两端，在每条链的3’端加上Poly A尾巴。之后，将扩增和测序所必须的接头连接到DNA片段两端。GeneRead Library Prep (I) Kit中含有的Barcode接头含有独特的辨别序列，因此能够进行多重测序反应。之后选择一定长度的片段进行纯化。可使用GeneRead Size Selection Kit（货号180514）进行准确的片段回收和片段长度选择（参见Precise size selection）。为确保从少量起始材料中获得高产量，可选择性进行高保真扩增步骤。

制备适用于Ion Torrent平台的DNA文库的实验流程

由长片段DNA组成的样本首先被剪切为400 bp（使用Ion Torrent PGM仪器）或200 bp（使用Ion Proton仪器）的中等长度片段的随机文库。剪切后，修复DNA片段两端。之后，将扩增和测序所必须的接头连接到DNA片段两端。GeneRead Library Prep (L) Kit中含有的Barcode接头含有独特的辨别序列，因此能够进行多重测序反应。之后选择一定长度的片段进行纯化。为确保从少量起始材料中获得高产量， 可选择性进行高保真扩增步骤。

应用
GeneRead Library Prep Kits能够快速、高效的制备DNA文库，制备的文库可用于Illumina或Life Technologies的Ion Torrent NGS平台。

GeneRead DNA Library I Amp Kit (100) 货号：180455

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GeneRead DNA Library I Amp Kit (100) 货号：180455

GeneRead DNA Library I Amp Kit (100)

货　　号：180455

产品规格：100

原  产  地：德国

参考价格：3440 （参考价格，以实际价格为准）

优惠价格：

产品详细信息

GeneRead DNA Library I Amp Kit (100)

180455

制备DNA文库用于NGS应用

  • 快速的单管式操作可节约多达50%的时间
  • 从少量起始材料中获得高产量
  • 可选的高保真扩增步骤可进行无偏差扩增
  • 高通量多重扩增
GeneRead Library Prep Kits可为NGS应用制备文库，工作流程经过优化，十分高效。该试剂盒能够快速、高效的制备DNA文库，制备的文库可用于Illumina或Life Technologies的Ion Torrent NGS平台。

原理
GeneRead Library Prep Kits的单管式工作流程经过优化，能够稳定获得高产量DNA文库；文库适合用于Illumina或Life Technologies的Ion Torrent NGS平台。与其他供应商的文库制备工作流程相比，快速的单管式实验流程采取较少的回收步骤，且包含可选的高保真文库扩增步骤。GeneRead Library Prep Kits极大程度减少了手工操作可能带来的污染和失误风险，节省时间和人力（参见Optimized workflow for Illumina-compatible DNA libraries和Optimized workflow for Ion Torrent-compatible DNA libraries）。

操作流程
制备适用于Illumina平台的DNA文库的实验流程

由长片段DNA组成的样本首先被剪切为300 bp（使用Illumina MiSeq仪器，version 1）或500 bp（使用Illumina MiSeq仪器，version 2）的中等长度片段的随机文库。剪切后，修复DNA片段两端，在每条链的3’端加上Poly A尾巴。之后，将扩增和测序所必须的接头连接到DNA片段两端。GeneRead Library Prep (I) Kit中含有的Barcode接头含有独特的辨别序列，因此能够进行多重测序反应。之后选择一定长度的片段进行纯化。可使用GeneRead Size Selection Kit（货号180514）进行准确的片段回收和片段长度选择（参见Precise size selection）。为确保从少量起始材料中获得高产量，可选择性进行高保真扩增步骤。

制备适用于Ion Torrent平台的DNA文库的实验流程

由长片段DNA组成的样本首先被剪切为400 bp（使用Ion Torrent PGM仪器）或200 bp（使用Ion Proton仪器）的中等长度片段的随机文库。剪切后，修复DNA片段两端。之后，将扩增和测序所必须的接头连接到DNA片段两端。GeneRead Library Prep (L) Kit中含有的Barcode接头含有独特的辨别序列，因此能够进行多重测序反应。之后选择一定长度的片段进行纯化。为确保从少量起始材料中获得高产量， 可选择性进行高保真扩增步骤。

应用
GeneRead Library Prep Kits能够快速、高效的制备DNA文库，制备的文库可用于Illumina或Life Technologies的Ion Torrent NGS平台。

产品详细信息

GeneRead DNA Library I Amp Kit (100)

180455

制备DNA文库用于NGS应用

  • 快速的单管式操作可节约多达50%的时间
  • 从少量起始材料中获得高产量
  • 可选的高保真扩增步骤可进行无偏差扩增
  • 高通量多重扩增
GeneRead Library Prep Kits可为NGS应用制备文库，工作流程经过优化，十分高效。该试剂盒能够快速、高效的制备DNA文库，制备的文库可用于Illumina或Life Technologies的Ion Torrent NGS平台。

原理
GeneRead Library Prep Kits的单管式工作流程经过优化，能够稳定获得高产量DNA文库；文库适合用于Illumina或Life Technologies的Ion Torrent NGS平台。与其他供应商的文库制备工作流程相比，快速的单管式实验流程采取较少的回收步骤，且包含可选的高保真文库扩增步骤。GeneRead Library Prep Kits极大程度减少了手工操作可能带来的污染和失误风险，节省时间和人力（参见Optimized workflow for Illumina-compatible DNA libraries和Optimized workflow for Ion Torrent-compatible DNA libraries）。

操作流程
制备适用于Illumina平台的DNA文库的实验流程

由长片段DNA组成的样本首先被剪切为300 bp（使用Illumina MiSeq仪器，version 1）或500 bp（使用Illumina MiSeq仪器，version 2）的中等长度片段的随机文库。剪切后，修复DNA片段两端，在每条链的3’端加上Poly A尾巴。之后，将扩增和测序所必须的接头连接到DNA片段两端。GeneRead Library Prep (I) Kit中含有的Barcode接头含有独特的辨别序列，因此能够进行多重测序反应。之后选择一定长度的片段进行纯化。可使用GeneRead Size Selection Kit（货号180514）进行准确的片段回收和片段长度选择（参见Precise size selection）。为确保从少量起始材料中获得高产量，可选择性进行高保真扩增步骤。

制备适用于Ion Torrent平台的DNA文库的实验流程

由长片段DNA组成的样本首先被剪切为400 bp（使用Ion Torrent PGM仪器）或200 bp（使用Ion Proton仪器）的中等长度片段的随机文库。剪切后，修复DNA片段两端。之后，将扩增和测序所必须的接头连接到DNA片段两端。GeneRead Library Prep (L) Kit中含有的Barcode接头含有独特的辨别序列，因此能够进行多重测序反应。之后选择一定长度的片段进行纯化。为确保从少量起始材料中获得高产量， 可选择性进行高保真扩增步骤。

应用
GeneRead Library Prep Kits能够快速、高效的制备DNA文库，制备的文库可用于Illumina或Life Technologies的Ion Torrent NGS平台。

GeneRead DNA Library L Amp Kit (100) 货号：180485

发表于由

GeneRead DNA Library L Amp Kit (100) 货号：180485

GeneRead DNA Library L Amp Kit (100)

