RNeasy Plus Micro Kit (50) 货号:74034

RNeasy Plus Micro Kit (50) 货号:74034

RNeasy Plus Micro Kit (50)

货  号:74034

产品规格:50

原  产  地:德国

参考价格:5430 (参考价格,以实际价格为准)

优惠价格:

产品详细信息

RNeasy Plus Micro Kit (50)

74034

从细胞/组织样本中纯化至多45 µg总RNA,配有gDNA去除柱

  • 独特的gDNA Eliminator柱,无需DNase处理
  • 有效去除基因组DNA
  • 数分钟内得到RNA,产量重复性好
  • RNA在敏感的下游应用中表现出色
RNeasy Plus Micro Kit将快速方便的RNA纯化步骤和有效去除基因组DNA污染整合在一起,可纯化获得至多45 µg的RNA。细胞或组织裂解液流过gDNA Eliminator柱,去除基因组DNA。然后应用RNeasy MinElute离心柱纯化总RNA。可应用RNAlater RNA Stabilization Reagent或Allprotect Tissue Reagent方便的稳定组织样本,并应用TissueRuptor或TissueLyser体系高效破碎样本。对于较大的样本,可使用RNeasy Plus Mini Kit(柱子的结合能力为100 µg RNA)。

原理

细胞和易裂解组织首先在含有异硫氰酸胍的高变性Buffer RLT Plus中裂解和匀质化,能使RNases立即失活,以保证分离到完整的RNA。裂解液再流过gDNA Eliminator柱。该离心柱与高盐缓冲液共同作用,可选择性高效的去除基因组DNA。加入乙醇以提供RNA结合的合适条件,样本再加入到 RNeasy MinElute离心柱。含有硅胶膜的特制离心柱能特异性的结合裂解细胞中的RNA。

操作流程

RNeasy Plus Micro Kit能从多达5 x 105个细胞或5 mg组织中纯化总RNA,非常适于小样本抽提。简洁的工作流程可在30分钟内纯化得到已去除基因组DNA的RNA(参见RNeasy Plus procedure )。样本首先被裂解和匀质化。裂解液流过gDNA Eliminator柱,在流过gDNA Eliminator柱的溶液中加入乙醇,样本再上样到RNeasy MinElute离心柱。RNA结合到膜上,污染物被洗去。获得高品质RNA,洗脱体积14 µl。

处理不同的起始样本可用不同的实验方案。实验方案的不同之处主要在于样本的裂解和匀质化。样本上样到gDNA Eliminator柱之后的步骤就类似。此操作流程适合富集mRNA,不包括大部分小于200 nt的RNAs(如rRNAs和tRNAs)。 RNeasy Plus操作流程稍作修改后可从培养细胞中纯化含miRNA等小RNAs的总RNA。

使用Buffer RLT Plus(RNeasy Plus Micro Kit提供)进行组织破碎和匀质化时,可能会产生过多泡沫。在破碎和匀浆前向Buffer RLT Plus中加入Reagent DX(单独提供)可充分减少泡沫产生。Reagent DX经仔细检测,表明配合此试剂盒使用不会影响RNA的纯度或下游应用。

应用

RNeasy Plus Micro Kit纯化得到的RNA适合对少量DNA污染敏感的下游应用,如定量real-time RT-PCR。纯化得到的RNA还可用于其他应用。

RNeasy Plus Micro Kit适用于小样本,包括:

激光显微切割冰冻切片
细针穿刺

产品详细信息

RNeasy Plus Micro Kit (50)

74034

从细胞/组织样本中纯化至多45 µg总RNA,配有gDNA去除柱

  • 独特的gDNA Eliminator柱,无需DNase处理
  • 有效去除基因组DNA
  • 数分钟内得到RNA,产量重复性好
  • RNA在敏感的下游应用中表现出色
RNeasy Plus Micro Kit将快速方便的RNA纯化步骤和有效去除基因组DNA污染整合在一起,可纯化获得至多45 µg的RNA。细胞或组织裂解液流过gDNA Eliminator柱,去除基因组DNA。然后应用RNeasy MinElute离心柱纯化总RNA。可应用RNAlater RNA Stabilization Reagent或Allprotect Tissue Reagent方便的稳定组织样本,并应用TissueRuptor或TissueLyser体系高效破碎样本。对于较大的样本,可使用RNeasy Plus Mini Kit(柱子的结合能力为100 µg RNA)。

原理

细胞和易裂解组织首先在含有异硫氰酸胍的高变性Buffer RLT Plus中裂解和匀质化,能使RNases立即失活,以保证分离到完整的RNA。裂解液再流过gDNA Eliminator柱。该离心柱与高盐缓冲液共同作用,可选择性高效的去除基因组DNA。加入乙醇以提供RNA结合的合适条件,样本再加入到 RNeasy MinElute离心柱。含有硅胶膜的特制离心柱能特异性的结合裂解细胞中的RNA。

操作流程

RNeasy Plus Micro Kit能从多达5 x 105个细胞或5 mg组织中纯化总RNA,非常适于小样本抽提。简洁的工作流程可在30分钟内纯化得到已去除基因组DNA的RNA(参见RNeasy Plus procedure )。样本首先被裂解和匀质化。裂解液流过gDNA Eliminator柱,在流过gDNA Eliminator柱的溶液中加入乙醇,样本再上样到RNeasy MinElute离心柱。RNA结合到膜上,污染物被洗去。获得高品质RNA,洗脱体积14 µl。

处理不同的起始样本可用不同的实验方案。实验方案的不同之处主要在于样本的裂解和匀质化。样本上样到gDNA Eliminator柱之后的步骤就类似。此操作流程适合富集mRNA,不包括大部分小于200 nt的RNAs(如rRNAs和tRNAs)。 RNeasy Plus操作流程稍作修改后可从培养细胞中纯化含miRNA等小RNAs的总RNA。

