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QuantiNova SYBR Green PCR Kit (100) 货号：208052

发表于由

QuantiNova SYBR Green PCR Kit (100) 货号：208052

QuantiNova SYBR Green PCR Kit (100)

货　　号：208052

产品规格：100

原  产  地：德国

参考价格：797 （参考价格，以实际价格为准）

优惠价格：

产品详细信息

QuantiNova SYBR Green PCR Kit (100)

208052

通过基于SYBR Green的qPCR获得无与伦比的优异结果

  • 通过新型热启动机制获得无与伦比的特异性
  • 通过内置颜色指示剂实现准确的反应构建
  • 精确、灵敏的检测低至单拷贝的靶序列
  • 采用超快速PCR技术，提高样本通量和反应速度
  • 与QuantiTect Primer Assay实现无缝对接
QuantiNova SYBR Green PCR Kit具有更高特异性、敏感度、反应速度和处理安全性，为SYBR Green-based qPCR技术树立了全新标准。创新的热启动技术显著增加了real-time PCR特异性，通过使用优化的试剂，能够在任何real-time PCR仪上从cDNA或gDNA——甚至是数量低至1个拷贝的靶标——获得精确的定量检测结果。此外，内置的颜色指示剂帮助确保加样的准确性。

原理
QuantiNova Probe PCR Kit采用新型的抗体介导的热启动技术，可对cDNA或gDNA进行高度特异性分析（参见Principle of the novel QuantiNova hot-start mechanism）。 在温度较低时，QuantiNova DNA Polymerase在QuantiNova Antibody和新型添加剂QuantiNova Guard的作用下，处于非活性状态。严格的热启动机制能够防止非特异性退火引物的延伸，并防止生成引物二聚体。将温度升至95°C，两分钟 后，QuantiNova Antibody和QuantiNova Guard发生变性，QuantiNova DNA Polymerase被激活，开始PCR扩增反应。

此外，QuantiNova技术能够简化您的工作流程，同时维持PCR的灵敏度和高效性。预混液及QuantiNova Yellow Dilution Buffer中的惰性染料能够作为颜色指示剂，确保每个反应体系正确构建。预混液的蓝色能够增加反应管中体系的可视性，在QuantiNova Yellow Dilution Buffer中加入核酸模板进行稀释的过程中（该蓝色指示剂）还会转变为绿色。QuantiNova SYBR Green PCR Kit中PCR缓冲体系的独特配方显著提升了热启动反应的严谨性并减少了循环步骤，使您的PCR反应以更迅速地完成，进而提高通量。

操作流程
含有即用型预混液，因此无需优化反应和循环条件。只需将gDNA或cDNA模板、引物和探针加入预混液，按照试剂盒使用手册中的实验方案进行反应，就可在 任何real-time PCR仪上快速获得可靠结果。ROX参比染料在单管中另外提供，染料浓度可依据PCR仪种类进行调节，因此QuantiNova SYBR Green PCR Kit几乎可用于所有real-timePCR仪，不受仪器类型或循环条件限制。

应用
QuantiNova SYBR Green PCR Kit可用于基于SYBR Green的cDNA基因表达分析和定量gDNA分析，适用于所有类型的real-time PCR仪，包括Applied Biosystems、Bio-Rad、Cepheid、Eppendorf、Roche和Agilent的PCR仪，当然也适用于Rotor-Gene Q实时荧光定量PCR分析仪。

产品详细信息

QuantiNova SYBR Green PCR Kit (100)

208052

通过基于SYBR Green的qPCR获得无与伦比的优异结果

  • 通过新型热启动机制获得无与伦比的特异性
  • 通过内置颜色指示剂实现准确的反应构建
  • 精确、灵敏的检测低至单拷贝的靶序列
  • 采用超快速PCR技术，提高样本通量和反应速度
  • 与QuantiTect Primer Assay实现无缝对接
QuantiNova SYBR Green PCR Kit具有更高特异性、敏感度、反应速度和处理安全性，为SYBR Green-based qPCR技术树立了全新标准。创新的热启动技术显著增加了real-time PCR特异性，通过使用优化的试剂，能够在任何real-time PCR仪上从cDNA或gDNA——甚至是数量低至1个拷贝的靶标——获得精确的定量检测结果。此外，内置的颜色指示剂帮助确保加样的准确性。

原理
QuantiNova Probe PCR Kit采用新型的抗体介导的热启动技术，可对cDNA或gDNA进行高度特异性分析（参见Principle of the novel QuantiNova hot-start mechanism）。 在温度较低时，QuantiNova DNA Polymerase在QuantiNova Antibody和新型添加剂QuantiNova Guard的作用下，处于非活性状态。严格的热启动机制能够防止非特异性退火引物的延伸，并防止生成引物二聚体。将温度升至95°C，两分钟 后，QuantiNova Antibody和QuantiNova Guard发生变性，QuantiNova DNA Polymerase被激活，开始PCR扩增反应。

此外，QuantiNova技术能够简化您的工作流程，同时维持PCR的灵敏度和高效性。预混液及QuantiNova Yellow Dilution Buffer中的惰性染料能够作为颜色指示剂，确保每个反应体系正确构建。预混液的蓝色能够增加反应管中体系的可视性，在QuantiNova Yellow Dilution Buffer中加入核酸模板进行稀释的过程中（该蓝色指示剂）还会转变为绿色。QuantiNova SYBR Green PCR Kit中PCR缓冲体系的独特配方显著提升了热启动反应的严谨性并减少了循环步骤，使您的PCR反应以更迅速地完成，进而提高通量。

操作流程
含有即用型预混液，因此无需优化反应和循环条件。只需将gDNA或cDNA模板、引物和探针加入预混液，按照试剂盒使用手册中的实验方案进行反应，就可在 任何real-time PCR仪上快速获得可靠结果。ROX参比染料在单管中另外提供，染料浓度可依据PCR仪种类进行调节，因此QuantiNova SYBR Green PCR Kit几乎可用于所有real-timePCR仪，不受仪器类型或循环条件限制。

应用
QuantiNova SYBR Green PCR Kit可用于基于SYBR Green的cDNA基因表达分析和定量gDNA分析，适用于所有类型的real-time PCR仪，包括Applied Biosystems、Bio-Rad、Cepheid、Eppendorf、Roche和Agilent的PCR仪，当然也适用于Rotor-Gene Q实时荧光定量PCR分析仪。

QuantiTect Probe PCR Kit (40) 货号：204341

发表于由

QuantiTect Probe PCR Kit (40) 货号：204341

QuantiTect Probe PCR Kit (40)

货　　号：204341

产品规格：40

原  产  地：德国

参考价格：1210 （参考价格，以实际价格为准）

优惠价格：

产品详细信息

QuantiTect Probe PCR Kit (40)

204341

使用序列特异性探针进行两步法实时定量RT-PCR，用于基因表达分析

  • 高灵敏度检测低拷贝的模板
  • 准确检测各种起始量的模板
  • 可用各种序列特异性探针，用于各种PCR仪
  • 提供含有或不含尿嘧啶DNA糖基化酶（UNG）两种包装
  • 无需优化反应和循环条件

QuantiTect Probe PCR Kit使用序列特异性探针通过两步法real-time PCR对cDNA目标序列进行灵敏的定量分析。即用型预混液使用热启动和独特的PCR缓冲液，无需优化即可在各种real-time PCR仪上进行高度灵敏的定量PCR。dNTP混合液含有dUTP，可选择性进行UNG处理。为便于使用，预混液可储存在2–8°C。

原理

QuantiTect Probe PCR Kit含有优化的即用型预混液，可使用序列特异性探针对cDNA靶序列进行高特异性和灵敏度的real-time定量分析。此试剂盒适用于各种类型的序列 特异性探针，包括水解探针检测（如TaqMan和其他双标记探针）、FRET探针和Molecular Beacons。QuantiTect Probe PCR Kit独特的PCR缓冲液含有K+和NH4+，能促使特异性引物退火，获得高PCR特异性和灵敏度（参见Specific primer annealing）。此外，HotStarTaq DNA Polymerase具有严格的热启动，可防止非特异性产物的形成。

QuantiTect Multiplex PCR Master Mix含有dUTP，可在PCR前使用尿嘧啶DNA糖基化酶 （UNG）预处理，保证污染的PCR产物不会影响后续的PCR反应。

2x QuantiTect Probe PCR Kit的组份
组份 特点 优势
HotStarTaq DNA Polymerase 95ºC孵育15分钟即可活化 室温下即可构建qPCR反应体系
QuantiTect Probe PCR Buffer NH4+和K+的平衡组合 特异性引物退火确保PCR结果可靠
dNTP mix 含有dUTP，会部分替代dTTP，可进行UNG处理 可选择进行UNG处理，以消除PCR产物中的残余污染物
ROX dye 在Applied Biosystems或Agilent的PCR仪上进行荧光信号校准 可在需要ROX染料的PCR仪上进行准确的定量检测。不会干扰其他real-time PCR仪