货　　号：180485

产品规格：100

原  产  地：德国

参考价格：3440 （参考价格，以实际价格为准）

优惠价格：

产品详细信息

GeneRead DNA Library L Amp Kit (100)

180485

制备DNA文库用于NGS应用

  • 快速的单管式操作可节约多达50%的时间
  • 从少量起始材料中获得高产量
  • 可选的高保真扩增步骤可进行无偏差扩增
  • 高通量多重扩增
GeneRead Library Prep Kits可为NGS应用制备文库，工作流程经过优化，十分高效。该试剂盒能够快速、高效的制备DNA文库，制备的文库可用于Illumina或Life Technologies的Ion Torrent NGS平台。

原理
GeneRead Library Prep Kits的单管式工作流程经过优化，能够稳定获得高产量DNA文库；文库适合用于Illumina或Life Technologies的Ion Torrent NGS平台。与其他供应商的文库制备工作流程相比，快速的单管式实验流程采取较少的回收步骤，且包含可选的高保真文库扩增步骤。GeneRead Library Prep Kits极大程度减少了手工操作可能带来的污染和失误风险，节省时间和人力（参见Optimized workflow for Illumina-compatible DNA libraries和Optimized workflow for Ion Torrent-compatible DNA libraries）。

操作流程
制备适用于Illumina平台的DNA文库的实验流程

由长片段DNA组成的样本首先被剪切为300 bp（使用Illumina MiSeq仪器，version 1）或500 bp（使用Illumina MiSeq仪器，version 2）的中等长度片段的随机文库。剪切后，修复DNA片段两端，在每条链的3’端加上Poly A尾巴。之后，将扩增和测序所必须的接头连接到DNA片段两端。GeneRead Library Prep (I) Kit中含有的Barcode接头含有独特的辨别序列，因此能够进行多重测序反应。之后选择一定长度的片段进行纯化。可使用GeneRead Size Selection Kit（货号180514）进行准确的片段回收和片段长度选择（参见Precise size selection）。为确保从少量起始材料中获得高产量，可选择性进行高保真扩增步骤。

制备适用于Ion Torrent平台的DNA文库的实验流程

由长片段DNA组成的样本首先被剪切为400 bp（使用Ion Torrent PGM仪器）或200 bp（使用Ion Proton仪器）的中等长度片段的随机文库。剪切后，修复DNA片段两端。之后，将扩增和测序所必须的接头连接到DNA片段两端。GeneRead Library Prep (L) Kit中含有的Barcode接头含有独特的辨别序列，因此能够进行多重测序反应。之后选择一定长度的片段进行纯化。为确保从少量起始材料中获得高产量， 可选择性进行高保真扩增步骤。

应用
GeneRead Library Prep Kits能够快速、高效的制备DNA文库，制备的文库可用于Illumina或Life Technologies的Ion Torrent NGS平台。

产品详细信息

GeneRead DNA Library L Amp Kit (100)

180485

制备DNA文库用于NGS应用

  • 快速的单管式操作可节约多达50%的时间
  • 从少量起始材料中获得高产量
  • 可选的高保真扩增步骤可进行无偏差扩增
  • 高通量多重扩增
GeneRead Library Prep Kits可为NGS应用制备文库，工作流程经过优化，十分高效。该试剂盒能够快速、高效的制备DNA文库，制备的文库可用于Illumina或Life Technologies的Ion Torrent NGS平台。

原理
GeneRead Library Prep Kits的单管式工作流程经过优化，能够稳定获得高产量DNA文库；文库适合用于Illumina或Life Technologies的Ion Torrent NGS平台。与其他供应商的文库制备工作流程相比，快速的单管式实验流程采取较少的回收步骤，且包含可选的高保真文库扩增步骤。GeneRead Library Prep Kits极大程度减少了手工操作可能带来的污染和失误风险，节省时间和人力（参见Optimized workflow for Illumina-compatible DNA libraries和Optimized workflow for Ion Torrent-compatible DNA libraries）。

操作流程
制备适用于Illumina平台的DNA文库的实验流程

由长片段DNA组成的样本首先被剪切为300 bp（使用Illumina MiSeq仪器，version 1）或500 bp（使用Illumina MiSeq仪器，version 2）的中等长度片段的随机文库。剪切后，修复DNA片段两端，在每条链的3’端加上Poly A尾巴。之后，将扩增和测序所必须的接头连接到DNA片段两端。GeneRead Library Prep (I) Kit中含有的Barcode接头含有独特的辨别序列，因此能够进行多重测序反应。之后选择一定长度的片段进行纯化。可使用GeneRead Size Selection Kit（货号180514）进行准确的片段回收和片段长度选择（参见Precise size selection）。为确保从少量起始材料中获得高产量，可选择性进行高保真扩增步骤。

制备适用于Ion Torrent平台的DNA文库的实验流程

由长片段DNA组成的样本首先被剪切为400 bp（使用Ion Torrent PGM仪器）或200 bp（使用Ion Proton仪器）的中等长度片段的随机文库。剪切后，修复DNA片段两端。之后，将扩增和测序所必须的接头连接到DNA片段两端。GeneRead Library Prep (L) Kit中含有的Barcode接头含有独特的辨别序列，因此能够进行多重测序反应。之后选择一定长度的片段进行纯化。为确保从少量起始材料中获得高产量， 可选择性进行高保真扩增步骤。

应用
GeneRead Library Prep Kits能够快速、高效的制备DNA文库，制备的文库可用于Illumina或Life Technologies的Ion Torrent NGS平台。

GeneRead Size Selection Kit (50) 货号：180514

发表于由

GeneRead Size Selection Kit (50) 货号：180514

GeneRead Size Selection Kit (50)

货　　号：180514

产品规格：50

原  产  地：德国

参考价格：1500 （参考价格，以实际价格为准）

优惠价格：

产品详细信息

GeneRead Size Selection Kit (50)

180514

对多种起始材料进行DNA亚硫酸氢盐转化，无需单独的DNA纯化步骤

  • 适用于基因组DNA、全血、细胞、组织和FFPE组织切片
  • 高效进行样本裂解和亚硫酸氢盐转化
  • 产物为即用型DNA，产量高，洗脱体积小
  • 独特的DNA保护技术可防止DNA降解
  • 最大程度上减少手工操作，快速获得结果

EpiTect Plus Bisulfite Kits是一组整合的试剂盒体系，适用于各种起始材料，可高效的进行样本裂解，直接对从全血、培养细胞、组织样本和FFPE组织切片中提取的DNA进行亚 硫酸氢盐转化。转化后的DNA可洗脱到10 µl的洗脱缓冲液中，因此DNA的浓度高。EpiTect Plus Bisulfite Kits还具有同样高的DNA转化效率，以及EpiTect Bisulfite Kits可靠的DNA保护技术。