使用Buffer RLT Plus(RNeasy Plus Micro Kit提供)进行组织破碎和匀质化时,可能会产生过多泡沫。在破碎和匀浆前向Buffer RLT Plus中加入Reagent DX(单独提供)可充分减少泡沫产生。Reagent DX经仔细检测,表明配合此试剂盒使用不会影响RNA的纯度或下游应用。

应用

RNeasy Plus Micro Kit纯化得到的RNA适合对少量DNA污染敏感的下游应用,如定量real-time RT-PCR。纯化得到的RNA还可用于其他应用。

RNeasy Plus Micro Kit适用于小样本,包括:

激光显微切割冰冻切片
细针穿刺

HotStarTaq Plus Master Mix Kit (250) 货号:203643

HotStarTaq Plus Master Mix Kit (250) 货号:203643

HotStarTaq Plus Master Mix Kit (250)

货  号:203643

产品规格:250T

原  产  地:德国

参考价格:2220 (参考价格,以实际价格为准)

优惠价格:

产品详细信息

HotStarTaq Plus Master Mix Kit (250)

203643

快速、高特异性扩增,适合多种应用

  • 快速激活热启动酶,只需5分钟
  • 更少的移液操作,降低被污染风险
  • 高PCR特异性,所需优化次数少
  • 可直接上样的缓冲液,操作更简单
HotStarTaq Plus Master Mix包含HotStarTaq DNA Polymerase、可将优化需求最小化的独特的QIAGEN PCR Buffer、以及dNTPs。HotStarTaq Plus Master Mix Kit与HotStarTaq Master Mix Kit一样,具备高特异性和高灵敏度,同时提供5分钟快速启动的聚合酶。预混液中提供所有组分,减少移液步骤、降低污染风险,同时提高通量和可重复性。此 外,提供包含两种凝胶示踪染料的CoralLoad Concentrate,提高移液的可见性,并可直接将PCR产物上样至凝胶。

原理

HotStarTaq Plus Master Mix是一种即用型预混液,包含HotStarTaq DNA Polymerase、QIAGEN PCR Buffer、MgCl2和dNTPs。HotStarTaq Plus DNA Polymerase,具备同HotStarTaq DNA Polymerase一样的卓越表现,激活时间只需5分钟。

HotStarTaq Plus DNA Polymerase是一种经修饰的QIAGEN Taq DNA Polymerase,以非活性形式提供,常温下没有聚合酶活性。避免PCR构建和循环初始阶段低温条件下非特异性引物的延伸和引物二聚体的形成(参见Highest specificity和Higher specificity with different primer-template systems)。95°C条件下孵育5分钟即可激活HotStarTaq Plus DNA Polymerase,这个步骤可整合入已有的热循环程序中。

QIAGEN PCR Buffer

QIAGEN PCR Buffer通过提高每个PCR扩增退火过程特异性引物的结合比例,确保PCR每个循环特异性扩增(参见Increased specificity of primer annealing)。独特的KCl和(NH4)2SO4平衡组合,使得该缓冲液与传统的PCR缓冲液相比在很宽的温度和Mg2+浓度范围内都有严格的引物退火条件和高度的特异性,无需进行耗时的优化。

CoralLoad PCR Buffer

HotStarTaq Plus DNA Polymerase同时提供CoralLoad PCR Buffer,CoralLoad PCR Buffer具备QIAGEN PCR Buffer的所有优点,同时可直接将PCR产物上样到琼脂凝胶上,无需加入凝胶上样缓冲液。CoralLoad PCR Buffer具备同样高的PCR特异性,与常规的QIAGEN PCR Buffer一样可减少优化过程。此外,它包含两种指示染料,橙色染料和红色染料,可方便的判断DNA的迁移距离和优化跑胶时间(参见CoralLoad PCR Buffer)。该缓冲液提高移液的可见性,并可直接将PCR产物上样至凝胶,提高便利性。

操作流程
HotStarTaq Plus Master Mix Kit以方便的预混液形式提供,易于使用。95°C条件下孵育5分钟即可激活HotStarTaq Plus DNA Polymerase,可以整合入已有的热循环程序。在室温下应用该预混液可快速、简单地构建反应体系,只需将10 µl HotStarTaq Plus Master Mix加入每个PCR反应管,并加入10 µl溶于该试剂盒提供的RNase-free蒸馏水的引物和模板DNA(参见HotStarTaq Plus procedure)。 移液步骤最少化,降低操作误差和污染风险,确保提高通量和可重复性。该试剂盒提供高效、经优化的实验方案,用于快速、方便的PCR反应体系构建。同时试剂 盒提供CoralLoad Concentrate,提高移液的可见性,并可直接将PCR产物上样至凝胶,提高便利性。

应用

HotStarTaq Plus Master Mix Kit适合多种应用,包括各种富有挑战性的研究,如各种扩增应用:

  • 复杂的基因模板
  • 复杂的cDNA模板(如RT-PCR)
  • 低拷贝的靶分子(如单细胞PCR)
  • 多重引物对反应

产品详细信息

HotStarTaq Plus Master Mix Kit (250)

203643

快速、高特异性扩增,适合多种应用

  • 快速激活热启动酶,只需5分钟
  • 更少的移液操作,降低被污染风险
  • 高PCR特异性,所需优化次数少
  • 可直接上样的缓冲液,操作更简单
HotStarTaq Plus Master Mix包含HotStarTaq DNA Polymerase、可将优化需求最小化的独特的QIAGEN PCR Buffer、以及dNTPs。HotStarTaq Plus Master Mix Kit与HotStarTaq Master Mix Kit一样,具备高特异性和高灵敏度,同时提供5分钟快速启动的聚合酶。预混液中提供所有组分,减少移液步骤、降低污染风险,同时提高通量和可重复性。此 外,提供包含两种凝胶示踪染料的CoralLoad Concentrate,提高移液的可见性,并可直接将PCR产物上样至凝胶。