操作流程

QuantiTect Probe PCR Kit无需进行繁琐耗时的反应条件优化。只需简单地将引物、探针和cDNA模板加入到即用型PCR预混液中，即可开始反应（参见Two-step RT-PCR）。使用操作手册中的实验方案可在任何real-time PCR仪上得到快速、可靠的结果。如果需要，反应液可用尿嘧啶DNA糖基化酶（UNG）预处理，以去除PCR产物中残留的污染。

为在两步法real-time RT-PCR中获得理想结果，我们推荐使用QuantiTect Reverse Transcription Kit合成cDNA。此试剂盒可在20分钟内快速合成cDNA，并可去除基因组DNA污染。

应用

QuantiTect Probe PCR Kit可用于在各种real-time PCR仪上对cDNA目标序列进行基因表达分析，包括Applied Biosystems、Bio-Rad、Cepheid、Eppendorf、Roche和Agilent的仪器。在Rotor-Gene Q实时荧光定量PCR分析仪上使用时，我们推荐专门为快速PCR研发的Rotor-Gene Probe PCR Kit。

产品详细信息

QuantiTect Probe PCR Kit (40)

204341

使用序列特异性探针进行两步法实时定量RT-PCR，用于基因表达分析

  • 高灵敏度检测低拷贝的模板
  • 准确检测各种起始量的模板
  • 可用各种序列特异性探针，用于各种PCR仪
  • 提供含有或不含尿嘧啶DNA糖基化酶（UNG）两种包装
  • 无需优化反应和循环条件

QuantiTect Probe PCR Kit使用序列特异性探针通过两步法real-time PCR对cDNA目标序列进行灵敏的定量分析。即用型预混液使用热启动和独特的PCR缓冲液，无需优化即可在各种real-time PCR仪上进行高度灵敏的定量PCR。dNTP混合液含有dUTP，可选择性进行UNG处理。为便于使用，预混液可储存在2–8°C。

原理

QuantiTect Probe PCR Kit含有优化的即用型预混液，可使用序列特异性探针对cDNA靶序列进行高特异性和灵敏度的real-time定量分析。此试剂盒适用于各种类型的序列 特异性探针，包括水解探针检测（如TaqMan和其他双标记探针）、FRET探针和Molecular Beacons。QuantiTect Probe PCR Kit独特的PCR缓冲液含有K+和NH4+，能促使特异性引物退火，获得高PCR特异性和灵敏度（参见Specific primer annealing）。此外，HotStarTaq DNA Polymerase具有严格的热启动，可防止非特异性产物的形成。

QuantiTect Multiplex PCR Master Mix含有dUTP，可在PCR前使用尿嘧啶DNA糖基化酶 （UNG）预处理，保证污染的PCR产物不会影响后续的PCR反应。

2x QuantiTect Probe PCR Kit的组份
组份 特点 优势
HotStarTaq DNA Polymerase 95ºC孵育15分钟即可活化 室温下即可构建qPCR反应体系
QuantiTect Probe PCR Buffer NH4+和K+的平衡组合 特异性引物退火确保PCR结果可靠
dNTP mix 含有dUTP，会部分替代dTTP，可进行UNG处理 可选择进行UNG处理，以消除PCR产物中的残余污染物
ROX dye 在Applied Biosystems或Agilent的PCR仪上进行荧光信号校准 可在需要ROX染料的PCR仪上进行准确的定量检测。不会干扰其他real-time PCR仪

操作流程

QuantiTect Probe PCR Kit无需进行繁琐耗时的反应条件优化。只需简单地将引物、探针和cDNA模板加入到即用型PCR预混液中，即可开始反应（参见Two-step RT-PCR）。使用操作手册中的实验方案可在任何real-time PCR仪上得到快速、可靠的结果。如果需要，反应液可用尿嘧啶DNA糖基化酶（UNG）预处理，以去除PCR产物中残留的污染。

为在两步法real-time RT-PCR中获得理想结果，我们推荐使用QuantiTect Reverse Transcription Kit合成cDNA。此试剂盒可在20分钟内快速合成cDNA，并可去除基因组DNA污染。

应用

QuantiTect Probe PCR Kit可用于在各种real-time PCR仪上对cDNA目标序列进行基因表达分析，包括Applied Biosystems、Bio-Rad、Cepheid、Eppendorf、Roche和Agilent的仪器。在Rotor-Gene Q实时荧光定量PCR分析仪上使用时，我们推荐专门为快速PCR研发的Rotor-Gene Probe PCR Kit。

QuantiTect Multiplex PCR Kit (40) 货号：204541

发表于由

QuantiTect Multiplex PCR Kit (40) 货号：204541

QuantiTect Multiplex PCR Kit (40)

货　　号：204541

产品规格：40

原  产  地：德国

参考价格：1750 （参考价格，以实际价格为准）

优惠价格：

产品详细信息

QuantiTect Multiplex PCR Kit (40)

204541

使用序列特异性探针进行两步法多重定量RT-PCR，用于基因表达分析

  • 无需优化的多重PCR分析
  • 单次反应分析多个目标序列
  • 灵敏地检测低至10个拷贝的目标序列
  • 可靠的定量检测目标序列和对照基因

QuantiTect Multiplex PCR Kit可通过多重两步法real-time PCR在单管中对5个cDNA进行可靠的定量检测。即用型预混液具有热启动和独特的PCR缓冲液体系，无需优化即可在各种real-time PCR仪上进行高度灵敏、可靠的多重定量PCR。dNTP混合液含有dUTP，可选择性进行UNG处理。该试剂盒有两种规格：QuantiTect Multiplex PCR Kit适用于需要ROX染料进行荧光校正的PCR仪，QuantiTect Multiplex PCR NoROX Kit适用于其他PCR仪。为便于使用，预混液可储存在2–8°C。

产品

独特的PCR缓冲液。
[A] NH4+防止引物与模板的非特异性结合。[B] MP合成因子是创新的PCR添加剂，能够提高模板处局部的引物浓度，与K+和其他离子一起，MP合成因子能够特异性稳定结合的引物，使HotStarTaq DNA Polymerase作用下的引物延伸更加高效。

性能

QuantiTect Multiplex PCR Master Mix确保在多重扩增反应液中PCR产物扩增的效率和灵敏度与单一扩增反应中相同（参见“三重和单一PCR反应的CΤ值比较”、Comparable results with 4-plex and singleplex PCRs和Equivalent CT values in triplex PCR and singleplex PCR）。

三重和单一PCR反应的CΤ值比较
检测t(8;14) 易位序列（20拷贝） 检测GAPDH cDNA序列（106拷贝） 检测NFKB cDNA序列（拷贝数参见第一栏）
105拷贝NFKB的三重PCR 34.31 20.37 21.92
相应的单一PCR 34.07 20.54 21.83
拷贝NFKB的三重PCR 34.61 20.62 25.03
相应的单一PCR 34.00 20.46 25.19
103拷贝NFKB的三重PCR 35.17 19.94 28.38
相应的单一PCR 34.43 20.50 28.65
在ABI PRISM 7900上使用QuantiTect Multiplex PCR Kit对三个序列进行三重或单重PCR扩增。模板是来自Ramos细胞系的140 pg基因组DNA，并带有t(8;14)的易位（目标序列约20个拷贝）；106拷贝数的含有人GADPH cDNA序列的线性质粒；105、104或103 拷贝数的含有人NFKB cDNA序列的质粒。通过一次实验模拟了对少量、大量和不同量的靶基因的定量检测。使用了标记有FAM、HEX或Bodipy TMR报告染料及BHQ淬灭序列的TaqMan探针。

此试剂盒可检测低至10个拷贝数的靶基因，即使同一反应液中对照基因的拷贝数是106倍以上（参见Detection of 10 copies of target gene with excess reference gene、Successful quantitative triplex qPCR of low and high abundance targets和对高和低丰度靶基因的进行成功的三重real-time PCR检测）。