原理

EpiTect Plus Bisulfite Kits的主要特点包括：

DNA的转化效率超过99%，且DNA的降解程度达到最小
转化后的DNA浓度高，洗脱体积小（低至10 µl）
整合的技术可最大程度上减少样本裂解过程中的DNA损失和保护DNA，转化效率高
优化、简便的操作流程适用于基因组DNA、全血、培养细胞、组织样本和FFPE组织切片
起始材料用量灵活：1 ng–2 µg gDNA、0.5–20 µl全血、10–100,000个细胞或1片FFPE组织切片（10 µm厚）
可进行组织裂解，节省时间

使用亚硫酸氢钠进行DNA转化时，所有样本DNA中非甲基化的胞嘧啶都被完全转化，同时减少了由于温度和化学试剂因素导致的DNA降解。对于转化后 DNA的保护十分重要，影响回收率和下游操作的灵敏度。EpiTect Plus Bisulfite Kits在防止DNA降解的同时，可高效的进行DNA亚硫酸氢盐转化，且无需单独的DNA纯化步骤。这个高效的工作流程覆盖了从样本裂解到最终洗脱转化后 DNA的整个过程，可快速获得适合多种下游应用的高品质、即用型DNA。

QIAGEN对DNA亚硫酸氢盐转化的解决方案—找到适合您的试剂盒

3种EpiTect Plus Bisulfite Kits相互关联，是一个整体，这3种试剂盒可对多种起始材料的DNA进行直接的亚硫酸氢盐转化（参见Interconnected protocols）。但每种试剂盒有自己独特的特点，适用于某一特定样本类型，含有进行特定转化所需的所有缓冲液和试剂。使用每个试剂盒所含的试剂可进行高效的样本裂解，裂解过程的DNA损失降到最小；完全的亚硫酸氢盐转化，转化过程中有效的保护DNA和彻底回收DNA。

EpiTect Plus Bisulfite Kits不能替代EpiTect Bisulfite Kits，但适用于更多样本类型，并可为下游应用制备亚硫酸氢盐转化DNA。两套试剂盒都有DNA保护技术，可确保高转化效率。EpiTect Bisulfite Kits提供便利的96孔板，适合高通量转化。下表”QIAGEN对DNA亚硫酸氢盐转化的解决方案”中列出了QIAGEN表观遗传学产品线中的5个亚硫 酸氢盐转化试剂盒，以便您从中选择合适的试剂盒。

整合的技术—DNA Protect Buffer和Deparaffinization Solution

独特配方的DNA Protect Buffer，可预防在高温、低pH环境下对DNA进行亚硫酸氢盐处理时产生的DNA片段化。该缓冲液可促使DNA变性，生成胞嘧啶完全转化所需的单链 DNA。DNA Protect Buffer含有pH指示染料，可确保胞嘧啶转化时pH准确（参见DNA Protect Buffer）。

脱蜡过程可将DNA从FFPE样本中提取出来。在该过程中，石蜡先被溶解，然后去除；再用裂解缓冲液和蛋白酶K处理样本。 Deparaffinization Solution是新型试剂，可减少去石蜡化过程所需的手动操作，并可确保高DNA回收率。在溶液中加入FFPE样本后，溶液作用于样本，同时蛋白酶K开 始消化。之后无需离心沉淀FFPE样本，也无需去除含有石蜡的上清。因此避免了去石蜡化过程中的样本损失。

QIAGEN对DNA亚硫酸氢盐转化的解决方案
特点 EpiTect Bisulfite Kit EpiTect 96 Bisulfite Kit EpiTect Plus DNA Bisulfite Kit EpiTect Plus LyseAll Bisulfite Kit  EpiTect Plus FFPE Bisulfite Kit
规格 EpiTect离心柱 96孔板 MinElute DNA离心柱 MinElute DNA离心柱 MinElute DNA离心柱
起始材料 gDNA gDNA gDNA 全血、细胞、组织 FFPE组织切片
起始材料用量 1 ng – 2 µg gDNA 1 ng – 2 µg gDNA 1 ng – 2 µg gDNA 10–100,000个细胞，0.5–20 µl全血 1片FFPE组织切片（10 µm厚）
是否包括样本裂解  否  否 否 是，含有可裂解细胞、血液和组织的Lysis Buffer FTB 是，含有Deparaffinization Solution和Lysis Buffer FTB
洗脱体积 20–40 µl 40–50 µl ≥10 µl ≥10 µl ≥10 µl
转化效率 >99% >99% >99% >99% >99%
自动化 QIAcube全自动核酸纯化仪 无 QIAcube全自动核酸纯化仪 QIAcube全自动核酸纯化仪 QIAcube全自动核酸纯化仪
离心/真空 离心 离心/真空 离心 离心 离心
试剂盒组成 EpiTect Bisulfite Kit EpiTect 96 Bisulfite Kit EpiTect Plus DNA Bisulfite Kit EpiTect Plus LyseAll Lysis Kit和EpiTect Plus DNA Bisulfite Kit EpiTect Plus FFPE Lysis Kit和EpiTect Plus DNA Bisulfite Kit

操作流程
EpiTect Plus DNA Bisulfite Kit

EpiTect Plus DNA Bisulfite Kit含有特别配制的缓冲液和试剂，可对基因组DNA进行高效的亚硫酸氢盐转化和回收（参见EpiTect Plus DNA flowchart）。 该试剂盒具有独特的DNA保护技术和QIAGEN离心柱，可确保完全转化DNA、降解程度最低，且可洗脱到10 µl的缓冲液中，适合需要高浓度DNA的下游操作。该试剂盒可用于从20 µl溶液中转化1 ng–2 µg DNA或40 µl溶液中转化1–500 ng DNA。

EpiTect Plus FFPE Bisulfite Kit

EpiTect Plus FFPE Bisulfite Kit包括用于去除石蜡和裂解FFPE组织切片的EpiTect Plus FFPE Lysis Kit和用于对样本DNA进行高效亚硫酸氢盐转化的EpiTect Plus DNA Bisulfite Kit（参见EpiTect Plus FFPE flowchart）。 使用新型的Deparaffinization Solution和Lysis Buffer FTB，在优化的温度下，对FFPE组织切片进行去石蜡化、裂解和去交联操作。裂解和去交联后的DNA可直接用EpiTect Plus DNA Bisulfite Kit进行亚硫酸氢盐转化。该试剂盒的起始材料为厚度为10 µm的单片FFPE组织切片。

EpiTect Plus LyseAll Bisulfite Kit

EpiTect Plus LyseAll Bisulfite Kit包括用于裂解全血细胞、培养细胞和新鲜组织的EpiTect Plus LyseAll Lysis Kit和用于对样本DNA进行高效亚硫酸氢盐转化的EpiTect Plus DNA Bisulftie Kit（参见EpiTect Plus LyseAll flowchart）。特别配制的裂解缓冲液可更高效的进行组织裂解，得到的DNA可直接用于亚硫酸氢盐转化，无需单独的纯化步骤。该试剂盒适用于0.5–20 µl血液或10–105个细胞（至少60 pg DNA）。

