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荧光定量PCR试剂盒-SYBR Green I染料法 货号：QP-01013

发表于由

荧光定量PCR试剂盒-SYBR Green I染料法 货号：QP-01013

荧光定量PCR试剂盒-SYBR Green I染料法

货　　号：QP-01013

产品规格：1000T

原  产  地：foregene

参考价格： （参考价格，以实际价格为准）

优惠价格：1300

产品详细信息

荧光定量PCR试剂盒-SYBR Green I染料法

♦ 独特的PCR优化体系，使2× Real PCR EasyTM Mix具有更强的兼容性。
♦ 热启动Foregene Taq Polymerase，具有更高的扩增效率、更高的扩增灵敏度、更高的扩增特异性。

♦ 优化的Real PCR Easy Mix使SYBR Green I具有更高的检测灵敏性， 其荧光强度为同类产品的3-5倍，可
   以满足不同类型的荧光定量实验需求。
♦ 本产品附带有ROX内参染料， 可用于消除信号本底及孔间信号误差， 方便客户用于不同型号定量PCR仪
   使用。

产品介绍
Real Time PCR EasyTM-SYBR Green I试剂盒提供的2× Real PCR EasyTM Mix-SYBR是一种使用SYBR Green I进行Real Time PCR扩增反应的全新预混系统，能大幅度提高产物特异性和反应灵敏度。同时，提供ROX作为内参染料。该试剂盒的荧光强度为同类产品的3-5倍，能更灵敏的、更直观的反应目的模板DNA的浓度。

2× Real PCR EasyTM Mix-SYBR包含本公司特有的热启动Foregene Taq DNAPolymerase，该酶相对于普通Taq酶具有扩增效率高、特异性扩增能力强、错配率低等优点。用于荧光定量PCR反应可减少非特异性扩增，提高PCR的准确性。

荧光定量PCR试剂盒-SYBR Green I染料法 货号：QP-01013

试剂盒应用
♦ 荧光定量PCR进行模板定量分析。
♦ 常规PCR扩增。

试剂盒内容
Store at -20°C
♦ 2× Real PCR EasyTM Mix-SYBR：包括福际生物特别改造的热启动 Taq DNAPolymerase、MgCl2、优化配比的 dNTPs 和 SYBR Green I、
   反应缓冲液、PCR反应增强剂、优化剂以及稳定剂等。PCR 反应时，只需将适当的裂解混合液、引物、DNase-ddH2O添加到
   2×Real PCR EasyTM Mix-SYBR中即可用于PCR反应。

♦ ROX Reference Dye：一般用于 ABI、Stratagene 等公司的 Real Time PCR 扩增仪上，用于调整 PCR 加样误差所引起的 PCR 管与管之间
   的差异。不同仪器所需ROX Reference Dye 浓度不同，用户可以根据仪器的推荐浓度添加。
♦ DNase-Free ddH2O：超纯水，用于 PCR 反应。

产品详细信息

荧光定量PCR试剂盒-SYBR Green I染料法

♦ 独特的PCR优化体系，使2× Real PCR EasyTM Mix具有更强的兼容性。
♦ 热启动Foregene Taq Polymerase，具有更高的扩增效率、更高的扩增灵敏度、更高的扩增特异性。

♦ 优化的Real PCR Easy Mix使SYBR Green I具有更高的检测灵敏性， 其荧光强度为同类产品的3-5倍，可
   以满足不同类型的荧光定量实验需求。
♦ 本产品附带有ROX内参染料， 可用于消除信号本底及孔间信号误差， 方便客户用于不同型号定量PCR仪
   使用。

产品介绍
Real Time PCR EasyTM-SYBR Green I试剂盒提供的2× Real PCR EasyTM Mix-SYBR是一种使用SYBR Green I进行Real Time PCR扩增反应的全新预混系统，能大幅度提高产物特异性和反应灵敏度。同时，提供ROX作为内参染料。该试剂盒的荧光强度为同类产品的3-5倍，能更灵敏的、更直观的反应目的模板DNA的浓度。

2× Real PCR EasyTM Mix-SYBR包含本公司特有的热启动Foregene Taq DNAPolymerase，该酶相对于普通Taq酶具有扩增效率高、特异性扩增能力强、错配率低等优点。用于荧光定量PCR反应可减少非特异性扩增，提高PCR的准确性。

荧光定量PCR试剂盒-SYBR Green I染料法 货号：QP-01013

试剂盒应用
♦ 荧光定量PCR进行模板定量分析。
♦ 常规PCR扩增。

试剂盒内容
Store at -20°C
♦ 2× Real PCR EasyTM Mix-SYBR：包括福际生物特别改造的热启动 Taq DNAPolymerase、MgCl2、优化配比的 dNTPs 和 SYBR Green I、
   反应缓冲液、PCR反应增强剂、优化剂以及稳定剂等。PCR 反应时，只需将适当的裂解混合液、引物、DNase-ddH2O添加到
   2×Real PCR EasyTM Mix-SYBR中即可用于PCR反应。

♦ ROX Reference Dye：一般用于 ABI、Stratagene 等公司的 Real Time PCR 扩增仪上，用于调整 PCR 加样误差所引起的 PCR 管与管之间
   的差异。不同仪器所需ROX Reference Dye 浓度不同，用户可以根据仪器的推荐浓度添加。
♦ DNase-Free ddH2O：超纯水，用于 PCR 反应。

QIAGEN Multiplex PCR Plus Kit (30) 货号：206151

发表于由

QIAGEN Multiplex PCR Plus Kit (30) 货号：206151

QIAGEN Multiplex PCR Plus Kit (30)

货　　号：206151

产品规格：30

原  产  地：德国

参考价格：1050 （参考价格，以实际价格为准）

优惠价格：

产品详细信息

QIAGEN Multiplex PCR Plus Kit (30)

206151

用于成功的进行多重PCR反应

  • 成功的进行多重PCR反应，适用于高要求应用
  • 稳定、可靠的结果
  • 快速建立多重PCR反应体系，无需优化
  • 反应时间缩短，更加便利
QIAGEN Multiplex PCR Plus Kit专为便利、灵敏的多重PCR设计，无需优化。该试剂盒基于专有的多重PCR技术，能够在首次尝试即获得成功的结果，且比以往更快更便利。该试剂盒提 供便利的预混液。预混液独特的成分确保了反应的高特异性和高灵敏度。该预混液包含新型的缓冲液，专为多重PCR研发。该试剂盒还提供新型的辅助剂Q- Solution，有助于扩增难以扩增的片段，如富含GC的区域或具复杂二级结构的模板。该试剂盒还提供CoralLoad Dye，确保DNA迁移的操作便利且可视。

原理

QIAGEN Multiplex PCR Plus Kit基于QIAGEN专有的多重PCR技术，含有即用型混合液。该试剂盒所有的成分专为提供最易操作和最大速度研发，提供一致可靠的结果（参见下表）。Multiplex PCR Master Mix包含优化的HotStarTaq Plus DNA Polymerase和MgCl2浓度，以及dNTP和新型的PCR缓冲液。

多重PCR成功的关键因素，用于各种应用的一致可靠的结果

Multiplex PCR为研究者节省时间和成本用于进行大量的PCR反应，广泛应用于基因分型以及在研究、法医和分子检测实验室的DNA或cDNA检测应用。应用范围包括 分型和转基因生物和病原体的分析、微卫星的扩增分析、检测SNP突变区域，以及宏基因组学研究。然而，多重PCR技术要求严格。PCR优化是多重PCR成 功与否的关键因素。多重PCR中不同引物对不同杂交动力学可能导致如下问题，如扩增偏向性。能高效率结合的引物，更多地利用扩增反应元件，从而降低了其他 PCR产物的产量。由于更大的引物量，因此存在更大的形成引物二聚体和非特异性启动的风险。不解决这些风险导致低灵敏度、非特异性扩增和选择靶位的偏向性 扩增，因此得到不一致的不令人满意的结果。共格这些瓶颈需要繁琐耗时的优化步骤，导致成本的增加。QIAGEN Multiplex PCR Plus Kit消除了这些风险，在首次尝试时就运行顺利。Multiplex PCR Master Mix独特的组成确保了高特异性和灵敏度的扩增反应，甚至是难扩增的靶位。该试剂盒能快速成功地建立所有多重PCR检测，有效的节省时间和成本（参见Successful multiplex PCR without the need for optimization）。

HotStarTaq Plus DNA Polymerase

HotStarTaq Plus DNA Polymerase是Taq DNA聚合酶的优化形式，在室温下无聚合酶活性。这能防止在PCR设置和PCR初始循环过程中，低温下非特异性退货引物的延伸和引物二聚体的形成。无需优 化反应条件。在室温下可方便设置多重检测。HotStarTaq DNA Polymerase在95°C下孵育5分钟激活，可整合入现有的各种热循环程序中。

多重PCR缓冲液

这特殊的缓冲液包含优化的混合物由K+和NH4+以及独特的PCR辅助剂、MP因子组成可增加模板引物的局部浓度（参见Stable and efficient annealing）。将非特异性退火最小化并成功地平行扩增所有靶位，甚至只有非常少量的模板。配合K+和其他阳离子、MP因子稳定特异性结合的引物，并能够用HotStarTaq Plus DNA Polymerase进行高效的引物延伸。通过在每个PCR循环中高比率的特异性-非特异性引物结合，该新型的缓冲液维持每个PCR循环的特异性扩增。由于KCl和(NH4)2SO4独特的平衡结合，相比传统的PCR缓冲液，该缓冲液能在更广泛的退火温度和Mg2+浓度下，提供严格的引物退火条件。通过改变退火温度或Mg2+浓度可优化PCR，因此通常将优化过程最小化或无需要优化。