对高和低丰度靶基因的进行成功的三重real-time PCR检测
检测CSBG 检测GAPDH 检测HSP
模板预混液1 1400拷贝 106拷贝 2 x 104拷贝
三重PCR的CT值 27.73 18.69 23.59
单一PCR的CT值 27.08 18.89 23.52
模板预混液2 140拷贝 106拷贝 2 x 103拷贝
三重PCR的CT值 31.11 19.00 27.05
单一PCR的CT值 30.66 18.61 26.97
模板预混液3 14拷贝 106拷贝 2 x 102拷贝
三重PCR的CT值 34.74 18.98 30.71
单一PCR的CT值 33.84 19.01 30.38
在LightCycler 2.0系统上使用QuantiTect Multiplex PCR NoROX Kit对三个序列（CSBG、GAPDH和HSP）进行了三重或多重PCR扩增。三种模板混有不同含量的人基因组DNA（用于CSBG扩增）、线性质粒 （用于GADPH扩增）和人白细胞cDNA（用于HSP扩增）。反应含有两个平行。 TaqMan探针标记有FAM、HEX或Texas Red染料。表中显示了大约的目标序列拷贝数和三重及单重PCR的CT值。数据表明，在存在大量（106拷贝）GADPH序列的情况下检测少至14拷贝的CSBG序列，三重和单重PCR具有相当的CΤ值。CSBG：假丝酵母溶解β-葡聚糖；GADPH：甘油三磷酸脱氢酶；HSP：热激蛋白

原理

使用QuantiTect Multiplex PCR Kit可确保两步法多重RT-PCR反应的成功（参见QIAGEN multiplex kits）。优化的预混液确保PCR产物在多重反应中的扩增效率和灵敏度与在单一反应中相同。此试剂盒可检测低至10个拷贝的靶基因。

在同一反应液中扩增对照和靶基因，可减少操作误差，提高基因定量分析的可靠性。QuantiTect Multiplex PCR Master Mix含有浓度平衡的K+、NH4+和独特合成的MP因子，可促使引物和探针与核酸模板稳定、高效的退火，提高PCR效率（参见Unique PCR buffer）。此外，HotStarTaq Plus DNA Polymerase具有严谨的热启动，可防止非特异性产物的形成。

QuantiTect Multiplex PCR Master Mix含有dUTP，可在PCR前使用尿嘧啶DNA糖基化酶（UNG）预处理，保证被污染的PCR产物不会影响后续的PCR反应。

QuantiTect Multiplex PCR Kit的组分
组分 特点 优势
HotStarTaq DNA Polymerase 在95ºC下15分钟即可活化 在室温下构建qPCR反应
QuantiTect Multiplex PCR Buffer 比例平衡的NH4+和K+ 特异性引物退火，确保可靠的PCR结果
Synthetic Factor MP 在同一管中对至多4个基因进行可靠的多重分析
dNTP混合液 包含dUTP，部分替代dTTP，可选用UNG处理 选用UNG处理，可消除PCR产物残留污染
ROX染料* 在Applied Biosystems或Agilent仪器上可标准化荧光信号 在需要ROX染料的循环仪上准确定量。不干扰在其他real-time循环仪上的反应。
* 如需查看预混液中是否很有ROX染料，请参见”Choosing the right QuantiTect Multiplex PCR Kit”。

操作流程

QuantiTect Multiplex PCR Kit含有即用型预混液，无需对反应液和循环条件进行优化。操作手册提供了适用于各种real-time PCR仪的实验方案，并列有推荐的染料。如果需要，反应液可用尿嘧啶DNA糖基化酶（UNG）（不提供）预处理，以去除之前反应残留的PCR产物。

可选预混液中含或不含ROX染料的试剂盒，确保能在各种real-time PCR仪上使用（见表）。ROX浓度已优化，可通过自动数据分析对低拷贝数进行检测。

选择合适的QuantiTect Multiplex PCR Kit
ROX染料 试剂盒 兼容的循环仪
预混液中含有 QuantiTect Multiplex PCR Kit Applied Biosystems的循环仪
预混液中不含 QuantiTect Multiplex PCR NoROX Kit Rotor-Gene系列循环仪，Bio-Rad、Cepheid、Eppendorf、Roche、Agilent和其他供应商的循环仪

我们推荐使用QuantiTect Reverse Transcription Kit合成cDNA，可在两步法real-time RT-PCR中获得出色结果。该试剂盒可在20分钟内快速合成cDNA，并去除基因组DNA污染。

应用

QuantiTect Multiplex PCR Kit可在各种real-time PCR仪上对cDNA进行基因表达分析，包括Applied Biosystems、Bio-Rad、Cepheid、Eppendorf、Roche和Agilent的仪器。在Rotor-Gene Q实时荧光定量PCR分析仪上使用时，我们推荐使用专为快速PCR研发的Rotor-Gene Multiplex PCR Kit。

产品详细信息

QuantiTect Multiplex PCR Kit (40)

204541

使用序列特异性探针进行两步法多重定量RT-PCR，用于基因表达分析

  • 无需优化的多重PCR分析
  • 单次反应分析多个目标序列
  • 灵敏地检测低至10个拷贝的目标序列
  • 可靠的定量检测目标序列和对照基因

QuantiTect Multiplex PCR Kit可通过多重两步法real-time PCR在单管中对5个cDNA进行可靠的定量检测。即用型预混液具有热启动和独特的PCR缓冲液体系，无需优化即可在各种real-time PCR仪上进行高度灵敏、可靠的多重定量PCR。dNTP混合液含有dUTP，可选择性进行UNG处理。该试剂盒有两种规格：QuantiTect Multiplex PCR Kit适用于需要ROX染料进行荧光校正的PCR仪，QuantiTect Multiplex PCR NoROX Kit适用于其他PCR仪。为便于使用，预混液可储存在2–8°C。

产品

独特的PCR缓冲液。
[A] NH4+防止引物与模板的非特异性结合。[B] MP合成因子是创新的PCR添加剂，能够提高模板处局部的引物浓度，与K+和其他离子一起，MP合成因子能够特异性稳定结合的引物，使HotStarTaq DNA Polymerase作用下的引物延伸更加高效。

性能

QuantiTect Multiplex PCR Master Mix确保在多重扩增反应液中PCR产物扩增的效率和灵敏度与单一扩增反应中相同（参见“三重和单一PCR反应的CΤ值比较”、Comparable results with 4-plex and singleplex PCRs和Equivalent CT values in triplex PCR and singleplex PCR）。

三重和单一PCR反应的CΤ值比较
检测t(8;14) 易位序列（20拷贝） 检测GAPDH cDNA序列（106拷贝） 检测NFKB cDNA序列（拷贝数参见第一栏）
105拷贝NFKB的三重PCR 34.31 20.37 21.92
相应的单一PCR 34.07 20.54 21.83
拷贝NFKB的三重PCR 34.61 20.62 25.03
相应的单一PCR 34.00 20.46 25.19
103拷贝NFKB的三重PCR 35.17 19.94 28.38
相应的单一PCR 34.43 20.50 28.65
在ABI PRISM 7900上使用QuantiTect Multiplex PCR Kit对三个序列进行三重或单重PCR扩增。模板是来自Ramos细胞系的140 pg基因组DNA，并带有t(8;14)的易位（目标序列约20个拷贝）；106拷贝数的含有人GADPH cDNA序列的线性质粒；105、104或103 拷贝数的含有人NFKB cDNA序列的质粒。通过一次实验模拟了对少量、大量和不同量的靶基因的定量检测。使用了标记有FAM、HEX或Bodipy TMR报告染料及BHQ淬灭序列的TaqMan探针。

此试剂盒可检测低至10个拷贝数的靶基因，即使同一反应液中对照基因的拷贝数是106倍以上（参见Detection of 10 copies of target gene with excess reference gene、Successful quantitative triplex qPCR of low and high abundance targets和对高和低丰度靶基因的进行成功的三重real-time PCR检测）。

对高和低丰度靶基因的进行成功的三重real-time PCR检测
检测CSBG 检测GAPDH 检测HSP
模板预混液1 1400拷贝 106拷贝 2 x 104拷贝
三重PCR的CT值 27.73 18.69 23.59
单一PCR的CT值 27.08 18.89 23.52
模板预混液2 140拷贝 106拷贝 2 x 103拷贝
三重PCR的CT值 31.11 19.00 27.05
单一PCR的CT值 30.66 18.61 26.97
模板预混液3 14拷贝 106拷贝 2 x 102拷贝
三重PCR的CT值 34.74 18.98 30.71
单一PCR的CT值 33.84 19.01 30.38
在LightCycler 2.0系统上使用QuantiTect Multiplex PCR NoROX Kit对三个序列（CSBG、GAPDH和HSP）进行了三重或多重PCR扩增。三种模板混有不同含量的人基因组DNA（用于CSBG扩增）、线性质粒 （用于GADPH扩增）和人白细胞cDNA（用于HSP扩增）。反应含有两个平行。 TaqMan探针标记有FAM、HEX或Texas Red染料。表中显示了大约的目标序列拷贝数和三重及单重PCR的CT值。数据表明，在存在大量（106拷贝）GADPH序列的情况下检测少至14拷贝的CSBG序列，三重和单重PCR具有相当的CΤ值。CSBG：假丝酵母溶解β-葡聚糖；GADPH：甘油三磷酸脱氢酶；HSP：热激蛋白