应用

使用EpiTect Plus Bisulfite Kit转化和纯化的DNA适用于多种下游应用，包括：

  • 甲基化特异性PCR
  • 多重PCR
  • Real-time PCR
  • 测序/焦磷酸测序

产品详细信息

GeneRead Size Selection Kit (50)

180514

对多种起始材料进行DNA亚硫酸氢盐转化，无需单独的DNA纯化步骤

  • 适用于基因组DNA、全血、细胞、组织和FFPE组织切片
  • 高效进行样本裂解和亚硫酸氢盐转化
  • 产物为即用型DNA，产量高，洗脱体积小
  • 独特的DNA保护技术可防止DNA降解
  • 最大程度上减少手工操作，快速获得结果

EpiTect Plus Bisulfite Kits是一组整合的试剂盒体系，适用于各种起始材料，可高效的进行样本裂解，直接对从全血、培养细胞、组织样本和FFPE组织切片中提取的DNA进行亚 硫酸氢盐转化。转化后的DNA可洗脱到10 µl的洗脱缓冲液中，因此DNA的浓度高。EpiTect Plus Bisulfite Kits还具有同样高的DNA转化效率，以及EpiTect Bisulfite Kits可靠的DNA保护技术。

原理

EpiTect Plus Bisulfite Kits的主要特点包括：

DNA的转化效率超过99%，且DNA的降解程度达到最小
转化后的DNA浓度高，洗脱体积小（低至10 µl）
整合的技术可最大程度上减少样本裂解过程中的DNA损失和保护DNA，转化效率高
优化、简便的操作流程适用于基因组DNA、全血、培养细胞、组织样本和FFPE组织切片
起始材料用量灵活：1 ng–2 µg gDNA、0.5–20 µl全血、10–100,000个细胞或1片FFPE组织切片（10 µm厚）
可进行组织裂解，节省时间

使用亚硫酸氢钠进行DNA转化时，所有样本DNA中非甲基化的胞嘧啶都被完全转化，同时减少了由于温度和化学试剂因素导致的DNA降解。对于转化后 DNA的保护十分重要，影响回收率和下游操作的灵敏度。EpiTect Plus Bisulfite Kits在防止DNA降解的同时，可高效的进行DNA亚硫酸氢盐转化，且无需单独的DNA纯化步骤。这个高效的工作流程覆盖了从样本裂解到最终洗脱转化后 DNA的整个过程，可快速获得适合多种下游应用的高品质、即用型DNA。

QIAGEN对DNA亚硫酸氢盐转化的解决方案—找到适合您的试剂盒

3种EpiTect Plus Bisulfite Kits相互关联，是一个整体，这3种试剂盒可对多种起始材料的DNA进行直接的亚硫酸氢盐转化（参见Interconnected protocols）。但每种试剂盒有自己独特的特点，适用于某一特定样本类型，含有进行特定转化所需的所有缓冲液和试剂。使用每个试剂盒所含的试剂可进行高效的样本裂解，裂解过程的DNA损失降到最小；完全的亚硫酸氢盐转化，转化过程中有效的保护DNA和彻底回收DNA。

EpiTect Plus Bisulfite Kits不能替代EpiTect Bisulfite Kits，但适用于更多样本类型，并可为下游应用制备亚硫酸氢盐转化DNA。两套试剂盒都有DNA保护技术，可确保高转化效率。EpiTect Bisulfite Kits提供便利的96孔板，适合高通量转化。下表”QIAGEN对DNA亚硫酸氢盐转化的解决方案”中列出了QIAGEN表观遗传学产品线中的5个亚硫 酸氢盐转化试剂盒，以便您从中选择合适的试剂盒。

整合的技术—DNA Protect Buffer和Deparaffinization Solution

独特配方的DNA Protect Buffer，可预防在高温、低pH环境下对DNA进行亚硫酸氢盐处理时产生的DNA片段化。该缓冲液可促使DNA变性，生成胞嘧啶完全转化所需的单链 DNA。DNA Protect Buffer含有pH指示染料，可确保胞嘧啶转化时pH准确（参见DNA Protect Buffer）。

脱蜡过程可将DNA从FFPE样本中提取出来。在该过程中，石蜡先被溶解，然后去除；再用裂解缓冲液和蛋白酶K处理样本。 Deparaffinization Solution是新型试剂，可减少去石蜡化过程所需的手动操作，并可确保高DNA回收率。在溶液中加入FFPE样本后，溶液作用于样本，同时蛋白酶K开 始消化。之后无需离心沉淀FFPE样本，也无需去除含有石蜡的上清。因此避免了去石蜡化过程中的样本损失。

QIAGEN对DNA亚硫酸氢盐转化的解决方案
特点 EpiTect Bisulfite Kit EpiTect 96 Bisulfite Kit EpiTect Plus DNA Bisulfite Kit EpiTect Plus LyseAll Bisulfite Kit  EpiTect Plus FFPE Bisulfite Kit
规格 EpiTect离心柱 96孔板 MinElute DNA离心柱 MinElute DNA离心柱 MinElute DNA离心柱
起始材料 gDNA gDNA gDNA 全血、细胞、组织 FFPE组织切片
起始材料用量 1 ng – 2 µg gDNA 1 ng – 2 µg gDNA 1 ng – 2 µg gDNA 10–100,000个细胞，0.5–20 µl全血 1片FFPE组织切片（10 µm厚）
是否包括样本裂解  否  否 否 是，含有可裂解细胞、血液和组织的Lysis Buffer FTB 是，含有Deparaffinization Solution和Lysis Buffer FTB
洗脱体积 20–40 µl 40–50 µl ≥10 µl ≥10 µl ≥10 µl
转化效率 >99% >99% >99% >99% >99%
自动化 QIAcube全自动核酸纯化仪 无 QIAcube全自动核酸纯化仪 QIAcube全自动核酸纯化仪 QIAcube全自动核酸纯化仪
离心/真空 离心 离心/真空 离心 离心 离心
试剂盒组成 EpiTect Bisulfite Kit EpiTect 96 Bisulfite Kit EpiTect Plus DNA Bisulfite Kit EpiTect Plus LyseAll Lysis Kit和EpiTect Plus DNA Bisulfite Kit EpiTect Plus FFPE Lysis Kit和EpiTect Plus DNA Bisulfite Kit

操作流程
EpiTect Plus DNA Bisulfite Kit

EpiTect Plus DNA Bisulfite Kit含有特别配制的缓冲液和试剂，可对基因组DNA进行高效的亚硫酸氢盐转化和回收（参见EpiTect Plus DNA flowchart）。 该试剂盒具有独特的DNA保护技术和QIAGEN离心柱，可确保完全转化DNA、降解程度最低，且可洗脱到10 µl的缓冲液中，适合需要高浓度DNA的下游操作。该试剂盒可用于从20 µl溶液中转化1 ng–2 µg DNA或40 µl溶液中转化1–500 ng DNA。