原理

HotStarTaq Plus Master Mix是一种即用型预混液,包含HotStarTaq DNA Polymerase、QIAGEN PCR Buffer、MgCl2和dNTPs。HotStarTaq Plus DNA Polymerase,具备同HotStarTaq DNA Polymerase一样的卓越表现,激活时间只需5分钟。

HotStarTaq Plus DNA Polymerase是一种经修饰的QIAGEN Taq DNA Polymerase,以非活性形式提供,常温下没有聚合酶活性。避免PCR构建和循环初始阶段低温条件下非特异性引物的延伸和引物二聚体的形成(参见Highest specificity和Higher specificity with different primer-template systems)。95°C条件下孵育5分钟即可激活HotStarTaq Plus DNA Polymerase,这个步骤可整合入已有的热循环程序中。

QIAGEN PCR Buffer

QIAGEN PCR Buffer通过提高每个PCR扩增退火过程特异性引物的结合比例,确保PCR每个循环特异性扩增(参见Increased specificity of primer annealing)。独特的KCl和(NH4)2SO4平衡组合,使得该缓冲液与传统的PCR缓冲液相比在很宽的温度和Mg2+浓度范围内都有严格的引物退火条件和高度的特异性,无需进行耗时的优化。

CoralLoad PCR Buffer

HotStarTaq Plus DNA Polymerase同时提供CoralLoad PCR Buffer,CoralLoad PCR Buffer具备QIAGEN PCR Buffer的所有优点,同时可直接将PCR产物上样到琼脂凝胶上,无需加入凝胶上样缓冲液。CoralLoad PCR Buffer具备同样高的PCR特异性,与常规的QIAGEN PCR Buffer一样可减少优化过程。此外,它包含两种指示染料,橙色染料和红色染料,可方便的判断DNA的迁移距离和优化跑胶时间(参见CoralLoad PCR Buffer)。该缓冲液提高移液的可见性,并可直接将PCR产物上样至凝胶,提高便利性。

操作流程
HotStarTaq Plus Master Mix Kit以方便的预混液形式提供,易于使用。95°C条件下孵育5分钟即可激活HotStarTaq Plus DNA Polymerase,可以整合入已有的热循环程序。在室温下应用该预混液可快速、简单地构建反应体系,只需将10 µl HotStarTaq Plus Master Mix加入每个PCR反应管,并加入10 µl溶于该试剂盒提供的RNase-free蒸馏水的引物和模板DNA(参见HotStarTaq Plus procedure)。 移液步骤最少化,降低操作误差和污染风险,确保提高通量和可重复性。该试剂盒提供高效、经优化的实验方案,用于快速、方便的PCR反应体系构建。同时试剂 盒提供CoralLoad Concentrate,提高移液的可见性,并可直接将PCR产物上样至凝胶,提高便利性。

应用

HotStarTaq Plus Master Mix Kit适合多种应用,包括各种富有挑战性的研究,如各种扩增应用:

  • 复杂的基因模板
  • 复杂的cDNA模板(如RT-PCR)
  • 低拷贝的靶分子(如单细胞PCR)
  • 多重引物对反应

QIAGEN Plasmid Plus Mega Kit (5) 货号:12981

QIAGEN Plasmid Plus Mega Kit (5) 货号:12981

QIAGEN Plasmid Plus Mega Kit (5)

货  号:12981

产品规格:5

原  产  地:德国

参考价格:3730 (参考价格,以实际价格为准)

优惠价格:

产品详细信息

QIAGEN Plasmid Plus Mega Kit (5)

12981

快速、便捷纯化至多2.5 mg转染级质粒DNA

  • 0–50分钟内快速纯化至多12个样本
  • 利用真空装置,可同时处理多个样本
  • 低洗脱体积确保高浓度的DNA
  • 独特的洗涤缓冲液确保极低的内毒素水平
  • 适合多种应用
QIAGEN Plasmid Plus Mega Kit可超快速、大规模纯化获得至多2.5 mg高纯度质粒DNA。通过真空装置可同时纯化至多12个样本,减少手动操作时间。低洗脱体积确保获得高浓度质粒DNA,无需乙醇沉淀,即可直接应用。QIAGEN Plasmid Plus Mega Kit含有新型的洗涤缓冲液,用于去除内毒素。
原理

QIAGEN Plasmid Plus Mega Kit进行大规模质粒纯化,方便快捷。独特设计的QIAGEN Plasmid Plus纯化柱和创新的结合试剂,使其只需简单的结合–洗涤–洗脱过程。QIAGEN Plasmid Plus Kits可在40–50分钟内实现快速大规模的mega质粒制备。得到高浓度质粒DNA,无需乙醇沉淀可直接用于下游各种应用。该质粒DNA适用于要求小体积量的应用。

使用LyseBlue试剂,产量最大化

该试剂盒也包含LyseBlue指示剂,用于指示最佳的缓冲液混合状态。通过简单的颜色变化,就可避免常见的手动操作失误,防止细胞裂解不充分及SDS、基因组DNA和细胞碎片沉淀不完全。这种独特的缓冲液添加剂确保了细胞充分裂解和完全中和,使产量最大化。

操作流程
QIAGEN Plasmid Plus Kits提供的QIAfilter试剂条能快速澄清裂解液,一步即可将裂解液装入柱中,节约时间。使用真空装置(如QIAvac 24 Plus配合QIAvac holder)抽吸澄清的裂解液及后续的洗涤缓冲液,使其流过QIAGEN Plasmid Plus离心柱。将膜洗涤和干燥后,即可通过离心获得高浓度DNA(参见QIAGEN Plasmid Plus procedure)。

应用

QIAGEN Plasmid Plus Mega Kit纯化得到的转染级质粒DNA适合多种应用,例如:

转染多数细胞系(敏感细胞系如Huh-7)
限制性酶切 
克隆
体外转录和翻译
测序

产品详细信息

QIAGEN Plasmid Plus Mega Kit (5)

12981

快速、便捷纯化至多2.5 mg转染级质粒DNA

  • 0–50分钟内快速纯化至多12个样本
  • 利用真空装置,可同时处理多个样本
  • 低洗脱体积确保高浓度的DNA
  • 独特的洗涤缓冲液确保极低的内毒素水平
  • 适合多种应用
QIAGEN Plasmid Plus Mega Kit可超快速、大规模纯化获得至多2.5 mg高纯度质粒DNA。通过真空装置可同时纯化至多12个样本,减少手动操作时间。低洗脱体积确保获得高浓度质粒DNA,无需乙醇沉淀,即可直接应用。QIAGEN Plasmid Plus Mega Kit含有新型的洗涤缓冲液,用于去除内毒素。
原理

QIAGEN Plasmid Plus Mega Kit进行大规模质粒纯化,方便快捷。独特设计的QIAGEN Plasmid Plus纯化柱和创新的结合试剂,使其只需简单的结合–洗涤–洗脱过程。QIAGEN Plasmid Plus Kits可在40–50分钟内实现快速大规模的mega质粒制备。得到高浓度质粒DNA,无需乙醇沉淀可直接用于下游各种应用。该质粒DNA适用于要求小体积量的应用。

使用LyseBlue试剂,产量最大化

该试剂盒也包含LyseBlue指示剂,用于指示最佳的缓冲液混合状态。通过简单的颜色变化,就可避免常见的手动操作失误,防止细胞裂解不充分及SDS、基因组DNA和细胞碎片沉淀不完全。这种独特的缓冲液添加剂确保了细胞充分裂解和完全中和,使产量最大化。

操作流程
QIAGEN Plasmid Plus Kits提供的QIAfilter试剂条能快速澄清裂解液,一步即可将裂解液装入柱中,节约时间。使用真空装置(如QIAvac 24 Plus配合QIAvac holder)抽吸澄清的裂解液及后续的洗涤缓冲液,使其流过QIAGEN Plasmid Plus离心柱。将膜洗涤和干燥后,即可通过离心获得高浓度DNA(参见QIAGEN Plasmid Plus procedure)。

应用

QIAGEN Plasmid Plus Mega Kit纯化得到的转染级质粒DNA适合多种应用,例如:

转染多数细胞系(敏感细胞系如Huh-7)
限制性酶切 
克隆
体外转录和翻译
测序

RNeasy Plus Mini Kit (50) 货号:74134

RNeasy Plus Mini Kit (50) 货号:74134

RNeasy Plus Mini Kit (50)

货  号:74134

产品规格:50t

原  产  地:德国

参考价格:4500 (参考价格,以实际价格为准)

优惠价格:

产品详细信息

RNeasy Plus Mini Kit (50)

74134

从培养的细胞和组织样本中纯化至多100 µg总RNA,配有gDNA去除柱

  • 独特的gDNA Eliminator柱,无需DNase处理
  • 有效去除基因组DNA
  • 数分钟内得到RNA,产量重复性好
  • RNA在敏感的下游应用中表现出色
RNeasy Plus Mini Kit将快速方便的RNA纯化与高效去除基因组DNA整合在一起,可纯化至多100 µg RNA。细胞或组织裂解液流过gDNA去除柱,去除基因组DNA。然后使用RNeasy Mini离心柱纯化总RNA。该试剂盒可在QIAcube全自动核酸纯化仪上自动化进行。可使用RNAlater RNA Stabilization Reagent或Allprotect Tissue Reagent方便的稳定组织样本,并使用TissueRuptor或TissueLyser体系高效破碎样本。处理较小样本,可使用RNeasy Plus Micro Kit(离心柱的结合能力为45 µg RNA)。

原理

细胞和易裂解组织首先在含有异硫氰酸胍的高变性Buffer RLT Plus中裂解和匀质化,该缓冲液能使RNases立即失活,以保证分离到完整的RNA。裂解液再流过gDNA Eliminator柱。该离心柱与高盐缓冲液共同作用,可选择性高效的去除基因组DNA。加入乙醇以提供RNA结合的合适条件,样本再加入到 RNeasy Mini离心柱。含有硅胶膜的特制离心柱能特异性的结合裂解细胞中的RNA。

操作流程

可从多达107个细胞或30 mg组织中纯化总RNA。简洁的工作流程可在25分钟内纯化得到已去除基因组DNA的RNA(参见RNeasy Plus procedure )。样本首先被裂解和匀质化。裂解液流过gDNA Eliminator柱,在流过gDNA Eliminator柱的溶液中加入乙醇,样本再加上样到RNeasy Mini离心柱。RNA结合到膜上,污染物被洗去。获得高品质RNA,洗脱体积30 µl或更大。

处理不同的起始样本可用不同的实验方案。实验方案的不同之处主要在于样本的裂解和匀质化。样本上样到gDNA Eliminator柱之后的步骤就类似。此操作流程适合富集mRNA,不包括大部分小于200 nt的RNAs(如rRNAs和tRNAs)。 RNeasy Plus操作流程稍作修改后可从培养细胞中纯化含miRNA等小RNAs的总RNA。

使用Buffer RLT Plus(RNeasy Plus Mini Kit提供)进行组织破碎和匀质化时,可能会产生过多泡沫。在破碎和匀浆前向Buffer RLT Plus中加入Reagent DX(单独提供)可充分减少泡沫产生。Reagent DX经仔细检测,表明配合此试剂盒使用不会影响RNA的纯度或下游应用。

应用

RNeasy Plus Mini Kit纯化得到的RNA适合对少量DNA敏感的下游应用,如定量real-time RT-PCR。纯化得到的RNA还可以用于其他应用。

产品详细信息

RNeasy Plus Mini Kit (50)