原理

使用QuantiTect Multiplex PCR Kit可确保两步法多重RT-PCR反应的成功（参见QIAGEN multiplex kits）。优化的预混液确保PCR产物在多重反应中的扩增效率和灵敏度与在单一反应中相同。此试剂盒可检测低至10个拷贝的靶基因。

在同一反应液中扩增对照和靶基因，可减少操作误差，提高基因定量分析的可靠性。QuantiTect Multiplex PCR Master Mix含有浓度平衡的K+、NH4+和独特合成的MP因子，可促使引物和探针与核酸模板稳定、高效的退火，提高PCR效率（参见Unique PCR buffer）。此外，HotStarTaq Plus DNA Polymerase具有严谨的热启动，可防止非特异性产物的形成。

QuantiTect Multiplex PCR Master Mix含有dUTP，可在PCR前使用尿嘧啶DNA糖基化酶（UNG）预处理，保证被污染的PCR产物不会影响后续的PCR反应。

QuantiTect Multiplex PCR Kit的组分
组分 特点 优势
HotStarTaq DNA Polymerase 在95ºC下15分钟即可活化 在室温下构建qPCR反应
QuantiTect Multiplex PCR Buffer 比例平衡的NH4+和K+ 特异性引物退火，确保可靠的PCR结果
Synthetic Factor MP 在同一管中对至多4个基因进行可靠的多重分析
dNTP混合液 包含dUTP，部分替代dTTP，可选用UNG处理 选用UNG处理，可消除PCR产物残留污染
ROX染料* 在Applied Biosystems或Agilent仪器上可标准化荧光信号 在需要ROX染料的循环仪上准确定量。不干扰在其他real-time循环仪上的反应。
* 如需查看预混液中是否很有ROX染料，请参见”Choosing the right QuantiTect Multiplex PCR Kit”。

操作流程

QuantiTect Multiplex PCR Kit含有即用型预混液，无需对反应液和循环条件进行优化。操作手册提供了适用于各种real-time PCR仪的实验方案，并列有推荐的染料。如果需要，反应液可用尿嘧啶DNA糖基化酶（UNG）（不提供）预处理，以去除之前反应残留的PCR产物。

可选预混液中含或不含ROX染料的试剂盒，确保能在各种real-time PCR仪上使用（见表）。ROX浓度已优化，可通过自动数据分析对低拷贝数进行检测。

选择合适的QuantiTect Multiplex PCR Kit
ROX染料 试剂盒 兼容的循环仪
预混液中含有 QuantiTect Multiplex PCR Kit Applied Biosystems的循环仪
预混液中不含 QuantiTect Multiplex PCR NoROX Kit Rotor-Gene系列循环仪，Bio-Rad、Cepheid、Eppendorf、Roche、Agilent和其他供应商的循环仪

我们推荐使用QuantiTect Reverse Transcription Kit合成cDNA，可在两步法real-time RT-PCR中获得出色结果。该试剂盒可在20分钟内快速合成cDNA，并去除基因组DNA污染。

应用

QuantiTect Multiplex PCR Kit可在各种real-time PCR仪上对cDNA进行基因表达分析，包括Applied Biosystems、Bio-Rad、Cepheid、Eppendorf、Roche和Agilent的仪器。在Rotor-Gene Q实时荧光定量PCR分析仪上使用时，我们推荐使用专为快速PCR研发的Rotor-Gene Multiplex PCR Kit。

miScript PCR Starter Kit (80) 货号：218193

发表于由

miScript PCR Starter Kit (80) 货号：218193

miScript PCR Starter Kit (80)

货　　号：218193

产品规格：80

原  产  地：德国

参考价格：1900 （参考价格，以实际价格为准）

优惠价格：

产品详细信息

miScript PCR Starter Kit (80)

218193

用于设置和优化miRNA定量实验

  • 便利的设置miRNA定量实验
  • 易于监控、优化miRNA定量实验
  • 可靠的阳性参照和标准化参照

miScript PCR Starter Kit适合于miRNA研究领域的研究人员，提供所有miRNA定量分析需要的成分。该试剂盒包含逆转录反应和real-time PCR所需的试剂、用于标准化的RNU6-2 的miScript PCR Control和检测人类miR-15a的miScript Primer Assay。

原理

miScript PCR System配合SYBR® Green-based real-time PCR，简单的进行miRNA定量和分析。miScript PCR System可以完成从RNA中合成cDNA和使用SYBR® Green法real-time PCR检测miRNAs涉及的所有步骤。miScript PCR Starter Kit配合以单个试剂盒形式提供的miScript PCR System的重要组件，在研究者定量目的miRNA之前进行miR-15a定量和结果的标准化。

操作流程

使用miScript HiSpec Buffer或miScript HiFlex Buffer进行逆转录反应得到的cDNA，作为real-time PCR模板。使用人类miR-15a-specific miScript Primer Assay（正向引物）和miScript Universal Primer（反向引物）配合QuantiTect SYBR Green PCR Master Mix进行Real-time PCR。如需标准化，使用人类RNU6-2 (RNU6B) miScript Primer Assay和miScript Universal Primer配合QuantiTect SYBR Green PCR Master Mix同时进行反应即可。

应用
  • 设置miRNA定量实验
  • miRNA对照实验

产品详细信息

miScript PCR Starter Kit (80)

218193

用于设置和优化miRNA定量实验

  • 便利的设置miRNA定量实验
  • 易于监控、优化miRNA定量实验
  • 可靠的阳性参照和标准化参照

miScript PCR Starter Kit适合于miRNA研究领域的研究人员，提供所有miRNA定量分析需要的成分。该试剂盒包含逆转录反应和real-time PCR所需的试剂、用于标准化的RNU6-2 的miScript PCR Control和检测人类miR-15a的miScript Primer Assay。

原理

miScript PCR System配合SYBR® Green-based real-time PCR，简单的进行miRNA定量和分析。miScript PCR System可以完成从RNA中合成cDNA和使用SYBR® Green法real-time PCR检测miRNAs涉及的所有步骤。miScript PCR Starter Kit配合以单个试剂盒形式提供的miScript PCR System的重要组件，在研究者定量目的miRNA之前进行miR-15a定量和结果的标准化。

操作流程

使用miScript HiSpec Buffer或miScript HiFlex Buffer进行逆转录反应得到的cDNA，作为real-time PCR模板。使用人类miR-15a-specific miScript Primer Assay（正向引物）和miScript Universal Primer（反向引物）配合QuantiTect SYBR Green PCR Master Mix进行Real-time PCR。如需标准化，使用人类RNU6-2 (RNU6B) miScript Primer Assay和miScript Universal Primer配合QuantiTect SYBR Green PCR Master Mix同时进行反应即可。

应用
  • 设置miRNA定量实验
  • miRNA对照实验

QIAquick PCR Purification Kit (50) 货号：28104

发表于由

QIAquick PCR Purification Kit (50) 货号：28104

QIAquick PCR Purification Kit (50)

货　　号：28104

产品规格：50

原  产  地：德国

参考价格：1220 （参考价格，以实际价格为准）

优惠价格：

产品详细信息

QIAquick PCR Purification Kit (50)

28104

纯化多至10 μg PCR产物，100 bp–10 kb

  • 即用型DNA回收率高达95%
  • 3个简单步骤即可回收多达10 kb DNA片段
  • 含有凝胶上样染料，方便样本分析

QIAquick PCR Purification Kit包含离心柱、缓冲液和收集管，利用硅胶模技术纯化100 bp以上的PCR产物。 通过简单快速的结合、洗涤、洗脱步骤，使用30–50 μl洗脱体积即可纯化多达10 kb的DNA片段。内置的pH指示剂可方便测定DNA与离心柱结合 的最佳pH值，整个过程可在QIAcube全自动核酸纯化仪上自动化运行。

原理

QIAquick Kits配备有硅胶膜，在高盐度缓冲液中结合DNA，应用低盐度缓冲液或水洗脱DNA。纯化过程去除引物、核苷酸、酶、矿物油、琼脂糖、溴化乙锭和DNA样本中的其他杂质（参见Complete primer removal after PCR）。硅胶膜技术避免了松散树脂常见的问题和不便。特制的结合缓冲液可促进吸附特定片段范围内的DNA分子。 