该试剂盒包含独特的辅助剂Q-Solution，促进难扩增的靶位扩增如富含GC的区域或具有复杂二级结构的模板。该试剂盒还含有高度灵活的CoralLoad Dye，通过提高移液器的可视性和后续的凝胶上样以及DNA迁移的可视性，来进一步提高操作的方便性（参见Easy PCR setup and convenient DNA visualization）。

QIAGEN Multiplex PCR Plus Kit的优点
试剂盒组分 优点
HotStarTaq Plus DNA Polymerase 高特异性和灵敏度扩增
室温设置
5分钟激活时间
Multiplex PCR Plus Buffer with Factor MP 平行扩增所有靶位
无需优化PCR参数
单一的用于所有多重检测的实验方案
快速的操作流程
CoralLoad Dye 移液过程中简单的可视化
可即可凝胶上样
DNA迁移的可视化
Q-Solution 扩增困难靶位

操作流程

QIAGEN Multiplex PCR Plus Kit能够在首次尝试就可成功进行多重PCR。

简单快速的下游分析

QIAGEN Multiplex PCR Plus Kit使用多种方法得到的多重PCR产物的下游分析简单快速。无论分析是否使用琼脂糖凝胶电泳，毛细管电泳或是否使用QIAxcel Advanced System，所有阳离子可方便的可视化，单独的片段也可有效区别。

便利的试剂盒规格

QIAGEN Multiplex PCR Plus Kit提供更方便的即用型预优化混合液。使用混合物节省时间、简化反应设置操作，并通过消除众多移液失误和污染的可能性来增加可靠性，将移液步骤最小化并 去除繁琐的计算。只需将引物和模板加入来制备最终扩增混合物。混合液可在2–8°C下储存，可更快速的设置多重PCR检测。可在室温下设置反应，操作简 便，易于使用。HotStarTaq Plus DNA Polymerase在95°C经5分钟孵育激活，可整合入现有的热循环程序中。试剂盒中包含的CoralLoad Dye便于使用，提高PCR设置中移液的可视化和凝胶上DNA迁移的可视化。

应用
QIAGEN Multiplex PCR Plus Kit能成功应用于多种应用，从转基因生物分型、病原体检测到癌症研究、宏基因组学和基因表达分析。

产品详细信息

QIAGEN Multiplex PCR Plus Kit (30)

206151

用于成功的进行多重PCR反应

  • 成功的进行多重PCR反应，适用于高要求应用
  • 稳定、可靠的结果
  • 快速建立多重PCR反应体系，无需优化
  • 反应时间缩短，更加便利
QIAGEN Multiplex PCR Plus Kit专为便利、灵敏的多重PCR设计，无需优化。该试剂盒基于专有的多重PCR技术，能够在首次尝试即获得成功的结果，且比以往更快更便利。该试剂盒提 供便利的预混液。预混液独特的成分确保了反应的高特异性和高灵敏度。该预混液包含新型的缓冲液，专为多重PCR研发。该试剂盒还提供新型的辅助剂Q- Solution，有助于扩增难以扩增的片段，如富含GC的区域或具复杂二级结构的模板。该试剂盒还提供CoralLoad Dye，确保DNA迁移的操作便利且可视。

原理

QIAGEN Multiplex PCR Plus Kit基于QIAGEN专有的多重PCR技术，含有即用型混合液。该试剂盒所有的成分专为提供最易操作和最大速度研发，提供一致可靠的结果（参见下表）。Multiplex PCR Master Mix包含优化的HotStarTaq Plus DNA Polymerase和MgCl2浓度，以及dNTP和新型的PCR缓冲液。

多重PCR成功的关键因素，用于各种应用的一致可靠的结果

Multiplex PCR为研究者节省时间和成本用于进行大量的PCR反应，广泛应用于基因分型以及在研究、法医和分子检测实验室的DNA或cDNA检测应用。应用范围包括 分型和转基因生物和病原体的分析、微卫星的扩增分析、检测SNP突变区域，以及宏基因组学研究。然而，多重PCR技术要求严格。PCR优化是多重PCR成 功与否的关键因素。多重PCR中不同引物对不同杂交动力学可能导致如下问题，如扩增偏向性。能高效率结合的引物，更多地利用扩增反应元件，从而降低了其他 PCR产物的产量。由于更大的引物量，因此存在更大的形成引物二聚体和非特异性启动的风险。不解决这些风险导致低灵敏度、非特异性扩增和选择靶位的偏向性 扩增，因此得到不一致的不令人满意的结果。共格这些瓶颈需要繁琐耗时的优化步骤，导致成本的增加。QIAGEN Multiplex PCR Plus Kit消除了这些风险，在首次尝试时就运行顺利。Multiplex PCR Master Mix独特的组成确保了高特异性和灵敏度的扩增反应，甚至是难扩增的靶位。该试剂盒能快速成功地建立所有多重PCR检测，有效的节省时间和成本（参见Successful multiplex PCR without the need for optimization）。

HotStarTaq Plus DNA Polymerase

HotStarTaq Plus DNA Polymerase是Taq DNA聚合酶的优化形式，在室温下无聚合酶活性。这能防止在PCR设置和PCR初始循环过程中，低温下非特异性退货引物的延伸和引物二聚体的形成。无需优 化反应条件。在室温下可方便设置多重检测。HotStarTaq DNA Polymerase在95°C下孵育5分钟激活，可整合入现有的各种热循环程序中。

多重PCR缓冲液

这特殊的缓冲液包含优化的混合物由K+和NH4+以及独特的PCR辅助剂、MP因子组成可增加模板引物的局部浓度（参见Stable and efficient annealing）。将非特异性退火最小化并成功地平行扩增所有靶位，甚至只有非常少量的模板。配合K+和其他阳离子、MP因子稳定特异性结合的引物，并能够用HotStarTaq Plus DNA Polymerase进行高效的引物延伸。通过在每个PCR循环中高比率的特异性-非特异性引物结合，该新型的缓冲液维持每个PCR循环的特异性扩增。由于KCl和(NH4)2SO4独特的平衡结合，相比传统的PCR缓冲液，该缓冲液能在更广泛的退火温度和Mg2+浓度下，提供严格的引物退火条件。通过改变退火温度或Mg2+浓度可优化PCR，因此通常将优化过程最小化或无需要优化。

该试剂盒包含独特的辅助剂Q-Solution，促进难扩增的靶位扩增如富含GC的区域或具有复杂二级结构的模板。该试剂盒还含有高度灵活的CoralLoad Dye，通过提高移液器的可视性和后续的凝胶上样以及DNA迁移的可视性，来进一步提高操作的方便性（参见Easy PCR setup and convenient DNA visualization）。

QIAGEN Multiplex PCR Plus Kit的优点
试剂盒组分 优点
HotStarTaq Plus DNA Polymerase 高特异性和灵敏度扩增
室温设置
5分钟激活时间
Multiplex PCR Plus Buffer with Factor MP 平行扩增所有靶位
无需优化PCR参数
单一的用于所有多重检测的实验方案
快速的操作流程
CoralLoad Dye 移液过程中简单的可视化
可即可凝胶上样
DNA迁移的可视化
Q-Solution 扩增困难靶位

操作流程

QIAGEN Multiplex PCR Plus Kit能够在首次尝试就可成功进行多重PCR。

简单快速的下游分析

QIAGEN Multiplex PCR Plus Kit使用多种方法得到的多重PCR产物的下游分析简单快速。无论分析是否使用琼脂糖凝胶电泳，毛细管电泳或是否使用QIAxcel Advanced System，所有阳离子可方便的可视化，单独的片段也可有效区别。

便利的试剂盒规格

QIAGEN Multiplex PCR Plus Kit提供更方便的即用型预优化混合液。使用混合物节省时间、简化反应设置操作，并通过消除众多移液失误和污染的可能性来增加可靠性，将移液步骤最小化并 去除繁琐的计算。只需将引物和模板加入来制备最终扩增混合物。混合液可在2–8°C下储存，可更快速的设置多重PCR检测。可在室温下设置反应，操作简 便，易于使用。HotStarTaq Plus DNA Polymerase在95°C经5分钟孵育激活，可整合入现有的热循环程序中。试剂盒中包含的CoralLoad Dye便于使用，提高PCR设置中移液的可视化和凝胶上DNA迁移的可视化。

应用
QIAGEN Multiplex PCR Plus Kit能成功应用于多种应用，从转基因生物分型、病原体检测到癌症研究、宏基因组学和基因表达分析。

QuantiNova Probe PCR Kit (100) 货号：208252

发表于由

QuantiNova Probe PCR Kit (100) 货号：208252

QuantiNova Probe PCR Kit (100)

货　　号：208252

产品规格：100

原  产  地：德国

参考价格：777 （参考价格，以实际价格为准）

优惠价格：

产品详细信息

QuantiNova Probe PCR Kit (100)

208252

用于基于探针技术的real-time PCR，具有高度灵敏、特异性、超快速的特性

  • 准确检测少量靶基因，甚至可检测1个拷贝的靶基因
  • 每次反应可检测多个靶基因
  • 在30°C下可保持稳定达100小时，适用于多种灵活的工作流程
  • 便利的观察移液，减少移液失误
  • 具有高度特异性，可获得更出色结果
  • 超快速的反应时间可实现更高处理通量
QuantiNova Probe PCR Kit可避免在较低温度时反应出现错配。该试剂盒采用抗体介导的新型热启动技术，提高了基于探针的real-time PCR反应的特异性和反应效率，可在多种real-time PCR仪上对cDNA或gDNA进行单重或双重分析，获得准确结果。该试剂盒的反应液可在室温下保持稳定长达100小时，无需加入冷却剂；因此是处理高通 量样本和自动化工作流程的理想选择。试剂盒自带移液追踪体系，便于观察移液是否正确，让您无后顾之忧。其具有高度灵敏性，能够检测少量的靶基因，确保每次 qPCR都获得可靠的反应结果。