EpiTect Plus FFPE Bisulfite Kit

EpiTect Plus FFPE Bisulfite Kit包括用于去除石蜡和裂解FFPE组织切片的EpiTect Plus FFPE Lysis Kit和用于对样本DNA进行高效亚硫酸氢盐转化的EpiTect Plus DNA Bisulfite Kit（参见EpiTect Plus FFPE flowchart）。 使用新型的Deparaffinization Solution和Lysis Buffer FTB，在优化的温度下，对FFPE组织切片进行去石蜡化、裂解和去交联操作。裂解和去交联后的DNA可直接用EpiTect Plus DNA Bisulfite Kit进行亚硫酸氢盐转化。该试剂盒的起始材料为厚度为10 µm的单片FFPE组织切片。

EpiTect Plus LyseAll Bisulfite Kit

EpiTect Plus LyseAll Bisulfite Kit包括用于裂解全血细胞、培养细胞和新鲜组织的EpiTect Plus LyseAll Lysis Kit和用于对样本DNA进行高效亚硫酸氢盐转化的EpiTect Plus DNA Bisulftie Kit（参见EpiTect Plus LyseAll flowchart）。特别配制的裂解缓冲液可更高效的进行组织裂解，得到的DNA可直接用于亚硫酸氢盐转化，无需单独的纯化步骤。该试剂盒适用于0.5–20 µl血液或10–105个细胞（至少60 pg DNA）。

应用

使用EpiTect Plus Bisulfite Kit转化和纯化的DNA适用于多种下游应用，包括：

  • 甲基化特异性PCR
  • 多重PCR
  • Real-time PCR
  • 测序/焦磷酸测序

GeneRead rRNA Depletion Kit (6) 货号：180211

发表于由

GeneRead rRNA Depletion Kit (6) 货号：180211

GeneRead rRNA Depletion Kit (6)

货　　号：180211

产品规格：6

原  产  地：德国

参考价格：5680 （参考价格，以实际价格为准）

优惠价格：

产品详细信息

GeneRead rRNA Depletion Kit (6)

180211

高效选择性去除rRNA，适用于二代测序应用

  • 高效去除超过99.9%的核糖体RNA
  • 保留其他类型RNA
  • 从人类、大鼠、小鼠等多种物种样本中高效去除rRNA
  • 实现低丰度RNA的灵敏检测
  • 充分利用昂贵的测序技术
核糖体rRNA占总RNA的85–90%，会占据宝贵的测序资源，导致对特定类型的RNA检测困难。GeneRead rRNA Depletion Kit能够高效去除核糖体RNA，同时确保mRNA和非编码RNA完全回收，适用于多种物种样本，包括人类、大鼠、小鼠。该试剂盒能够提高有用数据的比 例，保留非编码RNA，因此能够获得适合二代测序的高品质RNA。

原理
在总RNA中，核糖体RNA的丰度最高，占到总RNA量的80%以上。RNA测序等应用需要最大限度的利用一次测序反应获得最多的有用数据。核糖体RNA 所含的转录组信息很少，会浪费宝贵的测序资源。GeneRead rRNA Depletion Kit高效去除核糖体RNA，同时确保mRNA和非编码RNA的完全回收，适用于多种物种样本（参见GeneRead combines two steps of specificity:DNA/RNA sequence specificity and antibody binding）。 与poly A纯化相比，去除rRNA能够保留非腺苷化RNA、非编码RNA和调节RNA，可实现对RNA调节、新生转录、RNA编辑等的研究，增进我们对转录组复杂 性的理解。该试剂盒能够提高有用数据的比例，保留非编码RNA，因此能够获得适合二代测序的高品质RNA。

操作流程
GeneRead rRNA Depletion Kit采用高效的特异性杂交方法，选择性去除rRNA（参见GeneRead combines two steps of specificity:DNA/RNA sequence specificity and antibody binding）。 该方法基于寡核苷酸探针特异性杂交，这些探针经过设计，专门杂交大（18s、28s）、小（5s、5.8s）rRNA和线粒体（12s、 16s）rRNA。抗体识别RNA:DNA杂交体，生成的抗体-杂交体复合物可被蛋白G微珠高效捕获。之后将这些微珠从样本中分离出来，即高效去除了 rRNA（参见GeneRead rRNA Depletion Kit procedure）。去除了rRNA的样本保留了多种类型的RNA，包括poly A mRNA、非腺苷化mRNA、非编码RNA和调节RNA。

与亲和标记法不同，只有已杂交的探针才能被抗体识别，被微珠捕获。因此反应十分高效、快速。剩余的探针可在RNeasy MinElute Cleanup Kit进行的RNA回收步骤去除。整个实验的多数步骤，包括杂交、捕获、RNA回收，都可在QIAcube全自动核酸纯化仪上自动进行。

应用
使用GeneRead rRNA Depletion Kit制备的RNA适用于多种下游应用，包括：

  • 二代测序
  • 定量real-time PCR
  • 微阵列分析

产品详细信息

GeneRead rRNA Depletion Kit (6)

180211

高效选择性去除rRNA，适用于二代测序应用

  • 高效去除超过99.9%的核糖体RNA
  • 保留其他类型RNA
  • 从人类、大鼠、小鼠等多种物种样本中高效去除rRNA
  • 实现低丰度RNA的灵敏检测
  • 充分利用昂贵的测序技术
核糖体rRNA占总RNA的85–90%，会占据宝贵的测序资源，导致对特定类型的RNA检测困难。GeneRead rRNA Depletion Kit能够高效去除核糖体RNA，同时确保mRNA和非编码RNA完全回收，适用于多种物种样本，包括人类、大鼠、小鼠。该试剂盒能够提高有用数据的比 例，保留非编码RNA，因此能够获得适合二代测序的高品质RNA。

原理
在总RNA中，核糖体RNA的丰度最高，占到总RNA量的80%以上。RNA测序等应用需要最大限度的利用一次测序反应获得最多的有用数据。核糖体RNA 所含的转录组信息很少，会浪费宝贵的测序资源。GeneRead rRNA Depletion Kit高效去除核糖体RNA，同时确保mRNA和非编码RNA的完全回收，适用于多种物种样本（参见GeneRead combines two steps of specificity:DNA/RNA sequence specificity and antibody binding）。 与poly A纯化相比，去除rRNA能够保留非腺苷化RNA、非编码RNA和调节RNA，可实现对RNA调节、新生转录、RNA编辑等的研究，增进我们对转录组复杂 性的理解。该试剂盒能够提高有用数据的比例，保留非编码RNA，因此能够获得适合二代测序的高品质RNA。

操作流程
GeneRead rRNA Depletion Kit采用高效的特异性杂交方法，选择性去除rRNA（参见GeneRead combines two steps of specificity:DNA/RNA sequence specificity and antibody binding）。 该方法基于寡核苷酸探针特异性杂交，这些探针经过设计，专门杂交大（18s、28s）、小（5s、5.8s）rRNA和线粒体（12s、 16s）rRNA。抗体识别RNA:DNA杂交体，生成的抗体-杂交体复合物可被蛋白G微珠高效捕获。之后将这些微珠从样本中分离出来，即高效去除了 rRNA（参见GeneRead rRNA Depletion Kit procedure）。去除了rRNA的样本保留了多种类型的RNA，包括poly A mRNA、非腺苷化mRNA、非编码RNA和调节RNA。