凝胶上样染料

为更快、更方便地处理和分析样本，已提供凝胶上样染料。GelPilot Loading Dye含有3种示踪染料（二甲苯蓝、溴酚蓝和orange G），便于优化跑胶时间，避免小片段DNA跑得过远（参见GelPilot Loading Dye）。

操作流程

QIAquick体系采用了简单的结合、洗涤、洗脱的流程（参见QIAquick and MinElute procedure）。结合缓冲溶液可直接加入到PCR样本或者其他酶试剂中，然后将混合液上样到QIAquick离心柱。结合缓冲液含有pH值指示剂，可方便地确定DNA结合的最佳pH值（参见“pH Indicator Dye”）。核酸在高盐度条件下结合到硅胶膜上，洗去杂质，使用小体积的低盐缓冲液或水洗脱纯DNA，得到的DNA可直接用于后续应用。 

处理过程

QIAquick 离心柱提供两个方便的操作方法。离心柱可放在传统的台式微型离心机上或通过适配器连接到任何真空底座上，如QIAvac 24 Plus和QIAvac Luer Adapters。QIAquick PCR Purification Kit以及其他的QIAGEN离心柱试剂盒可在QIAcube全自动核酸纯化仪器上全自动化运行，确保高产量和标准化的结果（参见”Spin column handling options A, B, C, D, and E）。

应用

QIAquick系统纯化的DNA片段可直接用于各种应用，包括测序、微阵列分析、连接和转化、限制性酶切、标记、显微注射、PCR和体外转录。

产品详细信息

QIAquick PCR Purification Kit (50)

28104

纯化多至10 μg PCR产物，100 bp–10 kb

  • 即用型DNA回收率高达95%
  • 3个简单步骤即可回收多达10 kb DNA片段
  • 含有凝胶上样染料，方便样本分析

QIAquick PCR Purification Kit包含离心柱、缓冲液和收集管，利用硅胶模技术纯化100 bp以上的PCR产物。 通过简单快速的结合、洗涤、洗脱步骤，使用30–50 μl洗脱体积即可纯化多达10 kb的DNA片段。内置的pH指示剂可方便测定DNA与离心柱结合 的最佳pH值，整个过程可在QIAcube全自动核酸纯化仪上自动化运行。

原理

QIAquick Kits配备有硅胶膜，在高盐度缓冲液中结合DNA，应用低盐度缓冲液或水洗脱DNA。纯化过程去除引物、核苷酸、酶、矿物油、琼脂糖、溴化乙锭和DNA样本中的其他杂质（参见Complete primer removal after PCR）。硅胶膜技术避免了松散树脂常见的问题和不便。特制的结合缓冲液可促进吸附特定片段范围内的DNA分子。 

凝胶上样染料

为更快、更方便地处理和分析样本，已提供凝胶上样染料。GelPilot Loading Dye含有3种示踪染料（二甲苯蓝、溴酚蓝和orange G），便于优化跑胶时间，避免小片段DNA跑得过远（参见GelPilot Loading Dye）。

操作流程

QIAquick体系采用了简单的结合、洗涤、洗脱的流程（参见QIAquick and MinElute procedure）。结合缓冲溶液可直接加入到PCR样本或者其他酶试剂中，然后将混合液上样到QIAquick离心柱。结合缓冲液含有pH值指示剂，可方便地确定DNA结合的最佳pH值（参见“pH Indicator Dye”）。核酸在高盐度条件下结合到硅胶膜上，洗去杂质，使用小体积的低盐缓冲液或水洗脱纯DNA，得到的DNA可直接用于后续应用。 

处理过程

QIAquick 离心柱提供两个方便的操作方法。离心柱可放在传统的台式微型离心机上或通过适配器连接到任何真空底座上，如QIAvac 24 Plus和QIAvac Luer Adapters。QIAquick PCR Purification Kit以及其他的QIAGEN离心柱试剂盒可在QIAcube全自动核酸纯化仪器上全自动化运行，确保高产量和标准化的结果（参见”Spin column handling options A, B, C, D, and E）。

应用

QIAquick系统纯化的DNA片段可直接用于各种应用，包括测序、微阵列分析、连接和转化、限制性酶切、标记、显微注射、PCR和体外转录。

MinElute PCR Purification Kit (50) 货号：28004

发表于由

MinElute PCR Purification Kit (50) 货号：28004

MinElute PCR Purification Kit (50)

货　　号：28004

产品规格：50

原  产  地：德国

参考价格：1480 （参考价格，以实际价格为准）

优惠价格：

产品详细信息

MinElute PCR Purification Kit (50)

28004

低洗脱体积，纯化多至5 μg的PCR产物（70 bp到4 kb）

  • 非常小的洗脱体积
  • 纯化速度快，操作容易
  • 回收率高，重复性好
  • 含有凝胶上样染料，方便样本分析

MinElute PCR Purification Kit含有离心柱，缓冲液和收集管，利用硅胶膜技术纯化得到70 bp到4 kb的PCR产物。特殊设计的离心柱可将DNA洗脱至非常小的体积 （10 μl），获得高产、高度浓缩的DNA。通过内置的pH指示剂可简单确定DNA结合到离心柱的最佳pH值。实验可在QIAcube全自动核酸纯化仪 上全自动运行。

原理

MinElute PCR Purification Kit采用硅胶膜式纯化柱，在高盐条件下结合DNA，低盐或水可洗脱DNA。硅胶膜技术避免了松散树脂和悬液状态的问题及不方便性。

凝胶上样染料

为更快速、更方便地进行分析，提供上样染料。GelPilot Loading Dye含有3种示踪染料（xylene cyanol、bromophenol blue和orange G），便于优化凝胶运行时间，避免小片段DNA跑得过远（参见GelPilot Loading Dye）。

操作流程

MinElute System应用简单的结合-洗涤-洗脱步骤。直接将结合缓冲液加入PCR样品或其他酶反应中，然后将混合液装载到MinElute离心柱上。结合缓冲液含有pH指示剂，可方便地确定DNA结合的最佳pH值（参见pH Indicator Dye）。在高盐条件下，核酸吸附在硅胶膜上。洗去杂质并用少量的低盐缓冲液或水洗脱DNA，可即用于各种下游应用。

操作

MinElute离心柱有两种方便的处理方式（参见MinElute procedure）。可将离心柱放入传统的微型离心机或通过适配器连接到任何真空装置上，诸如通过QIAvac Luer Adapters连接到QIAvac 24 Plus或QIAvac 6S，也可在QIAcube全自动核酸纯化仪上全自动进行。

应用

MinElute System纯化的DNA片段可直接用于各种下游应用，包括：

  • 测序，包括第二代测序
  • 微阵列分析
  • 连接和转化
  • 限制性酶切
  • 标记

产品详细信息

MinElute PCR Purification Kit (50)

28004

低洗脱体积，纯化多至5 μg的PCR产物（70 bp到4 kb）

  • 非常小的洗脱体积
  • 纯化速度快，操作容易
  • 回收率高，重复性好
  • 含有凝胶上样染料，方便样本分析

MinElute PCR Purification Kit含有离心柱，缓冲液和收集管，利用硅胶膜技术纯化得到70 bp到4 kb的PCR产物。特殊设计的离心柱可将DNA洗脱至非常小的体积 （10 μl），获得高产、高度浓缩的DNA。通过内置的pH指示剂可简单确定DNA结合到离心柱的最佳pH值。实验可在QIAcube全自动核酸纯化仪 上全自动运行。

原理

MinElute PCR Purification Kit采用硅胶膜式纯化柱，在高盐条件下结合DNA，低盐或水可洗脱DNA。硅胶膜技术避免了松散树脂和悬液状态的问题及不方便性。

凝胶上样染料

为更快速、更方便地进行分析，提供上样染料。GelPilot Loading Dye含有3种示踪染料（xylene cyanol、bromophenol blue和orange G），便于优化凝胶运行时间，避免小片段DNA跑得过远（参见GelPilot Loading Dye）。

操作流程

MinElute System应用简单的结合-洗涤-洗脱步骤。直接将结合缓冲液加入PCR样品或其他酶反应中，然后将混合液装载到MinElute离心柱上。结合缓冲液含有pH指示剂，可方便地确定DNA结合的最佳pH值（参见pH Indicator Dye）。在高盐条件下，核酸吸附在硅胶膜上。洗去杂质并用少量的低盐缓冲液或水洗脱DNA，可即用于各种下游应用。

操作

MinElute离心柱有两种方便的处理方式（参见MinElute procedure）。可将离心柱放入传统的微型离心机或通过适配器连接到任何真空装置上，诸如通过QIAvac Luer Adapters连接到QIAvac 24 Plus或QIAvac 6S，也可在QIAcube全自动核酸纯化仪上全自动进行。