原理
QuantiNova Probe PCR Kit采用新型的抗体介导的热启动技术，可对cDNA或gDNA进行单重或多重real-time PCR检测，具有高度特异性（参见Novel antibody mediated hot-start mechanism） 在温度较低时，QuantiNova DNA Polymerase在QuantiNova Antibody和新型添加剂QuantiNova Guard的作用下，出于非活性状态。严格的热启动机制能够防止引物的非特异性接合，以及防止生成引物二聚体。将温度升至95°C，两分钟 后，QuantiNova Antibody和QuantiNova Guard发生变性，QuantiNova DNA Polymerase被激活，开始PCR扩增反应。

操作流程
QuantiNova Probe PCR Kit含有即用型预混液，因此无需优化反映条件。只需将gDNA或cDNA模板、引物和探针加入预混液，按照试剂盒使用手册中的实验方案进行反应，就可快 速获得可靠结果。ROX参比染料在单管中另外提供，染料浓度可依据PCR仪种类进行调节，因此QuantiNova Probe PCR Kits可用于各种real-timePCR仪。由于ROX染料浓度经过优化，因此该试剂盒可通过自动数据分析，检测低拷贝数基因。

应用
QuantiNova Probe PCR Kit可用于基于探针的cDNA基因表达分析和定量gDNA分析，适用于多种real-time PCR仪，包括Applied Biosystems、Bio-Rad、Cepheid、Eppendorf、Roche和Agilent的PCR仪。

产品详细信息

QuantiNova Probe PCR Kit (100)

208252

用于基于探针技术的real-time PCR，具有高度灵敏、特异性、超快速的特性

  • 准确检测少量靶基因，甚至可检测1个拷贝的靶基因
  • 每次反应可检测多个靶基因
  • 在30°C下可保持稳定达100小时，适用于多种灵活的工作流程
  • 便利的观察移液，减少移液失误
  • 具有高度特异性，可获得更出色结果
  • 超快速的反应时间可实现更高处理通量
QuantiNova Probe PCR Kit可避免在较低温度时反应出现错配。该试剂盒采用抗体介导的新型热启动技术，提高了基于探针的real-time PCR反应的特异性和反应效率，可在多种real-time PCR仪上对cDNA或gDNA进行单重或双重分析，获得准确结果。该试剂盒的反应液可在室温下保持稳定长达100小时，无需加入冷却剂；因此是处理高通 量样本和自动化工作流程的理想选择。试剂盒自带移液追踪体系，便于观察移液是否正确，让您无后顾之忧。其具有高度灵敏性，能够检测少量的靶基因，确保每次 qPCR都获得可靠的反应结果。

原理
QuantiNova Probe PCR Kit采用新型的抗体介导的热启动技术，可对cDNA或gDNA进行单重或多重real-time PCR检测，具有高度特异性（参见Novel antibody mediated hot-start mechanism） 在温度较低时，QuantiNova DNA Polymerase在QuantiNova Antibody和新型添加剂QuantiNova Guard的作用下，出于非活性状态。严格的热启动机制能够防止引物的非特异性接合，以及防止生成引物二聚体。将温度升至95°C，两分钟 后，QuantiNova Antibody和QuantiNova Guard发生变性，QuantiNova DNA Polymerase被激活，开始PCR扩增反应。

操作流程
QuantiNova Probe PCR Kit含有即用型预混液，因此无需优化反映条件。只需将gDNA或cDNA模板、引物和探针加入预混液，按照试剂盒使用手册中的实验方案进行反应，就可快 速获得可靠结果。ROX参比染料在单管中另外提供，染料浓度可依据PCR仪种类进行调节，因此QuantiNova Probe PCR Kits可用于各种real-timePCR仪。由于ROX染料浓度经过优化，因此该试剂盒可通过自动数据分析，检测低拷贝数基因。

应用
QuantiNova Probe PCR Kit可用于基于探针的cDNA基因表达分析和定量gDNA分析，适用于多种real-time PCR仪，包括Applied Biosystems、Bio-Rad、Cepheid、Eppendorf、Roche和Agilent的PCR仪。

QIAGEN OneStep RT-PCR Kit (100) 货号：210212

发表于由

QIAGEN OneStep RT-PCR Kit (100) 货号：210212

QIAGEN OneStep RT-PCR Kit (100)

货　　号：210212

产品规格：100

原  产  地：德国

参考价格：6180 （参考价格，以实际价格为准）

优惠价格：

产品详细信息

QIAGEN OneStep RT-PCR Kit (100)

210212

用于灵敏、特异性的一步法RT-PCR

  • 快速方便的单管反应
  • 适合各种RNA模板，无需优化反应条件
  • 独特的酶组合，确保反应的高特异性和高灵敏度
  • 经优化的缓冲体系确保了高效的逆转录和扩增过程
QIAGEN One-Step RT-PCR Kit包含Omniscript逆转录酶和Sensiscript逆转录酶的混合物、HotStarTaq DNA Polymerase、QIAGEN OneStep RT-PCR Buffer、dNTP混合液和Q-Solution。Q-Solution是一种新型的辅助剂，有助于实现“困难”模板（如：高GC含量的模板）的高效 扩增。简单的单管反应体系构建和优化的试剂盒组分确保了结果成功且灵敏度高。

原理

QIAGEN OneStep RT-PCR Kit可对多种RNA模板进行简单、灵敏的一步式RT-PCR。

QIAGEN OneStep RT-PCR Enzyme Mix含有为逆转录和PCR反应特别设计的酶。独特组合的Omniscript和Sensiscrip逆转录酶对RNA模板有高度亲和性，确保RNA逆转 录的灵敏度达到1 pg到2 µg。逆转录完成后，升温至95°C，15分钟，活化HotStarTaq DNA Polymerase同时使逆转录酶失活。这种方法可减少引物二聚体等非特异性扩增产物的生成，并减少背景的影响，确保RT-PCR的高灵敏度和可重复 性。

退火温度范围宽

引物的最佳退火温度取决于碱基对的组成（如A、T、G、C核苷酸的比例）、引物的浓度和反应的离子环境。QIAGEN PCR Buffers含有K+和NH4+，使用该缓冲液可在很宽的温度范围内增加特异性PCR产物的产量（参见Increased specific primer annealing）。其原理是破坏非特异性结合的引物对，提供更加可靠的反应环境，减少繁琐的温度优化过程。相反，如使用仅含K+的PCR或一步式RT-PCR缓冲液，PCR最佳退火温度的范围较窄，可靠性较差。

QIAGEN OneStep RT-PCR Buffer专为提高逆转录和PCR扩增的效率而设计。该缓冲液含有新型辅助剂，可防止逆转录酶对PCR扩增的抑制，而这是一步式RT-PCR中常见的问题。该缓冲液确保在较大的温度范围和Mg2+浓 度范围内，引物与模板特异性结合，可对多种RNA模板进行高效的RT-PCR扩增。QIAGEN OneStep RT-PCR Kit含有Q-Solution，这是可修饰核酸熔解行为的新型辅助剂。Q-Solution可促进高GC含量或含较多二级结构的模板的逆转录和扩增。 使用Q-Solution可简化复杂模板RT-PCR的优化过程。QIAGEN OneStep RT-PCR Kit含有您所需的所有试剂，可进行快速、简便的RT-PCR，用于多种灵敏的应用（见表）。

可靠的一步式RT-PCR结果
QIAGEN OneStep RT-PCR Kit 组分 特点
HotStarTaq DNA Polymerase 高度特异性产物
Sensiscript and Omniscript Reverse Transcriptases RNA初始量的范围大 (1 pg–2 µg)
高灵敏度
OneStep RT-PCR Buffer 无需优化
反转录酶不会抑制PCR
抑制RNases
Q-Solution 促进GC含量高的模板的扩增

 

操作流程

使用QIAGEN OneStep RT-PCR Kit可快速、简单的进行RT-PCR反应体系构建。无论是何种应用，即无论是病毒检测、分子诊断研究还是基因表达，您只需将所有试剂在一个离心管中混合即可开始PCR扩增（参见OneStep RT-PCR procedure）。反应混合液含有逆转录和PCR反应所需的所有试剂，无需添加其他试剂即可开始反应（参见下表）。

应用

QIAGEN OneStep RT-PCR Kit适用于RT-PCR分析，包括：

  • 病毒检测
  • 单细胞RT-PCR
  • 基因表达分析

产品详细信息

QIAGEN OneStep RT-PCR Kit (100)

210212

用于灵敏、特异性的一步法RT-PCR

  • 快速方便的单管反应
  • 适合各种RNA模板，无需优化反应条件
  • 独特的酶组合，确保反应的高特异性和高灵敏度
  • 经优化的缓冲体系确保了高效的逆转录和扩增过程
QIAGEN One-Step RT-PCR Kit包含Omniscript逆转录酶和Sensiscript逆转录酶的混合物、HotStarTaq DNA Polymerase、QIAGEN OneStep RT-PCR Buffer、dNTP混合液和Q-Solution。Q-Solution是一种新型的辅助剂，有助于实现“困难”模板（如：高GC含量的模板）的高效 扩增。简单的单管反应体系构建和优化的试剂盒组分确保了结果成功且灵敏度高。

原理

QIAGEN OneStep RT-PCR Kit可对多种RNA模板进行简单、灵敏的一步式RT-PCR。

QIAGEN OneStep RT-PCR Enzyme Mix含有为逆转录和PCR反应特别设计的酶。独特组合的Omniscript和Sensiscrip逆转录酶对RNA模板有高度亲和性，确保RNA逆转 录的灵敏度达到1 pg到2 µg。逆转录完成后，升温至95°C，15分钟，活化HotStarTaq DNA Polymerase同时使逆转录酶失活。这种方法可减少引物二聚体等非特异性扩增产物的生成，并减少背景的影响，确保RT-PCR的高灵敏度和可重复 性。