与亲和标记法不同，只有已杂交的探针才能被抗体识别，被微珠捕获。因此反应十分高效、快速。剩余的探针可在RNeasy MinElute Cleanup Kit进行的RNA回收步骤去除。整个实验的多数步骤，包括杂交、捕获、RNA回收，都可在QIAcube全自动核酸纯化仪上自动进行。

应用
使用GeneRead rRNA Depletion Kit制备的RNA适用于多种下游应用，包括：

  • 二代测序
  • 定量real-time PCR
  • 微阵列分析

GeneRead Library Quant Kit 货号：180612

发表于由

GeneRead Library Quant Kit 货号：180612

GeneRead Library Quant Kit

货　　号：180612

产品规格：

原  产  地：德国

参考价格：5630 （参考价格，以实际价格为准）

优惠价格：

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GeneRead Library Quant Kit

180612

制备DNA文库用于NGS应用

  • 快速的单管式操作可节约多达50%的时间
  • 从少量起始材料中获得高产量
  • 可选的高保真扩增步骤可进行无偏差扩增
  • 高通量多重扩增
GeneRead Library Prep Kits可为NGS应用制备文库，工作流程经过优化，十分高效。该试剂盒能够快速、高效的制备DNA文库，制备的文库可用于Illumina或Life Technologies的Ion Torrent NGS平台。

原理
GeneRead Library Prep Kits的单管式工作流程经过优化，能够稳定获得高产量DNA文库；文库适合用于Illumina或Life Technologies的Ion Torrent NGS平台。与其他供应商的文库制备工作流程相比，快速的单管式实验流程采取较少的回收步骤，且包含可选的高保真文库扩增步骤。GeneRead Library Prep Kits极大程度减少了手工操作可能带来的污染和失误风险，节省时间和人力（参见Optimized workflow for Illumina-compatible DNA libraries和Optimized workflow for Ion Torrent-compatible DNA libraries）。

操作流程
制备适用于Illumina平台的DNA文库的实验流程

由长片段DNA组成的样本首先被剪切为300 bp（使用Illumina MiSeq仪器，version 1）或500 bp（使用Illumina MiSeq仪器，version 2）的中等长度片段的随机文库。剪切后，修复DNA片段两端，在每条链的3’端加上Poly A尾巴。之后，将扩增和测序所必须的接头连接到DNA片段两端。GeneRead Library Prep (I) Kit中含有的Barcode接头含有独特的辨别序列，因此能够进行多重测序反应。之后选择一定长度的片段进行纯化。可使用GeneRead Size Selection Kit（货号180514）进行准确的片段回收和片段长度选择（参见Precise size selection）。为确保从少量起始材料中获得高产量，可选择性进行高保真扩增步骤。

制备适用于Ion Torrent平台的DNA文库的实验流程

由长片段DNA组成的样本首先被剪切为400 bp（使用Ion Torrent PGM仪器）或200 bp（使用Ion Proton仪器）的中等长度片段的随机文库。剪切后，修复DNA片段两端。之后，将扩增和测序所必须的接头连接到DNA片段两端。GeneRead Library Prep (L) Kit中含有的Barcode接头含有独特的辨别序列，因此能够进行多重测序反应。之后选择一定长度的片段进行纯化。为确保从少量起始材料中获得高产量， 可选择性进行高保真扩增步骤。

应用
GeneRead Library Prep Kits能够快速、高效的制备DNA文库，制备的文库可用于Illumina或Life Technologies的Ion Torrent NGS平台。

产品详细信息

GeneRead Library Quant Kit

180612

制备DNA文库用于NGS应用

  • 快速的单管式操作可节约多达50%的时间
  • 从少量起始材料中获得高产量
  • 可选的高保真扩增步骤可进行无偏差扩增
  • 高通量多重扩增
GeneRead Library Prep Kits可为NGS应用制备文库，工作流程经过优化，十分高效。该试剂盒能够快速、高效的制备DNA文库，制备的文库可用于Illumina或Life Technologies的Ion Torrent NGS平台。

原理
GeneRead Library Prep Kits的单管式工作流程经过优化，能够稳定获得高产量DNA文库；文库适合用于Illumina或Life Technologies的Ion Torrent NGS平台。与其他供应商的文库制备工作流程相比，快速的单管式实验流程采取较少的回收步骤，且包含可选的高保真文库扩增步骤。GeneRead Library Prep Kits极大程度减少了手工操作可能带来的污染和失误风险，节省时间和人力（参见Optimized workflow for Illumina-compatible DNA libraries和Optimized workflow for Ion Torrent-compatible DNA libraries）。

操作流程
制备适用于Illumina平台的DNA文库的实验流程

由长片段DNA组成的样本首先被剪切为300 bp（使用Illumina MiSeq仪器，version 1）或500 bp（使用Illumina MiSeq仪器，version 2）的中等长度片段的随机文库。剪切后，修复DNA片段两端，在每条链的3’端加上Poly A尾巴。之后，将扩增和测序所必须的接头连接到DNA片段两端。GeneRead Library Prep (I) Kit中含有的Barcode接头含有独特的辨别序列，因此能够进行多重测序反应。之后选择一定长度的片段进行纯化。可使用GeneRead Size Selection Kit（货号180514）进行准确的片段回收和片段长度选择（参见Precise size selection）。为确保从少量起始材料中获得高产量，可选择性进行高保真扩增步骤。

制备适用于Ion Torrent平台的DNA文库的实验流程

由长片段DNA组成的样本首先被剪切为400 bp（使用Ion Torrent PGM仪器）或200 bp（使用Ion Proton仪器）的中等长度片段的随机文库。剪切后，修复DNA片段两端。之后，将扩增和测序所必须的接头连接到DNA片段两端。GeneRead Library Prep (L) Kit中含有的Barcode接头含有独特的辨别序列，因此能够进行多重测序反应。之后选择一定长度的片段进行纯化。为确保从少量起始材料中获得高产量， 可选择性进行高保真扩增步骤。

应用
GeneRead Library Prep Kits能够快速、高效的制备DNA文库，制备的文库可用于Illumina或Life Technologies的Ion Torrent NGS平台。

GeneRead DNA Library L Core Kit (12) 货号：180462

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GeneRead DNA Library L Core Kit (12) 货号：180462

GeneRead DNA Library L Core Kit (12)

货　　号：180462

产品规格：12

原  产  地：德国

参考价格：3030 （参考价格，以实际价格为准）

优惠价格：

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GeneRead DNA Library L Core Kit (12)

180462

制备DNA文库用于NGS应用

  • 快速的单管式操作可节约多达50%的时间
  • 从少量起始材料中获得高产量
  • 可选的高保真扩增步骤可进行无偏差扩增
  • 高通量多重扩增
GeneRead Library Prep Kits可为NGS应用制备文库，工作流程经过优化，十分高效。该试剂盒能够快速、高效的制备DNA文库，制备的文库可用于Illumina或Life Technologies的Ion Torrent NGS平台。