74134

从培养的细胞和组织样本中纯化至多100 µg总RNA,配有gDNA去除柱

  • 独特的gDNA Eliminator柱,无需DNase处理
  • 有效去除基因组DNA
  • 数分钟内得到RNA,产量重复性好
  • RNA在敏感的下游应用中表现出色
RNeasy Plus Mini Kit将快速方便的RNA纯化与高效去除基因组DNA整合在一起,可纯化至多100 µg RNA。细胞或组织裂解液流过gDNA去除柱,去除基因组DNA。然后使用RNeasy Mini离心柱纯化总RNA。该试剂盒可在QIAcube全自动核酸纯化仪上自动化进行。可使用RNAlater RNA Stabilization Reagent或Allprotect Tissue Reagent方便的稳定组织样本,并使用TissueRuptor或TissueLyser体系高效破碎样本。处理较小样本,可使用RNeasy Plus Micro Kit(离心柱的结合能力为45 µg RNA)。

原理

细胞和易裂解组织首先在含有异硫氰酸胍的高变性Buffer RLT Plus中裂解和匀质化,该缓冲液能使RNases立即失活,以保证分离到完整的RNA。裂解液再流过gDNA Eliminator柱。该离心柱与高盐缓冲液共同作用,可选择性高效的去除基因组DNA。加入乙醇以提供RNA结合的合适条件,样本再加入到 RNeasy Mini离心柱。含有硅胶膜的特制离心柱能特异性的结合裂解细胞中的RNA。

操作流程

可从多达107个细胞或30 mg组织中纯化总RNA。简洁的工作流程可在25分钟内纯化得到已去除基因组DNA的RNA(参见RNeasy Plus procedure )。样本首先被裂解和匀质化。裂解液流过gDNA Eliminator柱,在流过gDNA Eliminator柱的溶液中加入乙醇,样本再加上样到RNeasy Mini离心柱。RNA结合到膜上,污染物被洗去。获得高品质RNA,洗脱体积30 µl或更大。

处理不同的起始样本可用不同的实验方案。实验方案的不同之处主要在于样本的裂解和匀质化。样本上样到gDNA Eliminator柱之后的步骤就类似。此操作流程适合富集mRNA,不包括大部分小于200 nt的RNAs(如rRNAs和tRNAs)。 RNeasy Plus操作流程稍作修改后可从培养细胞中纯化含miRNA等小RNAs的总RNA。

使用Buffer RLT Plus(RNeasy Plus Mini Kit提供)进行组织破碎和匀质化时,可能会产生过多泡沫。在破碎和匀浆前向Buffer RLT Plus中加入Reagent DX(单独提供)可充分减少泡沫产生。Reagent DX经仔细检测,表明配合此试剂盒使用不会影响RNA的纯度或下游应用。

应用

RNeasy Plus Mini Kit纯化得到的RNA适合对少量DNA敏感的下游应用,如定量real-time RT-PCR。纯化得到的RNA还可以用于其他应用。

QIAGEN Plasmid Plus Midi Kit (25) 货号:12943

QIAGEN Plasmid Plus Midi Kit (25) 货号:12943

QIAGEN Plasmid Plus Midi Kit (25)

货  号:12943

产品规格:25

原  产  地:德国

参考价格:3480 (参考价格,以实际价格为准)

优惠价格:

产品详细信息

QIAGEN Plasmid Plus Midi Kit (25)

12943

快速、便捷纯化至多250 μg转染级质粒DNA

  • 0分钟内快速纯化至多24个样本
  • 利用真空装置,可同时处理多个样本
  • 低洗脱体积确保高浓度的DNA
  • 独特的洗涤缓冲液确保较低的内毒素水平
  • 适合多种应用
QIAGEN Plasmid Plus Midi Kit可超快速、大规模纯化获得至多250 μg高纯度质粒DNA。通过真空装置可同时纯化至多24个样本,减少手动操作时间。低洗脱体积确保获得高浓度质粒DNA,无需乙醇沉淀,即可直接应用。QIAGEN Plasmid Plus Midi Kit含有新型的洗涤缓冲液,用于去除内毒素。纯化得到的质粒DNA适合多种应用,包括在敏感细胞株中转染。
原理

QIAGEN Plasmid Plus Midi Kit进行大规模质粒纯化,方便快捷。独特设计的QIAGEN Plasmid Plus纯化柱和创新的结合试剂,使其只需简单的结合–洗涤–洗脱过程。QIAGEN Plasmid Plus Kits可在20分钟内实现快速大规模的midi质粒制备。得到高浓度质粒DNA,无需乙醇沉淀可直接用于下游各种应用。该质粒DNA适用于要求小体积量的应用。

使用LyseBlue试剂,产量最大化

该试剂盒也包含LyseBlue指示剂,用于指示最佳的缓冲液混合状态。通过简单的颜色变化,就可避免常见的手动操作失误,防止细胞裂解不充分及SDS、基因组DNA和细胞碎片沉淀不完全。这种独特的缓冲液添加剂确保了细胞充分裂解和完全中和,使产量最大化。

操作流程
QIAGEN Plasmid Plus Kits提供的QIAfilter试剂条能快速澄清裂解液。一步即可将裂解液装入柱中,节约时间。使用真空装置(如QIAvac 24 Plus)抽吸澄清的裂解液及后续的洗涤缓冲液,使其流过QIAGEN Plasmid Plus离心柱。将膜洗涤和干燥后,即可通过离心获得高浓度DNA(参见QIAGEN Plasmid Plus procedure)。

应用

QIAGEN Plasmid Plus Midi Kit纯化得到的转染级质粒DNA适合多种应用,例如:

转染多数细胞系(敏感细胞系如Huh-7)
限制性酶切
克隆
体外转录和翻译
测序

产品详细信息

QIAGEN Plasmid Plus Midi Kit (25)