退火温度范围宽

引物的最佳退火温度取决于碱基对的组成（如A、T、G、C核苷酸的比例）、引物的浓度和反应的离子环境。QIAGEN PCR Buffers含有K+和NH4+，使用该缓冲液可在很宽的温度范围内增加特异性PCR产物的产量（参见Increased specific primer annealing）。其原理是破坏非特异性结合的引物对，提供更加可靠的反应环境，减少繁琐的温度优化过程。相反，如使用仅含K+的PCR或一步式RT-PCR缓冲液，PCR最佳退火温度的范围较窄，可靠性较差。

QIAGEN OneStep RT-PCR Buffer专为提高逆转录和PCR扩增的效率而设计。该缓冲液含有新型辅助剂，可防止逆转录酶对PCR扩增的抑制，而这是一步式RT-PCR中常见的问题。该缓冲液确保在较大的温度范围和Mg2+浓 度范围内，引物与模板特异性结合，可对多种RNA模板进行高效的RT-PCR扩增。QIAGEN OneStep RT-PCR Kit含有Q-Solution，这是可修饰核酸熔解行为的新型辅助剂。Q-Solution可促进高GC含量或含较多二级结构的模板的逆转录和扩增。 使用Q-Solution可简化复杂模板RT-PCR的优化过程。QIAGEN OneStep RT-PCR Kit含有您所需的所有试剂，可进行快速、简便的RT-PCR，用于多种灵敏的应用（见表）。

可靠的一步式RT-PCR结果
QIAGEN OneStep RT-PCR Kit 组分 特点
HotStarTaq DNA Polymerase 高度特异性产物
Sensiscript and Omniscript Reverse Transcriptases RNA初始量的范围大 (1 pg–2 µg)
高灵敏度
OneStep RT-PCR Buffer 无需优化
反转录酶不会抑制PCR
抑制RNases
Q-Solution 促进GC含量高的模板的扩增

 

操作流程

使用QIAGEN OneStep RT-PCR Kit可快速、简单的进行RT-PCR反应体系构建。无论是何种应用，即无论是病毒检测、分子诊断研究还是基因表达，您只需将所有试剂在一个离心管中混合即可开始PCR扩增（参见OneStep RT-PCR procedure）。反应混合液含有逆转录和PCR反应所需的所有试剂，无需添加其他试剂即可开始反应（参见下表）。

应用

QIAGEN OneStep RT-PCR Kit适用于RT-PCR分析，包括：

  • 病毒检测
  • 单细胞RT-PCR
  • 基因表达分析

miScript SYBR Green PCR Kit (200) 货号：218073

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miScript SYBR Green PCR Kit (200) 货号：218073

miScript SYBR Green PCR Kit (200)

货　　号：218073

产品规格：200

原  产  地：德国

参考价格：5380 （参考价格，以实际价格为准）

优惠价格：

产品详细信息

miScript SYBR Green PCR Kit (200)

218073

配合miScript PCR System，使用real-time PCR方法检测miRNA

  • 灵敏并特异性定量检测miRNA
  • 利用单一cDNA定量检测多种miRNA
  • 利用同一cDNA定量检测miRNA和mRNA
  • 包含ROX染料，可用于标准化荧光结果

miScript SYBR Green PCR Kit是miScript PCR System不可缺少的部分，用于定量检测miRNA。该试剂盒基于经验证的QuantiTect SYBR Green Kits技术。miScript II RT Kit得到的cDNA作为模板，配合miScript SYBR Green PCR Kit和PCR芯片（miRNome或Pathway-Focused miScript miRNA PCR Arrays）或适当的检测（用于miRNA或其它非编码RNA的miScript Primer Assays、用于miRNA前体的miScript Precursor Assays或用于mRNA的QuantiTect Primer Assays）进行real-time PCR。

原理

miScript PCR System配合SYBR Green-based real-time PCR，灵敏和特异性的定量和分析miRNA。miScript PCR System可以完成从RNA中合成cDNA和后续的real-time PCR检测miRNAs涉及的所有步骤。

miScript PCR System包含以下组分：

miScript II RT Kit，可简单、单步合成cDNA。单个cDNA合成反应可用于检测数以百计的miRNAs。双缓冲体系满足使用real-time PCR进行miRNA定量的独特要求。
miScript SYBR Green PCR Kit，包含QuantiTect SYBR Green PCR Master Mix和反向引物miScript Universal Primer，配合miScript Primer Assay或miScript miRNA PCR Array进行miRNAs检测。
miScript Primer Assay或miScript Precursor Assay，包含 QuantiTect SYBR Green PCR Master Mix和反向引物miScript Universal Primer，配合miScript Primer Assay或miScript miRNA PCR Array进行miRNAs检测。
miScript miRNA PCR Array，miRNome或Pathway-Focused miScript miRNA PCR Arrays被预先设定，单次使用的PCR芯片可快速分析成熟miRNAs。
miScript miRNA PCR Array数据分析仪，免费的基于网络的工具，简化了用于miScript miRNA PCR Arrays相对定量的ΔΔCT方法。

Real-time PCR检测miRNA

miScript SYBR Green PCR Kit包含QuantiTect SYBR Green PCR Master Mix和miScript Universal Primer，该引物对在逆转录反应中加入到cDNA的5’端的通用标签序列有特异性。单次cDNA合成反应足够用于许多miRNAs。使用 miScript HiSpec Buffer制备的cDNA，配合miScript miRNA PCR Arrays或miScript Primer Assays可用于定量成熟miRNA。使用miScript HiFlex Buffer制备的cDNA配合real-time PCR步骤中合适的引物：用于miRNA或其它非编码RNA的miScript Primer Assays、用于miRNA前体的miScript Precursor Assays或用于mRNA的QuantiTect Primer Assays，可用于检测不同种类的RNA。 

操作流程

使用the miScript II RT Kit进行逆转录反应，得到的cDNA作为模板，配合miScript SYBR Green PCR Kit和合适的miScript Primer Assays和miScript miRNA PCR Arrays进行real-time PCR。使得miRNA定量和分析简单可行，实验室的real-time PCR循环仪上均可进行。

应用

miScript SYBR Green PCR Kit作为miScript PCR System的一部分，用于：

  • 成熟miRNA的定量检测和谱分析
  • 同时检测miRNA和mRNA
  • 同时检测miRNA和miRNA前体
  • 检测snoRNA和其他非编码RNA

产品详细信息

miScript SYBR Green PCR Kit (200)

218073

配合miScript PCR System，使用real-time PCR方法检测miRNA

  • 灵敏并特异性定量检测miRNA
  • 利用单一cDNA定量检测多种miRNA
  • 利用同一cDNA定量检测miRNA和mRNA
  • 包含ROX染料，可用于标准化荧光结果

miScript SYBR Green PCR Kit是miScript PCR System不可缺少的部分，用于定量检测miRNA。该试剂盒基于经验证的QuantiTect SYBR Green Kits技术。miScript II RT Kit得到的cDNA作为模板，配合miScript SYBR Green PCR Kit和PCR芯片（miRNome或Pathway-Focused miScript miRNA PCR Arrays）或适当的检测（用于miRNA或其它非编码RNA的miScript Primer Assays、用于miRNA前体的miScript Precursor Assays或用于mRNA的QuantiTect Primer Assays）进行real-time PCR。

原理

miScript PCR System配合SYBR Green-based real-time PCR，灵敏和特异性的定量和分析miRNA。miScript PCR System可以完成从RNA中合成cDNA和后续的real-time PCR检测miRNAs涉及的所有步骤。

miScript PCR System包含以下组分：

miScript II RT Kit，可简单、单步合成cDNA。单个cDNA合成反应可用于检测数以百计的miRNAs。双缓冲体系满足使用real-time PCR进行miRNA定量的独特要求。
miScript SYBR Green PCR Kit，包含QuantiTect SYBR Green PCR Master Mix和反向引物miScript Universal Primer，配合miScript Primer Assay或miScript miRNA PCR Array进行miRNAs检测。
miScript Primer Assay或miScript Precursor Assay，包含 QuantiTect SYBR Green PCR Master Mix和反向引物miScript Universal Primer，配合miScript Primer Assay或miScript miRNA PCR Array进行miRNAs检测。
miScript miRNA PCR Array，miRNome或Pathway-Focused miScript miRNA PCR Arrays被预先设定，单次使用的PCR芯片可快速分析成熟miRNAs。
miScript miRNA PCR Array数据分析仪，免费的基于网络的工具，简化了用于miScript miRNA PCR Arrays相对定量的ΔΔCT方法。

Real-time PCR检测miRNA

miScript SYBR Green PCR Kit包含QuantiTect SYBR Green PCR Master Mix和miScript Universal Primer，该引物对在逆转录反应中加入到cDNA的5’端的通用标签序列有特异性。单次cDNA合成反应足够用于许多miRNAs。使用 miScript HiSpec Buffer制备的cDNA，配合miScript miRNA PCR Arrays或miScript Primer Assays可用于定量成熟miRNA。使用miScript HiFlex Buffer制备的cDNA配合real-time PCR步骤中合适的引物：用于miRNA或其它非编码RNA的miScript Primer Assays、用于miRNA前体的miScript Precursor Assays或用于mRNA的QuantiTect Primer Assays，可用于检测不同种类的RNA。 

操作流程

使用the miScript II RT Kit进行逆转录反应，得到的cDNA作为模板，配合miScript SYBR Green PCR Kit和合适的miScript Primer Assays和miScript miRNA PCR Arrays进行real-time PCR。使得miRNA定量和分析简单可行，实验室的real-time PCR循环仪上均可进行。