原理
GeneRead Library Prep Kits的单管式工作流程经过优化，能够稳定获得高产量DNA文库；文库适合用于Illumina或Life Technologies的Ion Torrent NGS平台。与其他供应商的文库制备工作流程相比，快速的单管式实验流程采取较少的回收步骤，且包含可选的高保真文库扩增步骤。GeneRead Library Prep Kits极大程度减少了手工操作可能带来的污染和失误风险，节省时间和人力（参见Optimized workflow for Illumina-compatible DNA libraries和Optimized workflow for Ion Torrent-compatible DNA libraries）。

操作流程
制备适用于Illumina平台的DNA文库的实验流程

由长片段DNA组成的样本首先被剪切为300 bp（使用Illumina MiSeq仪器，version 1）或500 bp（使用Illumina MiSeq仪器，version 2）的中等长度片段的随机文库。剪切后，修复DNA片段两端，在每条链的3’端加上Poly A尾巴。之后，将扩增和测序所必须的接头连接到DNA片段两端。GeneRead Library Prep (I) Kit中含有的Barcode接头含有独特的辨别序列，因此能够进行多重测序反应。之后选择一定长度的片段进行纯化。可使用GeneRead Size Selection Kit（货号180514）进行准确的片段回收和片段长度选择（参见Precise size selection）。为确保从少量起始材料中获得高产量，可选择性进行高保真扩增步骤。

制备适用于Ion Torrent平台的DNA文库的实验流程

由长片段DNA组成的样本首先被剪切为400 bp（使用Ion Torrent PGM仪器）或200 bp（使用Ion Proton仪器）的中等长度片段的随机文库。剪切后，修复DNA片段两端。之后，将扩增和测序所必须的接头连接到DNA片段两端。GeneRead Library Prep (L) Kit中含有的Barcode接头含有独特的辨别序列，因此能够进行多重测序反应。之后选择一定长度的片段进行纯化。为确保从少量起始材料中获得高产量， 可选择性进行高保真扩增步骤。

应用
GeneRead Library Prep Kits能够快速、高效的制备DNA文库，制备的文库可用于Illumina或Life Technologies的Ion Torrent NGS平台。

产品详细信息

GeneRead DNA Library L Core Kit (12)

180462

制备DNA文库用于NGS应用

  • 快速的单管式操作可节约多达50%的时间
  • 从少量起始材料中获得高产量
  • 可选的高保真扩增步骤可进行无偏差扩增
  • 高通量多重扩增
GeneRead Library Prep Kits可为NGS应用制备文库，工作流程经过优化，十分高效。该试剂盒能够快速、高效的制备DNA文库，制备的文库可用于Illumina或Life Technologies的Ion Torrent NGS平台。

原理
GeneRead Library Prep Kits的单管式工作流程经过优化，能够稳定获得高产量DNA文库；文库适合用于Illumina或Life Technologies的Ion Torrent NGS平台。与其他供应商的文库制备工作流程相比，快速的单管式实验流程采取较少的回收步骤，且包含可选的高保真文库扩增步骤。GeneRead Library Prep Kits极大程度减少了手工操作可能带来的污染和失误风险，节省时间和人力（参见Optimized workflow for Illumina-compatible DNA libraries和Optimized workflow for Ion Torrent-compatible DNA libraries）。

操作流程
制备适用于Illumina平台的DNA文库的实验流程

由长片段DNA组成的样本首先被剪切为300 bp（使用Illumina MiSeq仪器，version 1）或500 bp（使用Illumina MiSeq仪器，version 2）的中等长度片段的随机文库。剪切后，修复DNA片段两端，在每条链的3’端加上Poly A尾巴。之后，将扩增和测序所必须的接头连接到DNA片段两端。GeneRead Library Prep (I) Kit中含有的Barcode接头含有独特的辨别序列，因此能够进行多重测序反应。之后选择一定长度的片段进行纯化。可使用GeneRead Size Selection Kit（货号180514）进行准确的片段回收和片段长度选择（参见Precise size selection）。为确保从少量起始材料中获得高产量，可选择性进行高保真扩增步骤。

制备适用于Ion Torrent平台的DNA文库的实验流程

由长片段DNA组成的样本首先被剪切为400 bp（使用Ion Torrent PGM仪器）或200 bp（使用Ion Proton仪器）的中等长度片段的随机文库。剪切后，修复DNA片段两端。之后，将扩增和测序所必须的接头连接到DNA片段两端。GeneRead Library Prep (L) Kit中含有的Barcode接头含有独特的辨别序列，因此能够进行多重测序反应。之后选择一定长度的片段进行纯化。为确保从少量起始材料中获得高产量， 可选择性进行高保真扩增步骤。

应用
GeneRead Library Prep Kits能够快速、高效的制备DNA文库，制备的文库可用于Illumina或Life Technologies的Ion Torrent NGS平台。

GeneRead DNA FFPE Kit (50) 货号：180134

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GeneRead DNA FFPE Kit (50) 货号：180134

GeneRead DNA FFPE Kit (50)

货　　号：180134

产品规格：50

原  产  地：德国

参考价格：3360 （参考价格，以实际价格为准）

优惠价格：

产品详细信息

GeneRead DNA FFPE Kit (50)

180134

从FFPE组织样本中高效纯化基因组DNA，适合用于NGS分析

  • 采用优化的裂解液，可从FFPE样品中高效回收gDNA
  • 酶促反应去除胞嘧啶脱氨产物
  • 最大限度减少假阳性SNP检出风险
  • 在DNA测序应用中获得出色结果
  • 可在QIAcube全自动核酸纯化仪上自动运行
GeneRead DNA FFPE Kit采用基于硅胶模离心柱的优化实验方案，能够从福尔马林固定、石蜡包埋（FFPE）组织样本中纯化出高品质基因组DNA。由于胞嘧啶的脱氨作用所导致 的C>T人为突变现象在二代测序技术中影响很大。此类人为突变由福尔马林固定以及样本老化所引发，会导致测序结果产生偏差。GeneRead FFPE纯化步骤中引入了酶促处理，能够消除此类人为突变，从而保证了基因组DNA的产量高、纯度好，特别适用于二代测序应用。

原理
从FFPE组织为二代测序制备DNA还有几个挑战。由于样品稀缺和DNA可能存在受损状况，DNA产量通常较为有限。此外，从有限材料开始的测序过程，往 往存在由于固定和包埋条件以及长期储存而产生的人为突变。这之中的一个特殊问题是，胞嘧啶碱基脱氨变成脱氧尿嘧啶，从而导致在测序反应中出现C-T转变。 此现象的确切机制尚未可知，可能的解释是胞嘧啶的脱氨作用导致在该位置产生了尿嘧啶，后者会与腺嘌呤配对。在测序过程中，这一改变随后会按照C>T 转换后的结果读取。如果在文库构建过程中链信息未能保留，则两条链都会被测序，这时此人为突变可能显示为C>T或G>A转换。很有必要去除这 些人为突变，特别是对于癌症样本的测序分析而言，因为这些干扰在此类样本中会被检测为假阳性。当进行FFPE样本测序时，由于起始原料有限而假阳性基因突 变的相对频率增加，避免人为突变至关重要。