应用

MinElute System纯化的DNA片段可直接用于各种下游应用，包括：

  • 测序，包括第二代测序
  • 微阵列分析
  • 连接和转化
  • 限制性酶切
  • 标记

QuantiTect SYBR Green PCR +UNG Kit (200) 货号：204163

发表于由

QuantiTect SYBR Green PCR +UNG Kit (200) 货号：204163

QuantiTect SYBR Green PCR +UNG Kit (200)

货　　号：204163

产品规格：200

原  产  地：德国

参考价格：5270 （参考价格，以实际价格为准）

优惠价格：

产品详细信息

QuantiTect SYBR Green PCR +UNG Kit (200)

204163

使用SYBR Green I进行两步法RT-PCR，用于基因表达分析

  • 整合热启动，PCR特异性高
  • 可靠定量检测低丰度转录本
  • 准确定量检测各种起始量样本
  • 提供含有或不含尿嘧啶DNA糖基化酶（UNG）两种包装
  • 无需优化反应和循环条件

QuantiTect SYBR Green PCR Kit使用SYBR Green I通过两步法real-time RT-PCR对cDNA目标序列进行高特异性的定量检测。热启动和独特的实时定量PCR缓冲液确保了对cDNA目标序列高特异性和灵敏度的real- time定量检测。dNTP混合液含有dUTP，可选择性进行UNG处理。为便于使用，预混液可储存在2–8°C。

原理

QuantiTect SYBR Green PCR Kit含有优化的即用型预混液，可使用SYBR Green I对cDNA靶序列进行高特异性和灵敏度的real-time定量分析。预混液中的荧光染料SYBR Green I可对很多不同的靶序列进行分析，无需合成靶标特异性标记引物。独特的PCR缓冲液含有K+和NH4+，能促使特异性引物退火，获得高PCR特异性和灵敏度（参见Specific primer annealing）。此外，HotStarTaq DNA Polymerase具有严格的热启动，可防止非特异性产物的形成。

QuantiTect SYBR Green PCR预混液含有dUTP，可在PCR前使用尿嘧啶DNA糖基化酶 （UNG）预处理，保证之前反应残留的PCR产物会影响后续的PCR反应。

2x QuantiTect SYBR Green PCR Kit的组份
组份 特点 优势
HotStarTaq DNA Polymerase 95ºC孵育15分钟即可活化 室温下即可构建qPCR反应体系
QuantiTect SYBR Green PCR Buffer NH4+和K+的平衡组合 特异性引物退火确保PCR结果可靠
dNTP mix 含有dUTP，会部分替代dTTP，可进行UNG处理 可选择进行UNG处理，以消除之前反应残留的PCR产物
SYBR Green I dye DNA双链结合时，生成强烈的荧光信号 高度灵敏的定量检测
ROX dye 在Applied Biosystems或Agilent的PCR仪上进行荧光信号校准 可在需要ROX染料的PCR仪上进行准确的定量检测。不会干扰其他real-time PCR仪

操作流程

QuantiTect SYBR Green PCR Kit无需进行繁琐耗时的反应条件优化。只需简单地将引物、探针和cDNA模板加入到即用型PCR预混液中，即可开始反应（参见Two-step RT-PCR）。使用操作手册中的实验方案可在任何real-time PCR仪上得到快速、可靠的结果。如果需要，反应液可用尿嘧啶DNA糖基化酶（UNG）预处理，以去除之前反应残留的PCR产物。

为在两步法real-time RT-PCR中获得理想结果，我们推荐使用QuantiTect Reverse Transcription Kit合成cDNA。此试剂盒可在20分钟内快速合成cDNA，并可去除基因组DNA污染。

QuantiTect SYBR Green PCR Kit配合QuantiTect Primer Assays可在基因表达分析中获得高度特异性的结果。基因组范围、生物信息学验证的引物对覆盖所有人类、小鼠、大鼠和其他各类生物基因。 QuantiTect Primer Assays可在GeneGlobe网站上方便地订购。

应用

QuantiTect SYBR Green PCR Kit可用在各种real-time PCR仪上对cDNA目标序列进行基因表达分析，包括Applied Biosystems、Bio-Rad、Cepheid、Eppendorf、Roche和Agilent的仪器。在Rotor-Gene Q实时荧光定量PCR分析仪上使用时，我们推荐专门为快速PCR研发的Rotor-Gene SYBR Green PCR Kit。

产品详细信息

QuantiTect SYBR Green PCR +UNG Kit (200)

204163

使用SYBR Green I进行两步法RT-PCR，用于基因表达分析

  • 整合热启动，PCR特异性高
  • 可靠定量检测低丰度转录本
  • 准确定量检测各种起始量样本
  • 提供含有或不含尿嘧啶DNA糖基化酶（UNG）两种包装
  • 无需优化反应和循环条件

QuantiTect SYBR Green PCR Kit使用SYBR Green I通过两步法real-time RT-PCR对cDNA目标序列进行高特异性的定量检测。热启动和独特的实时定量PCR缓冲液确保了对cDNA目标序列高特异性和灵敏度的real- time定量检测。dNTP混合液含有dUTP，可选择性进行UNG处理。为便于使用，预混液可储存在2–8°C。

原理

QuantiTect SYBR Green PCR Kit含有优化的即用型预混液，可使用SYBR Green I对cDNA靶序列进行高特异性和灵敏度的real-time定量分析。预混液中的荧光染料SYBR Green I可对很多不同的靶序列进行分析，无需合成靶标特异性标记引物。独特的PCR缓冲液含有K+和NH4+，能促使特异性引物退火，获得高PCR特异性和灵敏度（参见Specific primer annealing）。此外，HotStarTaq DNA Polymerase具有严格的热启动，可防止非特异性产物的形成。

QuantiTect SYBR Green PCR预混液含有dUTP，可在PCR前使用尿嘧啶DNA糖基化酶 （UNG）预处理，保证之前反应残留的PCR产物会影响后续的PCR反应。

2x QuantiTect SYBR Green PCR Kit的组份
组份 特点 优势
HotStarTaq DNA Polymerase 95ºC孵育15分钟即可活化 室温下即可构建qPCR反应体系
QuantiTect SYBR Green PCR Buffer NH4+和K+的平衡组合 特异性引物退火确保PCR结果可靠
dNTP mix 含有dUTP，会部分替代dTTP，可进行UNG处理 可选择进行UNG处理，以消除之前反应残留的PCR产物
SYBR Green I dye DNA双链结合时，生成强烈的荧光信号 高度灵敏的定量检测
ROX dye 在Applied Biosystems或Agilent的PCR仪上进行荧光信号校准 可在需要ROX染料的PCR仪上进行准确的定量检测。不会干扰其他real-time PCR仪

操作流程

QuantiTect SYBR Green PCR Kit无需进行繁琐耗时的反应条件优化。只需简单地将引物、探针和cDNA模板加入到即用型PCR预混液中，即可开始反应（参见Two-step RT-PCR）。使用操作手册中的实验方案可在任何real-time PCR仪上得到快速、可靠的结果。如果需要，反应液可用尿嘧啶DNA糖基化酶（UNG）预处理，以去除之前反应残留的PCR产物。

为在两步法real-time RT-PCR中获得理想结果，我们推荐使用QuantiTect Reverse Transcription Kit合成cDNA。此试剂盒可在20分钟内快速合成cDNA，并可去除基因组DNA污染。

QuantiTect SYBR Green PCR Kit配合QuantiTect Primer Assays可在基因表达分析中获得高度特异性的结果。基因组范围、生物信息学验证的引物对覆盖所有人类、小鼠、大鼠和其他各类生物基因。 QuantiTect Primer Assays可在GeneGlobe网站上方便地订购。

应用

QuantiTect SYBR Green PCR Kit可用在各种real-time PCR仪上对cDNA目标序列进行基因表达分析，包括Applied Biosystems、Bio-Rad、Cepheid、Eppendorf、Roche和Agilent的仪器。在Rotor-Gene Q实时荧光定量PCR分析仪上使用时，我们推荐专门为快速PCR研发的Rotor-Gene SYBR Green PCR Kit。

QIAquick PCR Purification Kit (250) 货号：28106

发表于由

QIAquick PCR Purification Kit (250) 货号：28106

QIAquick PCR Purification Kit (250)

货　　号：28106

产品规格：250

原  产  地：德国

参考价格：5720 （参考价格，以实际价格为准）

优惠价格：

产品详细信息

QIAquick PCR Purification Kit (250)