应用

miScript SYBR Green PCR Kit作为miScript PCR System的一部分，用于：

  • 成熟miRNA的定量检测和谱分析
  • 同时检测miRNA和mRNA
  • 同时检测miRNA和miRNA前体
  • 检测snoRNA和其他非编码RNA

Shucker Finger Kit 货号：9237290

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Shucker Finger Kit 货号：9237290

Shucker Finger Kit

货　　号：9237290

产品规格：

原  产  地：德国

参考价格：3420 （参考价格，以实际价格为准）

优惠价格：

产品详细信息

Shucker Finger Kit

9237290

用于高特异性和灵敏度的多重PCR，无需优化

  • 无需优化步骤
  • 高特异性和高灵敏度，热启动
  • 高度适合用于各种类型的多重PCR应用
  • 使用简单，经济实惠

QIAGEN Multiplex PCR Kit提供方便的即用型预混液。QIAGEN Multiplex PCR Master Mix包含HotStarTaq DNA Polymerase和含有新型合成因子MP的独特PCR缓冲液。配合优化的盐浓度，MP因子可以促进引物与模板的特异性结合，使反应体系中所有的引物都 能有效延伸，无需额外优化。该试剂盒还包含新型的辅助剂Q-Solution，有助于实现“困难”模板（比如，GC含量高的模板）的高效扩增。

原理

QIAGEN Multiplex PCR Kit是首个专为多重PCR研发的试剂盒，有即用型混合液规格。QIAGEN Multiplex PCR Master Mix包含预优化浓度的HotStarTaq DNA Polymerase和MgCl2、dNTPs和新型的PCR缓冲液专为多重PCR研发。该试剂盒在首次尝试多重PCR即获得成功。由于试剂盒内独特的预优化的试剂无需优化反应条件（比如，引物浓度，Mg2+和Taq DNA聚合酶）和循环参数。

HotStarTaq DNA Polymerase

HotStarTaq DNA Polymerase对 Taq DNA聚合酶进行改善，在室温下无聚合酶活性。这可以防止非特异性退火引物和在低温条件下的PCR设置和初始的PCR循环中形成引物二聚体。在95°C下，经15分钟诱导可激活HotStarTaq DNA Polymerase，可纳入各种现有的热循环程序中。

多重PCR缓冲液

这特殊的缓冲液包含优化的由K+和NH4+以及独特的PCR辅助剂、MP因子可增加模板引物的局部浓度。配合K+和其他阳离子、MP因子稳定特异性结合的引物，并能够用HotStarTaq DNA Polymerase进行高效的引物延伸（参见Stable and efficient primer annealing）。通过在每个PCR循环中高比率的特异性-非特异性引物结合，该新型的缓冲液维持每个PCR循环的特异性扩增。由于KCl和(NH4)2SO4独特的平衡结合，相比传统的PCR缓冲液，该缓冲液能在更广泛的退火温度和Mg2+浓度下，提供严格的引物退火条件。通过改变退火温度或Mg2+浓度可优化PCR，因此通常将优化过程最小化或无需要优化。

Q-Solution

Q-Solution是一种新型的PCR辅助剂，有助于扩增由DNA融化特性修改的困难模板，同时配合HotStarTaq DNA Polymerase提供。该独特的试剂可优化高度二级结构或富含GC的模板所致的效果欠佳的PCR。不同于其他常用的PCR辅助剂如DMSO，Q-Solution只用于一种工作浓度，并保证无毒和PCR纯度好。

操作流程

QIAGEN Multiplex PCR Kit含有即用型、预优化的混合液，非常方便。使用混合液节省时间、简化反应体系构建流程，并通过消除移液失误和污染，增加可靠性，减少移液步骤和繁琐的 计算。只需加入引物和模板来制备最终扩增混合液。混合液可在2–8°C储存，可快速设置多重PCR检测。该试剂盒提供的精简的实验方案确保快速简单的 PCR设置。可在室温下设置反应，简单方便，易于使用。HotStarTaq DNA Polymerase可在95°C下孵育15分钟激活，因此可整合入各种现有的热循环流程中。

应用

QIAGEN Multiplex PCR Kit高度适用于各种多重应用，包括：

  • 转基因生物的分型和分析
  • 微卫星的扩增和分析
  • 细菌和病毒的分型和检测
  • 用于SNP分析的多个DNA扩增

产品详细信息

Shucker Finger Kit

9237290

用于高特异性和灵敏度的多重PCR，无需优化

  • 无需优化步骤
  • 高特异性和高灵敏度，热启动
  • 高度适合用于各种类型的多重PCR应用
  • 使用简单，经济实惠

QIAGEN Multiplex PCR Kit提供方便的即用型预混液。QIAGEN Multiplex PCR Master Mix包含HotStarTaq DNA Polymerase和含有新型合成因子MP的独特PCR缓冲液。配合优化的盐浓度，MP因子可以促进引物与模板的特异性结合，使反应体系中所有的引物都 能有效延伸，无需额外优化。该试剂盒还包含新型的辅助剂Q-Solution，有助于实现“困难”模板（比如，GC含量高的模板）的高效扩增。

原理

QIAGEN Multiplex PCR Kit是首个专为多重PCR研发的试剂盒，有即用型混合液规格。QIAGEN Multiplex PCR Master Mix包含预优化浓度的HotStarTaq DNA Polymerase和MgCl2、dNTPs和新型的PCR缓冲液专为多重PCR研发。该试剂盒在首次尝试多重PCR即获得成功。由于试剂盒内独特的预优化的试剂无需优化反应条件（比如，引物浓度，Mg2+和Taq DNA聚合酶）和循环参数。

HotStarTaq DNA Polymerase

HotStarTaq DNA Polymerase对 Taq DNA聚合酶进行改善，在室温下无聚合酶活性。这可以防止非特异性退火引物和在低温条件下的PCR设置和初始的PCR循环中形成引物二聚体。在95°C下，经15分钟诱导可激活HotStarTaq DNA Polymerase，可纳入各种现有的热循环程序中。

多重PCR缓冲液

这特殊的缓冲液包含优化的由K+和NH4+以及独特的PCR辅助剂、MP因子可增加模板引物的局部浓度。配合K+和其他阳离子、MP因子稳定特异性结合的引物，并能够用HotStarTaq DNA Polymerase进行高效的引物延伸（参见Stable and efficient primer annealing）。通过在每个PCR循环中高比率的特异性-非特异性引物结合，该新型的缓冲液维持每个PCR循环的特异性扩增。由于KCl和(NH4)2SO4独特的平衡结合，相比传统的PCR缓冲液，该缓冲液能在更广泛的退火温度和Mg2+浓度下，提供严格的引物退火条件。通过改变退火温度或Mg2+浓度可优化PCR，因此通常将优化过程最小化或无需要优化。

Q-Solution

Q-Solution是一种新型的PCR辅助剂，有助于扩增由DNA融化特性修改的困难模板，同时配合HotStarTaq DNA Polymerase提供。该独特的试剂可优化高度二级结构或富含GC的模板所致的效果欠佳的PCR。不同于其他常用的PCR辅助剂如DMSO，Q-Solution只用于一种工作浓度，并保证无毒和PCR纯度好。

操作流程

QIAGEN Multiplex PCR Kit含有即用型、预优化的混合液，非常方便。使用混合液节省时间、简化反应体系构建流程，并通过消除移液失误和污染，增加可靠性，减少移液步骤和繁琐的 计算。只需加入引物和模板来制备最终扩增混合液。混合液可在2–8°C储存，可快速设置多重PCR检测。该试剂盒提供的精简的实验方案确保快速简单的 PCR设置。可在室温下设置反应，简单方便，易于使用。HotStarTaq DNA Polymerase可在95°C下孵育15分钟激活，因此可整合入各种现有的热循环流程中。

应用

QIAGEN Multiplex PCR Kit高度适用于各种多重应用，包括：

  • 转基因生物的分型和分析
  • 微卫星的扩增和分析
  • 细菌和病毒的分型和检测
  • 用于SNP分析的多个DNA扩增

QIAGEN Multiplex PCR Kit (100) 货号：206143

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QIAGEN Multiplex PCR Kit (100) 货号：206143

QIAGEN Multiplex PCR Kit (100)

货　　号：206143

产品规格：100

原  产  地：德国

参考价格：3490 （参考价格，以实际价格为准）

优惠价格：

产品详细信息

QIAGEN Multiplex PCR Kit (100)

206143

用于高特异性和灵敏度的多重PCR，无需优化

  • 无需优化步骤
  • 高特异性和高灵敏度，热启动
  • 高度适合用于各种类型的多重PCR应用
  • 使用简单，经济实惠

QIAGEN Multiplex PCR Kit提供方便的即用型预混液。QIAGEN Multiplex PCR Master Mix包含HotStarTaq DNA Polymerase和含有新型合成因子MP的独特PCR缓冲液。配合优化的盐浓度，MP因子可以促进引物与模板的特异性结合，使反应体系中所有的引物都 能有效延伸，无需额外优化。该试剂盒还包含新型的辅助剂Q-Solution，有助于实现“困难”模板（比如，GC含量高的模板）的高效扩增。

原理

QIAGEN Multiplex PCR Kit是首个专为多重PCR研发的试剂盒，有即用型混合液规格。QIAGEN Multiplex PCR Master Mix包含预优化浓度的HotStarTaq DNA Polymerase和MgCl2、dNTPs和新型的PCR缓冲液专为多重PCR研发。该试剂盒在首次尝试多重PCR即获得成功。由于试剂盒内独特的预优化的试剂无需优化反应条件（比如，引物浓度，Mg2+和Taq DNA聚合酶）和循环参数。