12943

快速、便捷纯化至多250 μg转染级质粒DNA

  • 0分钟内快速纯化至多24个样本
  • 利用真空装置,可同时处理多个样本
  • 低洗脱体积确保高浓度的DNA
  • 独特的洗涤缓冲液确保较低的内毒素水平
  • 适合多种应用
QIAGEN Plasmid Plus Midi Kit可超快速、大规模纯化获得至多250 μg高纯度质粒DNA。通过真空装置可同时纯化至多24个样本,减少手动操作时间。低洗脱体积确保获得高浓度质粒DNA,无需乙醇沉淀,即可直接应用。QIAGEN Plasmid Plus Midi Kit含有新型的洗涤缓冲液,用于去除内毒素。纯化得到的质粒DNA适合多种应用,包括在敏感细胞株中转染。
原理

QIAGEN Plasmid Plus Midi Kit进行大规模质粒纯化,方便快捷。独特设计的QIAGEN Plasmid Plus纯化柱和创新的结合试剂,使其只需简单的结合–洗涤–洗脱过程。QIAGEN Plasmid Plus Kits可在20分钟内实现快速大规模的midi质粒制备。得到高浓度质粒DNA,无需乙醇沉淀可直接用于下游各种应用。该质粒DNA适用于要求小体积量的应用。

使用LyseBlue试剂,产量最大化

该试剂盒也包含LyseBlue指示剂,用于指示最佳的缓冲液混合状态。通过简单的颜色变化,就可避免常见的手动操作失误,防止细胞裂解不充分及SDS、基因组DNA和细胞碎片沉淀不完全。这种独特的缓冲液添加剂确保了细胞充分裂解和完全中和,使产量最大化。

操作流程
QIAGEN Plasmid Plus Kits提供的QIAfilter试剂条能快速澄清裂解液。一步即可将裂解液装入柱中,节约时间。使用真空装置(如QIAvac 24 Plus)抽吸澄清的裂解液及后续的洗涤缓冲液,使其流过QIAGEN Plasmid Plus离心柱。将膜洗涤和干燥后,即可通过离心获得高浓度DNA(参见QIAGEN Plasmid Plus procedure)。

应用

QIAGEN Plasmid Plus Midi Kit纯化得到的转染级质粒DNA适合多种应用,例如:

转染多数细胞系(敏感细胞系如Huh-7)
限制性酶切
克隆
体外转录和翻译
测序

QIAGEN Plasmid Plus Giga Kit (5) 货号:12991

QIAGEN Plasmid Plus Giga Kit (5) 货号:12991

QIAGEN Plasmid Plus Giga Kit (5)

货  号:12991

产品规格:5

原  产  地:德国

参考价格:6510 (参考价格,以实际价格为准)

优惠价格:

产品详细信息

QIAGEN Plasmid Plus Giga Kit (5)

12991

快速、便捷纯化多至10 mg转染级质粒DNA

  • 40–50分钟内快速纯化至多12个样本
  • 利用真空装置,可同时处理多个样本
  • 低洗脱体积确保获得高浓度的DNA
  • 独特的洗涤缓冲液确保较低的内毒素水平
  • 适合多种应用
QIAGEN Plasmid Plus Giga Kit可超快速、大规模纯化获得多达10 mg的高纯度质粒DNA。利用真空装置可同时纯化至多12个样本,有效减少手动操作时间。低洗脱体积确保获得高浓度的质粒DNA,无需乙醇沉淀,即可直接应用。QIAGEN Plasmid Plus Giga Kit含有新型洗涤缓冲液,用于去除内毒素。纯化得到的质粒DNA适合多种应用,包括在敏感细胞株中转染。

原理

使用QIAGEN Plasmid Plus Giga Kit进行大规模质粒纯化,方便快捷。独特设计的QIAGEN Plasmid Plus纯化柱和创新的结合试剂,使其只需简单的结合–洗涤–洗脱过程。QIAGEN Plasmid Plus Kits可在40–50分钟内实现快速大规模的giga质粒制备。得到高浓度质粒DNA,无需乙醇沉淀可直接用于下游各种应用。该质粒DNA适用于要求小体积量的应用。

使用LyseBlue试剂,产量最大化

该试剂盒也包含LyseBlue指示剂,用于指示最佳的缓冲液混合状态。通过简单的颜色变化,就可避免常见的手动操作失误,防止细胞裂解不充分及SDS、基因组DNA和细胞碎片沉淀不完全。这种独特的缓冲液添加剂确保了细胞充分裂解和完全中和,使产量最大化。

操作流程
QIAGEN Plasmid Plus Kits提供的QIAfilter试剂条能快速澄清裂解液,一步即可将裂解液装入柱中,节约时间。使用真空装置(如QIAvac 24 Plus配合QIAvac holder)抽吸澄清的裂解液及后续的洗涤缓冲液,使其流过QIAGEN Plasmid Plus离心柱。将膜洗涤和干燥后,即可通过离心获得高浓度DNA(参见QIAGEN Plasmid Plus procedure)。

应用

QIAGEN Plasmid Plus Giga Kit纯化得到的转染级质粒DNA适合多种应用,例如:

转染多数细胞系(敏感细胞系如Huh-7)
限制性酶切
克隆 
体外转录和翻译

产品详细信息

QIAGEN Plasmid Plus Giga Kit (5)

12991

快速、便捷纯化多至10 mg转染级质粒DNA

  • 40–50分钟内快速纯化至多12个样本
  • 利用真空装置,可同时处理多个样本
  • 低洗脱体积确保获得高浓度的DNA
  • 独特的洗涤缓冲液确保较低的内毒素水平
  • 适合多种应用
QIAGEN Plasmid Plus Giga Kit可超快速、大规模纯化获得多达10 mg的高纯度质粒DNA。利用真空装置可同时纯化至多12个样本,有效减少手动操作时间。低洗脱体积确保获得高浓度的质粒DNA,无需乙醇沉淀,即可直接应用。QIAGEN Plasmid Plus Giga Kit含有新型洗涤缓冲液,用于去除内毒素。纯化得到的质粒DNA适合多种应用,包括在敏感细胞株中转染。