28106

纯化多至10 μg PCR产物，100 bp–10 kb

  • 即用型DNA回收率高达95%
  • 3个简单步骤即可回收多达10 kb DNA片段
  • 含有凝胶上样染料，方便样本分析

QIAquick PCR Purification Kit包含离心柱、缓冲液和收集管，利用硅胶模技术纯化100 bp以上的PCR产物。 通过简单快速的结合、洗涤、洗脱步骤，使用30–50 μl洗脱体积即可纯化多达10 kb的DNA片段。内置的pH指示剂可方便测定DNA与离心柱结合 的最佳pH值，整个过程可在QIAcube全自动核酸纯化仪上自动化运行。

原理

QIAquick Kits配备有硅胶膜，在高盐度缓冲液中结合DNA，应用低盐度缓冲液或水洗脱DNA。纯化过程去除引物、核苷酸、酶、矿物油、琼脂糖、溴化乙锭和DNA样本中的其他杂质（参见Complete primer removal after PCR）。硅胶膜技术避免了松散树脂常见的问题和不便。特制的结合缓冲液可促进吸附特定片段范围内的DNA分子。 

凝胶上样染料

为更快、更方便地处理和分析样本，已提供凝胶上样染料。GelPilot Loading Dye含有3种示踪染料（二甲苯蓝、溴酚蓝和orange G），便于优化跑胶时间，避免小片段DNA跑得过远（参见GelPilot Loading Dye）。

操作流程

QIAquick体系采用了简单的结合、洗涤、洗脱的流程（参见QIAquick and MinElute procedure）。结合缓冲溶液可直接加入到PCR样本或者其他酶试剂中，然后将混合液上样到QIAquick离心柱。结合缓冲液含有pH值指示剂，可方便地确定DNA结合的最佳pH值（参见“pH Indicator Dye”）。核酸在高盐度条件下结合到硅胶膜上，洗去杂质，使用小体积的低盐缓冲液或水洗脱纯DNA，得到的DNA可直接用于后续应用。 

处理过程

QIAquick 离心柱提供两个方便的操作方法。离心柱可放在传统的台式微型离心机上或通过适配器连接到任何真空底座上，如QIAvac 24 Plus和QIAvac Luer Adapters。QIAquick PCR Purification Kit以及其他的QIAGEN离心柱试剂盒可在QIAcube全自动核酸纯化仪器上全自动化运行，确保高产量和标准化的结果（参见”Spin column handling options A, B, C, D, and E）。

产品详细信息

QIAquick PCR Purification Kit (250)

28106

纯化多至10 μg PCR产物，100 bp–10 kb

  • 即用型DNA回收率高达95%
  • 3个简单步骤即可回收多达10 kb DNA片段
  • 含有凝胶上样染料，方便样本分析

QIAquick PCR Purification Kit包含离心柱、缓冲液和收集管，利用硅胶模技术纯化100 bp以上的PCR产物。 通过简单快速的结合、洗涤、洗脱步骤，使用30–50 μl洗脱体积即可纯化多达10 kb的DNA片段。内置的pH指示剂可方便测定DNA与离心柱结合 的最佳pH值，整个过程可在QIAcube全自动核酸纯化仪上自动化运行。

原理

QIAquick Kits配备有硅胶膜，在高盐度缓冲液中结合DNA，应用低盐度缓冲液或水洗脱DNA。纯化过程去除引物、核苷酸、酶、矿物油、琼脂糖、溴化乙锭和DNA样本中的其他杂质（参见Complete primer removal after PCR）。硅胶膜技术避免了松散树脂常见的问题和不便。特制的结合缓冲液可促进吸附特定片段范围内的DNA分子。 

凝胶上样染料

为更快、更方便地处理和分析样本，已提供凝胶上样染料。GelPilot Loading Dye含有3种示踪染料（二甲苯蓝、溴酚蓝和orange G），便于优化跑胶时间，避免小片段DNA跑得过远（参见GelPilot Loading Dye）。

操作流程

QIAquick体系采用了简单的结合、洗涤、洗脱的流程（参见QIAquick and MinElute procedure）。结合缓冲溶液可直接加入到PCR样本或者其他酶试剂中，然后将混合液上样到QIAquick离心柱。结合缓冲液含有pH值指示剂，可方便地确定DNA结合的最佳pH值（参见“pH Indicator Dye”）。核酸在高盐度条件下结合到硅胶膜上，洗去杂质，使用小体积的低盐缓冲液或水洗脱纯DNA，得到的DNA可直接用于后续应用。 

处理过程

QIAquick 离心柱提供两个方便的操作方法。离心柱可放在传统的台式微型离心机上或通过适配器连接到任何真空底座上，如QIAvac 24 Plus和QIAvac Luer Adapters。QIAquick PCR Purification Kit以及其他的QIAGEN离心柱试剂盒可在QIAcube全自动核酸纯化仪器上全自动化运行，确保高产量和标准化的结果（参见”Spin column handling options A, B, C, D, and E）。

MinElute PCR Purification Kit (250) 货号：28006

发表于由

MinElute PCR Purification Kit (250) 货号：28006

MinElute PCR Purification Kit (250)

货　　号：28006

产品规格：250

原  产  地：德国

参考价格：6790 （参考价格，以实际价格为准）

优惠价格：

产品详细信息

MinElute PCR Purification Kit (250)

28006

低洗脱体积，纯化多至5 μg的PCR产物（70 bp到4 kb）

  • 非常小的洗脱体积
  • 纯化速度快，操作容易
  • 回收率高，重复性好
  • 含有凝胶上样染料，方便样本分析

MinElute PCR Purification Kit含有离心柱，缓冲液和收集管，利用硅胶膜技术纯化得到70 bp到4 kb的PCR产物。特殊设计的离心柱可将DNA洗脱至非常小的体积 （10 μl），获得高产、高度浓缩的DNA。通过内置的pH指示剂可简单确定DNA结合到离心柱的最佳pH值。实验可在QIAcube全自动核酸纯化仪 上全自动运行。

原理

MinElute PCR Purification Kit采用硅胶膜式纯化柱，在高盐条件下结合DNA，低盐或水可洗脱DNA。硅胶膜技术避免了松散树脂和悬液状态的问题及不方便性。

凝胶上样染料

为更快速、更方便地进行分析，提供上样染料。GelPilot Loading Dye含有3种示踪染料（xylene cyanol、bromophenol blue和orange G），便于优化凝胶运行时间，避免小片段DNA跑得过远（参见GelPilot Loading Dye）。

操作流程

MinElute System应用简单的结合-洗涤-洗脱步骤。直接将结合缓冲液加入PCR样品或其他酶反应中，然后将混合液装载到MinElute离心柱上。结合缓冲液含有pH指示剂，可方便地确定DNA结合的最佳pH值（参见pH Indicator Dye）。在高盐条件下，核酸吸附在硅胶膜上。洗去杂质并用少量的低盐缓冲液或水洗脱DNA，可即用于各种下游应用。

操作

MinElute离心柱有两种方便的处理方式（参见MinElute procedure）。可将离心柱放入传统的微型离心机或通过适配器连接到任何真空装置上，诸如通过QIAvac Luer Adapters连接到QIAvac 24 Plus或QIAvac 6S，也可在QIAcube全自动核酸纯化仪上全自动进行。

应用

MinElute System纯化的DNA片段可直接用于各种下游应用，包括：

  • 测序，包括第二代测序
  • 微阵列分析
  • 连接和转化
  • 限制性酶切
  • 标记

产品详细信息

MinElute PCR Purification Kit (250)

28006

低洗脱体积，纯化多至5 μg的PCR产物（70 bp到4 kb）

  • 非常小的洗脱体积
  • 纯化速度快，操作容易
  • 回收率高，重复性好
  • 含有凝胶上样染料，方便样本分析

MinElute PCR Purification Kit含有离心柱，缓冲液和收集管，利用硅胶膜技术纯化得到70 bp到4 kb的PCR产物。特殊设计的离心柱可将DNA洗脱至非常小的体积 （10 μl），获得高产、高度浓缩的DNA。通过内置的pH指示剂可简单确定DNA结合到离心柱的最佳pH值。实验可在QIAcube全自动核酸纯化仪 上全自动运行。

原理

MinElute PCR Purification Kit采用硅胶膜式纯化柱，在高盐条件下结合DNA，低盐或水可洗脱DNA。硅胶膜技术避免了松散树脂和悬液状态的问题及不方便性。

凝胶上样染料

为更快速、更方便地进行分析，提供上样染料。GelPilot Loading Dye含有3种示踪染料（xylene cyanol、bromophenol blue和orange G），便于优化凝胶运行时间，避免小片段DNA跑得过远（参见GelPilot Loading Dye）。