HotStarTaq DNA Polymerase

HotStarTaq DNA Polymerase对 Taq DNA聚合酶进行改善，在室温下无聚合酶活性。这可以防止非特异性退火引物和在低温条件下的PCR设置和初始的PCR循环中形成引物二聚体。在95°C下，经15分钟诱导可激活HotStarTaq DNA Polymerase，可纳入各种现有的热循环程序中。

多重PCR缓冲液

这特殊的缓冲液包含优化的由K+和NH4+以及独特的PCR辅助剂、MP因子可增加模板引物的局部浓度。配合K+和其他阳离子、MP因子稳定特异性结合的引物，并能够用HotStarTaq DNA Polymerase进行高效的引物延伸（参见Stable and efficient primer annealing）。通过在每个PCR循环中高比率的特异性-非特异性引物结合，该新型的缓冲液维持每个PCR循环的特异性扩增。由于KCl和(NH4)2SO4独特的平衡结合，相比传统的PCR缓冲液，该缓冲液能在更广泛的退火温度和Mg2+浓度下，提供严格的引物退火条件。通过改变退火温度或Mg2+浓度可优化PCR，因此通常将优化过程最小化或无需要优化。

Q-Solution

Q-Solution是一种新型的PCR辅助剂，有助于扩增由DNA融化特性修改的困难模板，同时配合HotStarTaq DNA Polymerase提供。该独特的试剂可优化高度二级结构或富含GC的模板所致的效果欠佳的PCR。不同于其他常用的PCR辅助剂如DMSO，Q-Solution只用于一种工作浓度，并保证无毒和PCR纯度好。

操作流程

QIAGEN Multiplex PCR Kit含有即用型、预优化的混合液，非常方便。使用混合液节省时间、简化反应体系构建流程，并通过消除移液失误和污染，增加可靠性，减少移液步骤和繁琐的 计算。只需加入引物和模板来制备最终扩增混合液。混合液可在2–8°C储存，可快速设置多重PCR检测。该试剂盒提供的精简的实验方案确保快速简单的 PCR设置。可在室温下设置反应，简单方便，易于使用。HotStarTaq DNA Polymerase可在95°C下孵育15分钟激活，因此可整合入各种现有的热循环流程中。

应用

QIAGEN Multiplex PCR Kit高度适用于各种多重应用，包括：

  • 转基因生物的分型和分析
  • 微卫星的扩增和分析
  • 细菌和病毒的分型和检测
  • 用于SNP分析的多个DNA扩增

产品详细信息

QIAGEN Multiplex PCR Kit (100)

206143

用于高特异性和灵敏度的多重PCR，无需优化

  • 无需优化步骤
  • 高特异性和高灵敏度，热启动
  • 高度适合用于各种类型的多重PCR应用
  • 使用简单，经济实惠

QIAGEN Multiplex PCR Kit提供方便的即用型预混液。QIAGEN Multiplex PCR Master Mix包含HotStarTaq DNA Polymerase和含有新型合成因子MP的独特PCR缓冲液。配合优化的盐浓度，MP因子可以促进引物与模板的特异性结合，使反应体系中所有的引物都 能有效延伸，无需额外优化。该试剂盒还包含新型的辅助剂Q-Solution，有助于实现“困难”模板（比如，GC含量高的模板）的高效扩增。

原理

QIAGEN Multiplex PCR Kit是首个专为多重PCR研发的试剂盒，有即用型混合液规格。QIAGEN Multiplex PCR Master Mix包含预优化浓度的HotStarTaq DNA Polymerase和MgCl2、dNTPs和新型的PCR缓冲液专为多重PCR研发。该试剂盒在首次尝试多重PCR即获得成功。由于试剂盒内独特的预优化的试剂无需优化反应条件（比如，引物浓度，Mg2+和Taq DNA聚合酶）和循环参数。

HotStarTaq DNA Polymerase

HotStarTaq DNA Polymerase对 Taq DNA聚合酶进行改善，在室温下无聚合酶活性。这可以防止非特异性退火引物和在低温条件下的PCR设置和初始的PCR循环中形成引物二聚体。在95°C下，经15分钟诱导可激活HotStarTaq DNA Polymerase，可纳入各种现有的热循环程序中。

多重PCR缓冲液

这特殊的缓冲液包含优化的由K+和NH4+以及独特的PCR辅助剂、MP因子可增加模板引物的局部浓度。配合K+和其他阳离子、MP因子稳定特异性结合的引物，并能够用HotStarTaq DNA Polymerase进行高效的引物延伸（参见Stable and efficient primer annealing）。通过在每个PCR循环中高比率的特异性-非特异性引物结合，该新型的缓冲液维持每个PCR循环的特异性扩增。由于KCl和(NH4)2SO4独特的平衡结合，相比传统的PCR缓冲液，该缓冲液能在更广泛的退火温度和Mg2+浓度下，提供严格的引物退火条件。通过改变退火温度或Mg2+浓度可优化PCR，因此通常将优化过程最小化或无需要优化。

Q-Solution

Q-Solution是一种新型的PCR辅助剂，有助于扩增由DNA融化特性修改的困难模板，同时配合HotStarTaq DNA Polymerase提供。该独特的试剂可优化高度二级结构或富含GC的模板所致的效果欠佳的PCR。不同于其他常用的PCR辅助剂如DMSO，Q-Solution只用于一种工作浓度，并保证无毒和PCR纯度好。

操作流程

QIAGEN Multiplex PCR Kit含有即用型、预优化的混合液，非常方便。使用混合液节省时间、简化反应体系构建流程，并通过消除移液失误和污染，增加可靠性，减少移液步骤和繁琐的 计算。只需加入引物和模板来制备最终扩增混合液。混合液可在2–8°C储存，可快速设置多重PCR检测。该试剂盒提供的精简的实验方案确保快速简单的 PCR设置。可在室温下设置反应，简单方便，易于使用。HotStarTaq DNA Polymerase可在95°C下孵育15分钟激活，因此可整合入各种现有的热循环流程中。

应用

QIAGEN Multiplex PCR Kit高度适用于各种多重应用，包括：

  • 转基因生物的分型和分析
  • 微卫星的扩增和分析
  • 细菌和病毒的分型和检测
  • 用于SNP分析的多个DNA扩增

QuantiFast Probe RT-PCR PLUS Kit (80) 货号：204482

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QuantiFast Probe RT-PCR PLUS Kit (80) 货号：204482

QuantiFast Probe RT-PCR PLUS Kit (80)

货　　号：204482

产品规格：80

原  产  地：德国

参考价格：1860 （参考价格，以实际价格为准）

优惠价格：

产品详细信息

QuantiFast Probe RT-PCR PLUS Kit (80)

204482

使用序列特异性探针进行一步法快速RT-PCR，并去除基因组DNA

  • 含独有的基因组DNA去除缓冲液，确保准确的基因表达分析
  • 十分适合分析FFPE样本中降解的短RNA
  • 同步检测两个目标RNA，灵敏度高
  • 含有即用型一步法real-time RT-PCR预混液
  • 适用于多种PCR仪的快速通用型实验方案

QuantiFast Probe RT-PCR Plus Kit非常适合用于对多种来源的RNA，包括短的RNA片段进行基因表达分析（如福尔马林固定、石蜡包埋样本中的RNA）。使用探针检测，该试剂盒能对单 管中的1到2个RNA靶标进行快速、一步法real-time RT-PCR定量检测（例如，使用与QuantiFast Probe Assays相同类型的水解作用[TaqMan]探针）。在real-time RT-PCR开始前的孵育步骤可有效去除基因组DNA污染，避免出现假阳性信号。该试剂盒还含有两管不同浓度的ROX染料，使其适用于各种real- time PCR分析仪。为便于使用，预混液可保存在2–8°C。

原理

QuantiFast Probe RT-PCR Plus Kit含有特异性探针（如QuantiFast Probe Assays中的水解作用[TaqMan]探针），可对目标RNA进行快速、灵敏的扩增。在real-time RT-PCR开始前的孵育步骤可有效去除基因组DNA污染，确保RNA测量数据的准确性。基因组DNA的存在会导致CT值比真阳性值低，而出现假阳性信号。

参照和目标基因同时扩增，而不是在不同反应中分别扩增，这减少了人工操作误差，增加了基因扩增的可靠性。QuantiFast Probe RT-PCR Plus Kit在标准及快速循环仪上宽动态范围内均可获得快速、高灵敏度结果（参见QIAGEN multiplex kits）。专门研发的快速PCR缓冲液包含创新的添加剂Q-Bond，显著减少了变形、退火、延伸时间（参见Fast primer annealing）。通过使用专门的RT-PCR缓冲液，可确保一步法RT-PCR的高特异性和灵敏度，且省去了进行优化的时间。该缓冲液包含了K+和NH4+平衡组合，可加快特定引物的退火过程，且独特的Factor MP成分可稳定已结合的引物（参见Unique PCR buffer）。 此外，HotStarTaq Plus DNA Polymerase在一定温度下才会活化，防止了非特异性产物的生成。该试剂盒含有优化的RT预混液，可在20分钟内完成cDNA合成。该试剂盒含有两 管不同浓度的ROX校准染料。ROX的浓度为优化浓度，因此可通过自动数据分析，实现对低拷贝RNA的检测。

QuantiFast Probe RT-PCR Plus Kit的组份
组份 特点 优势
QuantiFast RT-Mix 特殊的逆转录酶混合物对RNA有高亲和力，即使有复杂的次级结构 RNA可以在20分钟内转录，即使有复杂的次级结构
2x QuantiFast Mix 1
gDNA Wipeout Buffer 有效去除基因组DNA 只在qRT-PCR反应中检测RNA
2x QuantiFast Mix 2*
HotStarTaq Plus DNA Polymerase 95ºC孵育5分钟即可快速活化 在室温下启动qPCR反应
QuantiFast Probe RT-PCR Plus Reagents NH4+和K+的平衡组合 特异性引物退火确保可靠的PCR结果
合成的Factor MP 在同一管中对4个基因进行可靠的多通路分析
独特的Q-Bond添加剂 快速的PCR运行时间，获得较快的结果，每天进行较多的反应
* 还包含dNTP混合液（dATP、dCTP、dGTP和dTTP）。