原理

使用QIAGEN Plasmid Plus Giga Kit进行大规模质粒纯化,方便快捷。独特设计的QIAGEN Plasmid Plus纯化柱和创新的结合试剂,使其只需简单的结合–洗涤–洗脱过程。QIAGEN Plasmid Plus Kits可在40–50分钟内实现快速大规模的giga质粒制备。得到高浓度质粒DNA,无需乙醇沉淀可直接用于下游各种应用。该质粒DNA适用于要求小体积量的应用。

使用LyseBlue试剂,产量最大化

该试剂盒也包含LyseBlue指示剂,用于指示最佳的缓冲液混合状态。通过简单的颜色变化,就可避免常见的手动操作失误,防止细胞裂解不充分及SDS、基因组DNA和细胞碎片沉淀不完全。这种独特的缓冲液添加剂确保了细胞充分裂解和完全中和,使产量最大化。

操作流程
QIAGEN Plasmid Plus Kits提供的QIAfilter试剂条能快速澄清裂解液,一步即可将裂解液装入柱中,节约时间。使用真空装置(如QIAvac 24 Plus配合QIAvac holder)抽吸澄清的裂解液及后续的洗涤缓冲液,使其流过QIAGEN Plasmid Plus离心柱。将膜洗涤和干燥后,即可通过离心获得高浓度DNA(参见QIAGEN Plasmid Plus procedure)。

应用

QIAGEN Plasmid Plus Giga Kit纯化得到的转染级质粒DNA适合多种应用,例如:

转染多数细胞系(敏感细胞系如Huh-7)
限制性酶切
克隆 
体外转录和翻译

QIAGEN Plasmid Plus Giga Kit (5) 货号:12991

QIAGEN Plasmid Plus Giga Kit (5) 货号:12991

QIAGEN Plasmid Plus Giga Kit (5)

货  号:12991

产品规格:5t

原  产  地:德国

参考价格:6510 (参考价格,以实际价格为准)

优惠价格:

产品详细信息

QIAGEN Plasmid Plus Giga Kit (5)

12991

快速、便捷纯化多至10 mg转染级质粒DNA

  • 40–50分钟内快速纯化至多12个样本
  • 利用真空装置,可同时处理多个样本
  • 低洗脱体积确保获得高浓度的DNA
  • 独特的洗涤缓冲液确保较低的内毒素水平
  • 适合多种应用
QIAGEN Plasmid Plus Giga Kit可超快速、大规模纯化获得多达10 mg的高纯度质粒DNA。利用真空装置可同时纯化至多12个样本,有效减少手动操作时间。低洗脱体积确保获得高浓度的质粒DNA,无需乙醇沉淀,即可直接应用。QIAGEN Plasmid Plus Giga Kit含有新型洗涤缓冲液,用于去除内毒素。纯化得到的质粒DNA适合多种应用,包括在敏感细胞株中转染。

原理

使用QIAGEN Plasmid Plus Giga Kit进行大规模质粒纯化,方便快捷。独特设计的QIAGEN Plasmid Plus纯化柱和创新的结合试剂,使其只需简单的结合–洗涤–洗脱过程。QIAGEN Plasmid Plus Kits可在40–50分钟内实现快速大规模的giga质粒制备。得到高浓度质粒DNA,无需乙醇沉淀可直接用于下游各种应用。该质粒DNA适用于要求小体积量的应用。

使用LyseBlue试剂,产量最大化

该试剂盒也包含LyseBlue指示剂,用于指示最佳的缓冲液混合状态。通过简单的颜色变化,就可避免常见的手动操作失误,防止细胞裂解不充分及SDS、基因组DNA和细胞碎片沉淀不完全。这种独特的缓冲液添加剂确保了细胞充分裂解和完全中和,使产量最大化。

操作流程
QIAGEN Plasmid Plus Kits提供的QIAfilter试剂条能快速澄清裂解液,一步即可将裂解液装入柱中,节约时间。使用真空装置(如QIAvac 24 Plus配合QIAvac holder)抽吸澄清的裂解液及后续的洗涤缓冲液,使其流过QIAGEN Plasmid Plus离心柱。将膜洗涤和干燥后,即可通过离心获得高浓度DNA(参见QIAGEN Plasmid Plus procedure)。

应用

QIAGEN Plasmid Plus Giga Kit纯化得到的转染级质粒DNA适合多种应用,例如:

转染多数细胞系(敏感细胞系如Huh-7)
限制性酶切
克隆 
体外转录和翻译

产品详细信息

QIAGEN Plasmid Plus Giga Kit (5)

12991

快速、便捷纯化多至10 mg转染级质粒DNA

  • 40–50分钟内快速纯化至多12个样本
  • 利用真空装置,可同时处理多个样本
  • 低洗脱体积确保获得高浓度的DNA
  • 独特的洗涤缓冲液确保较低的内毒素水平
  • 适合多种应用
QIAGEN Plasmid Plus Giga Kit可超快速、大规模纯化获得多达10 mg的高纯度质粒DNA。利用真空装置可同时纯化至多12个样本,有效减少手动操作时间。低洗脱体积确保获得高浓度的质粒DNA,无需乙醇沉淀,即可直接应用。QIAGEN Plasmid Plus Giga Kit含有新型洗涤缓冲液,用于去除内毒素。纯化得到的质粒DNA适合多种应用,包括在敏感细胞株中转染。