操作流程

MinElute System应用简单的结合-洗涤-洗脱步骤。直接将结合缓冲液加入PCR样品或其他酶反应中，然后将混合液装载到MinElute离心柱上。结合缓冲液含有pH指示剂，可方便地确定DNA结合的最佳pH值（参见pH Indicator Dye）。在高盐条件下，核酸吸附在硅胶膜上。洗去杂质并用少量的低盐缓冲液或水洗脱DNA，可即用于各种下游应用。

操作

MinElute离心柱有两种方便的处理方式（参见MinElute procedure）。可将离心柱放入传统的微型离心机或通过适配器连接到任何真空装置上，诸如通过QIAvac Luer Adapters连接到QIAvac 24 Plus或QIAvac 6S，也可在QIAcube全自动核酸纯化仪上全自动进行。

应用

MinElute System纯化的DNA片段可直接用于各种下游应用，包括：

  • 测序，包括第二代测序
  • 微阵列分析
  • 连接和转化
  • 限制性酶切
  • 标记

QuantiTect SYBR Green PCR Kit (200) 货号：204143

发表于由

QuantiTect SYBR Green PCR Kit (200) 货号：204143

QuantiTect SYBR Green PCR Kit (200)

货　　号：204143

产品规格：200

原  产  地：德国

参考价格：4210 （参考价格，以实际价格为准）

优惠价格：

产品详细信息

QuantiTect SYBR Green PCR Kit (200)

204143

使用SYBR Green I进行两步法RT-PCR，用于基因表达分析

  • 整合热启动，PCR特异性高
  • 可靠定量检测低丰度转录本
  • 准确定量检测各种起始量样本
  • 提供含有或不含尿嘧啶DNA糖基化酶（UNG）两种包装
  • 无需优化反应和循环条件

QuantiTect SYBR Green PCR Kit使用SYBR Green I通过两步法real-time RT-PCR对cDNA目标序列进行高特异性的定量检测。热启动和独特的实时定量PCR缓冲液确保了对cDNA目标序列高特异性和灵敏度的real- time定量检测。dNTP混合液含有dUTP，可选择性进行UNG处理。为便于使用，预混液可储存在2–8°C。

原理

QuantiTect SYBR Green PCR Kit含有优化的即用型预混液，可使用SYBR Green I对cDNA靶序列进行高特异性和灵敏度的real-time定量分析。预混液中的荧光染料SYBR Green I可对很多不同的靶序列进行分析，无需合成靶标特异性标记引物。独特的PCR缓冲液含有K+和NH4+，能促使特异性引物退火，获得高PCR特异性和灵敏度（参见Specific primer annealing）。此外，HotStarTaq DNA Polymerase具有严格的热启动，可防止非特异性产物的形成。

QuantiTect SYBR Green PCR预混液含有dUTP，可在PCR前使用尿嘧啶DNA糖基化酶 （UNG）预处理，保证之前反应残留的PCR产物会影响后续的PCR反应。

2x QuantiTect SYBR Green PCR Kit的组份
组份 特点 优势
HotStarTaq DNA Polymerase 95ºC孵育15分钟即可活化 室温下即可构建qPCR反应体系
QuantiTect SYBR Green PCR Buffer NH4+和K+的平衡组合 特异性引物退火确保PCR结果可靠
dNTP mix 含有dUTP，会部分替代dTTP，可进行UNG处理 可选择进行UNG处理，以消除之前反应残留的PCR产物
SYBR Green I dye DNA双链结合时，生成强烈的荧光信号 高度灵敏的定量检测
ROX dye 在Applied Biosystems或Agilent的PCR仪上进行荧光信号校准 可在需要ROX染料的PCR仪上进行准确的定量检测。不会干扰其他real-time PCR仪

操作流程

QuantiTect SYBR Green PCR Kit无需进行繁琐耗时的反应条件优化。只需简单地将引物、探针和cDNA模板加入到即用型PCR预混液中，即可开始反应（参见Two-step RT-PCR）。使用操作手册中的实验方案可在任何real-time PCR仪上得到快速、可靠的结果。如果需要，反应液可用尿嘧啶DNA糖基化酶（UNG）预处理，以去除之前反应残留的PCR产物。

为在两步法real-time RT-PCR中获得理想结果，我们推荐使用QuantiTect Reverse Transcription Kit合成cDNA。此试剂盒可在20分钟内快速合成cDNA，并可去除基因组DNA污染。

QuantiTect SYBR Green PCR Kit配合QuantiTect Primer Assays可在基因表达分析中获得高度特异性的结果。基因组范围、生物信息学验证的引物对覆盖所有人类、小鼠、大鼠和其他各类生物基因。 QuantiTect Primer Assays可在GeneGlobe网站上方便地订购。

应用

QuantiTect SYBR Green PCR Kit可用在各种real-time PCR仪上对cDNA目标序列进行基因表达分析，包括Applied Biosystems、Bio-Rad、Cepheid、Eppendorf、Roche和Agilent的仪器。在Rotor-Gene Q实时荧光定量PCR分析仪上使用时，我们推荐专门为快速PCR研发的Rotor-Gene SYBR Green PCR Kit。

产品详细信息

QuantiTect SYBR Green PCR Kit (200)

204143

使用SYBR Green I进行两步法RT-PCR，用于基因表达分析

  • 整合热启动，PCR特异性高
  • 可靠定量检测低丰度转录本
  • 准确定量检测各种起始量样本
  • 提供含有或不含尿嘧啶DNA糖基化酶（UNG）两种包装
  • 无需优化反应和循环条件

QuantiTect SYBR Green PCR Kit使用SYBR Green I通过两步法real-time RT-PCR对cDNA目标序列进行高特异性的定量检测。热启动和独特的实时定量PCR缓冲液确保了对cDNA目标序列高特异性和灵敏度的real- time定量检测。dNTP混合液含有dUTP，可选择性进行UNG处理。为便于使用，预混液可储存在2–8°C。

原理

QuantiTect SYBR Green PCR Kit含有优化的即用型预混液，可使用SYBR Green I对cDNA靶序列进行高特异性和灵敏度的real-time定量分析。预混液中的荧光染料SYBR Green I可对很多不同的靶序列进行分析，无需合成靶标特异性标记引物。独特的PCR缓冲液含有K+和NH4+，能促使特异性引物退火，获得高PCR特异性和灵敏度（参见Specific primer annealing）。此外，HotStarTaq DNA Polymerase具有严格的热启动，可防止非特异性产物的形成。

QuantiTect SYBR Green PCR预混液含有dUTP，可在PCR前使用尿嘧啶DNA糖基化酶 （UNG）预处理，保证之前反应残留的PCR产物会影响后续的PCR反应。

2x QuantiTect SYBR Green PCR Kit的组份
组份 特点 优势
HotStarTaq DNA Polymerase 95ºC孵育15分钟即可活化 室温下即可构建qPCR反应体系
QuantiTect SYBR Green PCR Buffer NH4+和K+的平衡组合 特异性引物退火确保PCR结果可靠
dNTP mix 含有dUTP，会部分替代dTTP，可进行UNG处理 可选择进行UNG处理，以消除之前反应残留的PCR产物
SYBR Green I dye DNA双链结合时，生成强烈的荧光信号 高度灵敏的定量检测
ROX dye 在Applied Biosystems或Agilent的PCR仪上进行荧光信号校准 可在需要ROX染料的PCR仪上进行准确的定量检测。不会干扰其他real-time PCR仪

操作流程

QuantiTect SYBR Green PCR Kit无需进行繁琐耗时的反应条件优化。只需简单地将引物、探针和cDNA模板加入到即用型PCR预混液中，即可开始反应（参见Two-step RT-PCR）。使用操作手册中的实验方案可在任何real-time PCR仪上得到快速、可靠的结果。如果需要，反应液可用尿嘧啶DNA糖基化酶（UNG）预处理，以去除之前反应残留的PCR产物。

为在两步法real-time RT-PCR中获得理想结果，我们推荐使用QuantiTect Reverse Transcription Kit合成cDNA。此试剂盒可在20分钟内快速合成cDNA，并可去除基因组DNA污染。

QuantiTect SYBR Green PCR Kit配合QuantiTect Primer Assays可在基因表达分析中获得高度特异性的结果。基因组范围、生物信息学验证的引物对覆盖所有人类、小鼠、大鼠和其他各类生物基因。 QuantiTect Primer Assays可在GeneGlobe网站上方便地订购。

应用

QuantiTect SYBR Green PCR Kit可用在各种real-time PCR仪上对cDNA目标序列进行基因表达分析，包括Applied Biosystems、Bio-Rad、Cepheid、Eppendorf、Roche和Agilent的仪器。在Rotor-Gene Q实时荧光定量PCR分析仪上使用时，我们推荐专门为快速PCR研发的Rotor-Gene SYBR Green PCR Kit。