操作流程

QuantiFast Probe RT-PCR Plus Kit含有即用型预混液，可减少优化试剂和反应条件的时间。按照操作手册中的实验方案进行操作，即可快速获得可靠结果（参见QuantiFast Probe RT-PCR Plus Kit procedure）。

QuantiFast Probe Assays是初步设计的使用水解作用探针检测的全基因分析。QuantiFast Probe Assays与QuantiFast Probe RT-PCR Plus Kit联合应用于单重或多重一步法qRT-PCR，以获得可靠结果。

应用

QuantiFast Probe RT-PCR Plus Kit非常适合用于对多种来源的样本包括FFPE组织样本和降解的RNA样本进行基因表达分析。该试剂盒可用于快速实时定量PCR分析仪和标准实时定量 PCR分析仪，包括QIAGEN、Applied Biosystems、Bio-Rad、Cepheid、Eppendorf、Roche和Agilent的仪器。

产品详细信息

QuantiFast Probe RT-PCR PLUS Kit (80)

204482

使用序列特异性探针进行一步法快速RT-PCR，并去除基因组DNA

  • 含独有的基因组DNA去除缓冲液，确保准确的基因表达分析
  • 十分适合分析FFPE样本中降解的短RNA
  • 同步检测两个目标RNA，灵敏度高
  • 含有即用型一步法real-time RT-PCR预混液
  • 适用于多种PCR仪的快速通用型实验方案

QuantiFast Probe RT-PCR Plus Kit非常适合用于对多种来源的RNA，包括短的RNA片段进行基因表达分析（如福尔马林固定、石蜡包埋样本中的RNA）。使用探针检测，该试剂盒能对单 管中的1到2个RNA靶标进行快速、一步法real-time RT-PCR定量检测（例如，使用与QuantiFast Probe Assays相同类型的水解作用[TaqMan]探针）。在real-time RT-PCR开始前的孵育步骤可有效去除基因组DNA污染，避免出现假阳性信号。该试剂盒还含有两管不同浓度的ROX染料，使其适用于各种real- time PCR分析仪。为便于使用，预混液可保存在2–8°C。

原理

QuantiFast Probe RT-PCR Plus Kit含有特异性探针（如QuantiFast Probe Assays中的水解作用[TaqMan]探针），可对目标RNA进行快速、灵敏的扩增。在real-time RT-PCR开始前的孵育步骤可有效去除基因组DNA污染，确保RNA测量数据的准确性。基因组DNA的存在会导致CT值比真阳性值低，而出现假阳性信号。

参照和目标基因同时扩增，而不是在不同反应中分别扩增，这减少了人工操作误差，增加了基因扩增的可靠性。QuantiFast Probe RT-PCR Plus Kit在标准及快速循环仪上宽动态范围内均可获得快速、高灵敏度结果（参见QIAGEN multiplex kits）。专门研发的快速PCR缓冲液包含创新的添加剂Q-Bond，显著减少了变形、退火、延伸时间（参见Fast primer annealing）。通过使用专门的RT-PCR缓冲液，可确保一步法RT-PCR的高特异性和灵敏度，且省去了进行优化的时间。该缓冲液包含了K+和NH4+平衡组合，可加快特定引物的退火过程，且独特的Factor MP成分可稳定已结合的引物（参见Unique PCR buffer）。 此外，HotStarTaq Plus DNA Polymerase在一定温度下才会活化，防止了非特异性产物的生成。该试剂盒含有优化的RT预混液，可在20分钟内完成cDNA合成。该试剂盒含有两 管不同浓度的ROX校准染料。ROX的浓度为优化浓度，因此可通过自动数据分析，实现对低拷贝RNA的检测。

QuantiFast Probe RT-PCR Plus Kit的组份
组份 特点 优势
QuantiFast RT-Mix 特殊的逆转录酶混合物对RNA有高亲和力，即使有复杂的次级结构 RNA可以在20分钟内转录，即使有复杂的次级结构
2x QuantiFast Mix 1
gDNA Wipeout Buffer 有效去除基因组DNA 只在qRT-PCR反应中检测RNA
2x QuantiFast Mix 2*
HotStarTaq Plus DNA Polymerase 95ºC孵育5分钟即可快速活化 在室温下启动qPCR反应
QuantiFast Probe RT-PCR Plus Reagents NH4+和K+的平衡组合 特异性引物退火确保可靠的PCR结果
合成的Factor MP 在同一管中对4个基因进行可靠的多通路分析
独特的Q-Bond添加剂 快速的PCR运行时间，获得较快的结果，每天进行较多的反应
* 还包含dNTP混合液（dATP、dCTP、dGTP和dTTP）。

操作流程

QuantiFast Probe RT-PCR Plus Kit含有即用型预混液，可减少优化试剂和反应条件的时间。按照操作手册中的实验方案进行操作，即可快速获得可靠结果（参见QuantiFast Probe RT-PCR Plus Kit procedure）。

QuantiFast Probe Assays是初步设计的使用水解作用探针检测的全基因分析。QuantiFast Probe Assays与QuantiFast Probe RT-PCR Plus Kit联合应用于单重或多重一步法qRT-PCR，以获得可靠结果。

应用

QuantiFast Probe RT-PCR Plus Kit非常适合用于对多种来源的样本包括FFPE组织样本和降解的RNA样本进行基因表达分析。该试剂盒可用于快速实时定量PCR分析仪和标准实时定量 PCR分析仪，包括QIAGEN、Applied Biosystems、Bio-Rad、Cepheid、Eppendorf、Roche和Agilent的仪器。

QuantiFast Probe RT-PCR PLUS Kit (400) 货号：204484

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QuantiFast Probe RT-PCR PLUS Kit (400) 货号：204484

QuantiFast Probe RT-PCR PLUS Kit (400)

货　　号：204484

产品规格：400

原  产  地：德国

参考价格：6970 （参考价格，以实际价格为准）

优惠价格：

产品详细信息

QuantiFast Probe RT-PCR PLUS Kit (400)

204484

使用序列特异性探针进行一步法快速RT-PCR，并去除基因组DNA

  • 含独有的基因组DNA去除缓冲液，确保准确的基因表达分析
  • 十分适合分析FFPE样本中降解的短RNA
  • 同步检测两个目标RNA，灵敏度高
  • 含有即用型一步法real-time RT-PCR预混液
  • 适用于多种PCR仪的快速通用型实验方案

QuantiFast Probe RT-PCR Plus Kit非常适合用于对多种来源的RNA，包括短的RNA片段进行基因表达分析（如福尔马林固定、石蜡包埋样本中的RNA）。使用探针检测，该试剂盒能对单 管中的1到2个RNA靶标进行快速、一步法real-time RT-PCR定量检测（例如，使用与QuantiFast Probe Assays相同类型的水解作用[TaqMan]探针）。在real-time RT-PCR开始前的孵育步骤可有效去除基因组DNA污染，避免出现假阳性信号。该试剂盒还含有两管不同浓度的ROX染料，使其适用于各种real- time PCR分析仪。为便于使用，预混液可保存在2–8°C。

原理

QuantiFast Probe RT-PCR Plus Kit含有特异性探针（如QuantiFast Probe Assays中的水解作用[TaqMan]探针），可对目标RNA进行快速、灵敏的扩增。在real-time RT-PCR开始前的孵育步骤可有效去除基因组DNA污染，确保RNA测量数据的准确性。基因组DNA的存在会导致CT值比真阳性值低，而出现假阳性信号。

参照和目标基因同时扩增，而不是在不同反应中分别扩增，这减少了人工操作误差，增加了基因扩增的可靠性。QuantiFast Probe RT-PCR Plus Kit在标准及快速循环仪上宽动态范围内均可获得快速、高灵敏度结果（参见QIAGEN multiplex kits）。专门研发的快速PCR缓冲液包含创新的添加剂Q-Bond，显著减少了变形、退火、延伸时间（参见Fast primer annealing）。通过使用专门的RT-PCR缓冲液，可确保一步法RT-PCR的高特异性和灵敏度，且省去了进行优化的时间。该缓冲液包含了K+和NH4+平衡组合，可加快特定引物的退火过程，且独特的Factor MP成分可稳定已结合的引物（参见Unique PCR buffer）。 此外，HotStarTaq Plus DNA Polymerase在一定温度下才会活化，防止了非特异性产物的生成。该试剂盒含有优化的RT预混液，可在20分钟内完成cDNA合成。该试剂盒含有两 管不同浓度的ROX校准染料。ROX的浓度为优化浓度，因此可通过自动数据分析，实现对低拷贝RNA的检测。

QuantiFast Probe RT-PCR Plus Kit的组份
组份 特点 优势
QuantiFast RT-Mix 特殊的逆转录酶混合物对RNA有高亲和力，即使有复杂的次级结构 RNA可以在20分钟内转录，即使有复杂的次级结构
2x QuantiFast Mix 1
gDNA Wipeout Buffer 有效去除基因组DNA 只在qRT-PCR反应中检测RNA
2x QuantiFast Mix 2*
HotStarTaq Plus DNA Polymerase 95ºC孵育5分钟即可快速活化 在室温下启动qPCR反应
QuantiFast Probe RT-PCR Plus Reagents NH4+和K+的平衡组合 特异性引物退火确保可靠的PCR结果
合成的Factor MP 在同一管中对4个基因进行可靠的多通路分析
独特的Q-Bond添加剂 快速的PCR运行时间，获得较快的结果，每天进行较多的反应
* 还包含dNTP混合液（dATP、dCTP、dGTP和dTTP）。