GeneRead DNA FFPE Kit提供了一种从少量FFPE组织切片高效纯化高产率DNA的高效流程。此外，该流程包含去除脱氨基胞嘧啶的步骤，可避免DNA测序出现假阳性结果。

操作流程
在结合QIAamp MinElute柱之前进行脱蜡并对DNA样品的甲醛解交联。加热除去交联后，DNA就可以通过尿嘧啶DNA糖苷酶特异地去除脱氨基胞嘧啶残基。优化的反 应混合物提供了适宜的反应条件，使UNG能从FFPE样品的DNA中特异性去除人为导致的尿嘧啶。DNA结合到离心柱之后，经由Buffer AW1、Buffer AW2和乙醇洗去残留的杂质（比如盐）。残留的乙醇可能干扰随后的酶促反应，需另外由离心步骤彻底去除。DNA洗脱后可直接用于二代测序，也可在–20℃ 下储存。

GeneRead FFPE DNA kit也可在QIAcube全自动核酸纯化仪上自动运行。

应用
GeneRead DNA FFPE Kit可有效减少胞嘧啶脱氨人为突变，从FFPE样品中纯化出可直接供二代测序使用的DNA。

产品详细信息

GeneRead DNA FFPE Kit (50)

180134

从FFPE组织样本中高效纯化基因组DNA，适合用于NGS分析

  • 采用优化的裂解液，可从FFPE样品中高效回收gDNA
  • 酶促反应去除胞嘧啶脱氨产物
  • 最大限度减少假阳性SNP检出风险
  • 在DNA测序应用中获得出色结果
  • 可在QIAcube全自动核酸纯化仪上自动运行
GeneRead DNA FFPE Kit采用基于硅胶模离心柱的优化实验方案，能够从福尔马林固定、石蜡包埋（FFPE）组织样本中纯化出高品质基因组DNA。由于胞嘧啶的脱氨作用所导致 的C>T人为突变现象在二代测序技术中影响很大。此类人为突变由福尔马林固定以及样本老化所引发，会导致测序结果产生偏差。GeneRead FFPE纯化步骤中引入了酶促处理，能够消除此类人为突变，从而保证了基因组DNA的产量高、纯度好，特别适用于二代测序应用。

原理
从FFPE组织为二代测序制备DNA还有几个挑战。由于样品稀缺和DNA可能存在受损状况，DNA产量通常较为有限。此外，从有限材料开始的测序过程，往 往存在由于固定和包埋条件以及长期储存而产生的人为突变。这之中的一个特殊问题是，胞嘧啶碱基脱氨变成脱氧尿嘧啶，从而导致在测序反应中出现C-T转变。 此现象的确切机制尚未可知，可能的解释是胞嘧啶的脱氨作用导致在该位置产生了尿嘧啶，后者会与腺嘌呤配对。在测序过程中，这一改变随后会按照C>T 转换后的结果读取。如果在文库构建过程中链信息未能保留，则两条链都会被测序，这时此人为突变可能显示为C>T或G>A转换。很有必要去除这 些人为突变，特别是对于癌症样本的测序分析而言，因为这些干扰在此类样本中会被检测为假阳性。当进行FFPE样本测序时，由于起始原料有限而假阳性基因突 变的相对频率增加，避免人为突变至关重要。

GeneRead DNA FFPE Kit提供了一种从少量FFPE组织切片高效纯化高产率DNA的高效流程。此外，该流程包含去除脱氨基胞嘧啶的步骤，可避免DNA测序出现假阳性结果。

操作流程
在结合QIAamp MinElute柱之前进行脱蜡并对DNA样品的甲醛解交联。加热除去交联后，DNA就可以通过尿嘧啶DNA糖苷酶特异地去除脱氨基胞嘧啶残基。优化的反 应混合物提供了适宜的反应条件，使UNG能从FFPE样品的DNA中特异性去除人为导致的尿嘧啶。DNA结合到离心柱之后，经由Buffer AW1、Buffer AW2和乙醇洗去残留的杂质（比如盐）。残留的乙醇可能干扰随后的酶促反应，需另外由离心步骤彻底去除。DNA洗脱后可直接用于二代测序，也可在–20℃ 下储存。

GeneRead FFPE DNA kit也可在QIAcube全自动核酸纯化仪上自动运行。

应用
GeneRead DNA FFPE Kit可有效减少胞嘧啶脱氨人为突变，从FFPE样品中纯化出可直接供二代测序使用的DNA。

GeneRead DNAseq Panel PCR Kit V2 (12) 货号：181940

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GeneRead DNAseq Panel PCR Kit V2 (12) 货号：181940

GeneRead DNAseq Panel PCR Kit V2 (12)

货　　号：181940

产品规格：12

原  产  地：德国

参考价格：2080 （参考价格，以实际价格为准）

优惠价格：

产品详细信息

GeneRead DNAseq Panel PCR Kit V2 (12)

181940

适用于在NGS前，使用GeneRead DNAseq Panels V2进行基因靶向富集

  • 具有高特异性和均一性
  • 专为与GeneRead DNAseq Panels V2配套使用而优化
GeneRead DNAseq Panel PCR Kit V2采用化学修饰的HotStarTaq酶，可对特定基因组序列进行高效的PCR扩增，序列错配率低，非特异性产物少。该PCR试剂盒（其中包含酶和相关 缓冲液）十分适用于在NGS分析前，与GeneRead DNAseq Panels V2配合进行靶向扩增。

原理
GeneRead DNAseq Panel PCR Kit V2含有经过化学修饰的HotStarTaq酶以及相关缓冲液。化学修饰的HotStart Taq酶经过优化，在PCR扩增过程中能够减少序列错配，有助于防止非特异性产物的生成。

应用
GeneRead DNAseq Panel PCR Kit V2十分适用于通过多重PCR反应，配合GeneRead DNAseq Panels V2靶向富集基因组序列。 

产品详细信息

GeneRead DNAseq Panel PCR Kit V2 (12)

181940

适用于在NGS前，使用GeneRead DNAseq Panels V2进行基因靶向富集

  • 具有高特异性和均一性
  • 专为与GeneRead DNAseq Panels V2配套使用而优化
GeneRead DNAseq Panel PCR Kit V2采用化学修饰的HotStarTaq酶，可对特定基因组序列进行高效的PCR扩增，序列错配率低，非特异性产物少。该PCR试剂盒（其中包含酶和相关 缓冲液）十分适用于在NGS分析前，与GeneRead DNAseq Panels V2配合进行靶向扩增。

原理
GeneRead DNAseq Panel PCR Kit V2含有经过化学修饰的HotStarTaq酶以及相关缓冲液。化学修饰的HotStart Taq酶经过优化，在PCR扩增过程中能够减少序列错配，有助于防止非特异性产物的生成。

应用
GeneRead DNAseq Panel PCR Kit V2十分适用于通过多重PCR反应，配合GeneRead DNAseq Panels V2靶向富集基因组序列。