操作流程

QuantiFast Probe RT-PCR Plus Kit含有即用型预混液，可减少优化试剂和反应条件的时间。按照操作手册中的实验方案进行操作，即可快速获得可靠结果（参见QuantiFast Probe RT-PCR Plus Kit procedure）。

QuantiFast Probe Assays是初步设计的使用水解作用探针检测的全基因分析。QuantiFast Probe Assays与QuantiFast Probe RT-PCR Plus Kit联合应用于单重或多重一步法qRT-PCR，以获得可靠结果。

应用

QuantiFast Probe RT-PCR Plus Kit非常适合用于对多种来源的样本包括FFPE组织样本和降解的RNA样本进行基因表达分析。该试剂盒可用于快速实时定量PCR分析仪和标准实时定量 PCR分析仪，包括QIAGEN、Applied Biosystems、Bio-Rad、Cepheid、Eppendorf、Roche和Agilent的仪器。

产品详细信息

QuantiFast Probe RT-PCR PLUS Kit (400)

204484

使用序列特异性探针进行一步法快速RT-PCR，并去除基因组DNA

  • 含独有的基因组DNA去除缓冲液，确保准确的基因表达分析
  • 十分适合分析FFPE样本中降解的短RNA
  • 同步检测两个目标RNA，灵敏度高
  • 含有即用型一步法real-time RT-PCR预混液
  • 适用于多种PCR仪的快速通用型实验方案

QuantiFast Probe RT-PCR Plus Kit非常适合用于对多种来源的RNA，包括短的RNA片段进行基因表达分析（如福尔马林固定、石蜡包埋样本中的RNA）。使用探针检测，该试剂盒能对单 管中的1到2个RNA靶标进行快速、一步法real-time RT-PCR定量检测（例如，使用与QuantiFast Probe Assays相同类型的水解作用[TaqMan]探针）。在real-time RT-PCR开始前的孵育步骤可有效去除基因组DNA污染，避免出现假阳性信号。该试剂盒还含有两管不同浓度的ROX染料，使其适用于各种real- time PCR分析仪。为便于使用，预混液可保存在2–8°C。

原理

QuantiFast Probe RT-PCR Plus Kit含有特异性探针（如QuantiFast Probe Assays中的水解作用[TaqMan]探针），可对目标RNA进行快速、灵敏的扩增。在real-time RT-PCR开始前的孵育步骤可有效去除基因组DNA污染，确保RNA测量数据的准确性。基因组DNA的存在会导致CT值比真阳性值低，而出现假阳性信号。

参照和目标基因同时扩增，而不是在不同反应中分别扩增，这减少了人工操作误差，增加了基因扩增的可靠性。QuantiFast Probe RT-PCR Plus Kit在标准及快速循环仪上宽动态范围内均可获得快速、高灵敏度结果（参见QIAGEN multiplex kits）。专门研发的快速PCR缓冲液包含创新的添加剂Q-Bond，显著减少了变形、退火、延伸时间（参见Fast primer annealing）。通过使用专门的RT-PCR缓冲液，可确保一步法RT-PCR的高特异性和灵敏度，且省去了进行优化的时间。该缓冲液包含了K+和NH4+平衡组合，可加快特定引物的退火过程，且独特的Factor MP成分可稳定已结合的引物（参见Unique PCR buffer）。 此外，HotStarTaq Plus DNA Polymerase在一定温度下才会活化，防止了非特异性产物的生成。该试剂盒含有优化的RT预混液，可在20分钟内完成cDNA合成。该试剂盒含有两 管不同浓度的ROX校准染料。ROX的浓度为优化浓度，因此可通过自动数据分析，实现对低拷贝RNA的检测。

QuantiFast Probe RT-PCR Plus Kit的组份
组份 特点 优势
QuantiFast RT-Mix 特殊的逆转录酶混合物对RNA有高亲和力，即使有复杂的次级结构 RNA可以在20分钟内转录，即使有复杂的次级结构
2x QuantiFast Mix 1
gDNA Wipeout Buffer 有效去除基因组DNA 只在qRT-PCR反应中检测RNA
2x QuantiFast Mix 2*
HotStarTaq Plus DNA Polymerase 95ºC孵育5分钟即可快速活化 在室温下启动qPCR反应
QuantiFast Probe RT-PCR Plus Reagents NH4+和K+的平衡组合 特异性引物退火确保可靠的PCR结果
合成的Factor MP 在同一管中对4个基因进行可靠的多通路分析
独特的Q-Bond添加剂 快速的PCR运行时间，获得较快的结果，每天进行较多的反应
* 还包含dNTP混合液（dATP、dCTP、dGTP和dTTP）。

操作流程

QuantiFast Probe RT-PCR Plus Kit含有即用型预混液，可减少优化试剂和反应条件的时间。按照操作手册中的实验方案进行操作，即可快速获得可靠结果（参见QuantiFast Probe RT-PCR Plus Kit procedure）。

QuantiFast Probe Assays是初步设计的使用水解作用探针检测的全基因分析。QuantiFast Probe Assays与QuantiFast Probe RT-PCR Plus Kit联合应用于单重或多重一步法qRT-PCR，以获得可靠结果。

应用

QuantiFast Probe RT-PCR Plus Kit非常适合用于对多种来源的样本包括FFPE组织样本和降解的RNA样本进行基因表达分析。该试剂盒可用于快速实时定量PCR分析仪和标准实时定量 PCR分析仪，包括QIAGEN、Applied Biosystems、Bio-Rad、Cepheid、Eppendorf、Roche和Agilent的仪器。

MinElute 96 UF PCR Purification Kit (4) 货号：28051

发表于由

MinElute 96 UF PCR Purification Kit (4) 货号：28051

MinElute 96 UF PCR Purification Kit (4)

货　　号：28051

产品规格：4

原  产  地：德国

参考价格：3480 （参考价格，以实际价格为准）

优惠价格：

产品详细信息

MinElute 96 UF PCR Purification Kit (4)

28051

使用超滤方法高通量纯化多至15 μg PCR产物（长度小于100 bp）

  • 非常小的洗脱体积
  • 纯化速度快，操作容易
  • 回收率高，重复性好

MinElute 96 UF PCR Purification Kit基于超滤技术，使用96孔板，用于>100 bp的PCR产物的高通量纯化。特殊设计的板子可将DNA洗脱至非常小的体积（20 μl），获 得高产、高度浓缩的DNA。该流程可在BioRobot Universal System上自动化进行。使用MinElute体系纯化的DNA片段可直接用于各种应用，包括：测序、微芯片分析、连接和转化、限制性酶切、标记、显微 注射、PCR和体外转录。MinElute 96 UF PCR Purification Kit需使用QIAvac Multiwell真空装置（货号：9014579）。

原理
QIAGEN MinElute 96 UF PCR Purification Kit设计独特，结合了多孔技术的便利性和超滤膜的高效分离特性。使用孔板可对>100 bp的双链DNA片段进行快速高效回收，并除去引物 （<20mers）、未整合的核苷酸链和盐。

操作流程
MinElute 96 UF PCR Purification Kits运用超滤技术，在真空环境下使用QIAvac纯化PCR产物（参见MinElute 96 UF PCR Purification procedure）。 在真空条件下，将PCR产物上样超滤板的孔中。引物、盐和未整合的核苷酸链等小分子通过滤膜，而大于100 bp的PCR产物留下来。水、DMSO或缓冲 液如SSC等可以作为洗脱液。MinElute 96 UF PCR Purification操作流程可在BioRobot 3000（已停产）、BioRobot 8000、或BioRobot Universal System上全自动进行。

应用

MinElute 96 UF系统纯化得到的DNA片段可直接用于各种应用，包括：

  • 测序
  • 微阵列分析
  • 连接和转化
  • 限制性酶切
  • 标记

产品详细信息

MinElute 96 UF PCR Purification Kit (4)

28051

使用超滤方法高通量纯化多至15 μg PCR产物（长度小于100 bp）

  • 非常小的洗脱体积
  • 纯化速度快，操作容易
  • 回收率高，重复性好

MinElute 96 UF PCR Purification Kit基于超滤技术，使用96孔板，用于>100 bp的PCR产物的高通量纯化。特殊设计的板子可将DNA洗脱至非常小的体积（20 μl），获 得高产、高度浓缩的DNA。该流程可在BioRobot Universal System上自动化进行。使用MinElute体系纯化的DNA片段可直接用于各种应用，包括：测序、微芯片分析、连接和转化、限制性酶切、标记、显微 注射、PCR和体外转录。MinElute 96 UF PCR Purification Kit需使用QIAvac Multiwell真空装置（货号：9014579）。

原理
QIAGEN MinElute 96 UF PCR Purification Kit设计独特，结合了多孔技术的便利性和超滤膜的高效分离特性。使用孔板可对>100 bp的双链DNA片段进行快速高效回收，并除去引物 （<20mers）、未整合的核苷酸链和盐。

操作流程
MinElute 96 UF PCR Purification Kits运用超滤技术，在真空环境下使用QIAvac纯化PCR产物（参见MinElute 96 UF PCR Purification procedure）。 在真空条件下，将PCR产物上样超滤板的孔中。引物、盐和未整合的核苷酸链等小分子通过滤膜，而大于100 bp的PCR产物留下来。水、DMSO或缓冲 液如SSC等可以作为洗脱液。MinElute 96 UF PCR Purification操作流程可在BioRobot 3000（已停产）、BioRobot 8000、或BioRobot Universal System上全自动进行。

应用

MinElute 96 UF系统纯化得到的DNA片段可直接用于各种应用，包括：

  • 测序
  • 微阵列分析
  • 连接和转化
  • 限制性酶切
  • 标记