原理

使用QIAGEN Plasmid Plus Giga Kit进行大规模质粒纯化,方便快捷。独特设计的QIAGEN Plasmid Plus纯化柱和创新的结合试剂,使其只需简单的结合–洗涤–洗脱过程。QIAGEN Plasmid Plus Kits可在40–50分钟内实现快速大规模的giga质粒制备。得到高浓度质粒DNA,无需乙醇沉淀可直接用于下游各种应用。该质粒DNA适用于要求小体积量的应用。

使用LyseBlue试剂,产量最大化

该试剂盒也包含LyseBlue指示剂,用于指示最佳的缓冲液混合状态。通过简单的颜色变化,就可避免常见的手动操作失误,防止细胞裂解不充分及SDS、基因组DNA和细胞碎片沉淀不完全。这种独特的缓冲液添加剂确保了细胞充分裂解和完全中和,使产量最大化。

操作流程
QIAGEN Plasmid Plus Kits提供的QIAfilter试剂条能快速澄清裂解液,一步即可将裂解液装入柱中,节约时间。使用真空装置(如QIAvac 24 Plus配合QIAvac holder)抽吸澄清的裂解液及后续的洗涤缓冲液,使其流过QIAGEN Plasmid Plus离心柱。将膜洗涤和干燥后,即可通过离心获得高浓度DNA(参见QIAGEN Plasmid Plus procedure)。

应用

QIAGEN Plasmid Plus Giga Kit纯化得到的转染级质粒DNA适合多种应用,例如:

转染多数细胞系(敏感细胞系如Huh-7)
限制性酶切
克隆 
体外转录和翻译

HotStarTaq Plus Master Mix Kit (2500) 货号:203646

HotStarTaq Plus Master Mix Kit (2500) 货号:203646

HotStarTaq Plus Master Mix Kit (2500)

货  号:203646

产品规格:2500t

原  产  地:德国

参考价格:18120 (参考价格,以实际价格为准)

优惠价格:

产品详细信息

  • HotStarTaq Plus Master Mix Kit (2500)
  • 203646
  • 快速激活热启动酶,只需5分钟
  • 更少的移液操作,降低被污染风险
  • 高PCR特异性,所需优化次数少
  • 可直接上样的缓冲液,操作更简单

HotStarTaq Plus Master Mix包含HotStarTaq DNA Polymerase、可将优化需求最小化的独特的QIAGEN PCR Buffer、以及dNTPs。HotStarTaq Plus Master Mix Kit与HotStarTaq Master Mix Kit一样,具备高特异性和高灵敏度,同时提供5分钟快速启动的聚合酶。预混液中提供所有组分,减少移液步骤、降低污染风险,同时提高通量和可重复性。此 外,提供包含两种凝胶示踪染料的CoralLoad Concentrate,提高移液的可见性,并可直接将PCR产物上样至凝胶。

原理

HotStarTaq Plus Master Mix是一种即用型预混液,包含HotStarTaq DNA Polymerase、QIAGEN PCR Buffer、MgCl2和dNTPs。HotStarTaq Plus DNA Polymerase,具备同HotStarTaq DNA Polymerase一样的卓越表现,激活时间只需5分钟。

HotStarTaq Plus DNA Polymerase是一种经修饰的QIAGEN Taq DNA Polymerase,以非活性形式提供,常温下没有聚合酶活性。避免PCR构建和循环初始阶段低温条件下非特异性引物的延伸和引物二聚体的形成(参见Highest specificity和Higher specificity with different primer-template systems)。95°C条件下孵育5分钟即可激活HotStarTaq Plus DNA Polymerase,这个步骤可整合入已有的热循环程序中。

QIAGEN PCR Buffer

QIAGEN PCR Buffer通过提高每个PCR扩增退火过程特异性引物的结合比例,确保PCR每个循环特异性扩增(参见Increased specificity of primer annealing)。独特的KCl和(NH4)2SO4平衡组合,使得该缓冲液与传统的PCR缓冲液相比在很宽的温度和Mg2+浓度范围内都有严格的引物退火条件和高度的特异性,无需进行耗时的优化。

CoralLoad PCR Buffer

HotStarTaq Plus DNA Polymerase同时提供CoralLoad PCR Buffer,CoralLoad PCR Buffer具备QIAGEN PCR Buffer的所有优点,同时可直接将PCR产物上样到琼脂凝胶上,无需加入凝胶上样缓冲液。CoralLoad PCR Buffer具备同样高的PCR特异性,与常规的QIAGEN PCR Buffer一样可减少优化过程。此外,它包含两种指示染料,橙色染料和红色染料,可方便的判断DNA的迁移距离和优化跑胶时间(参见CoralLoad PCR Buffer)。该缓冲液提高移液的可见性,并可直接将PCR产物上样至凝胶,提高便利性。

操作流程
HotStarTaq Plus Master Mix Kit以方便的预混液形式提供,易于使用。95°C条件下孵育5分钟即可激活HotStarTaq Plus DNA Polymerase,可以整合入已有的热循环程序。在室温下应用该预混液可快速、简单地构建反应体系,只需将10 µl HotStarTaq Plus Master Mix加入每个PCR反应管,并加入10 µl溶于该试剂盒提供的RNase-free蒸馏水的引物和模板DNA(参见HotStarTaq Plus procedure)。 移液步骤最少化,降低操作误差和污染风险,确保提高通量和可重复性。该试剂盒提供高效、经优化的实验方案,用于快速、方便的PCR反应体系构建。同时试剂 盒提供CoralLoad Concentrate,提高移液的可见性,并可直接将PCR产物上样至凝胶,提高便利性。

应用

HotStarTaq Plus Master Mix Kit适合多种应用,包括各种富有挑战性的研究,如各种扩增应用:

  • 复杂的基因模板
  • 复杂的cDNA模板(如RT-PCR)
  • 低拷贝的靶分子(如单细胞PCR)
  • 多重引物对反应

产品详细信息

  • HotStarTaq Plus Master Mix Kit (2500)
  • 203646
  • 快速激活热启动酶,只需5分钟
  • 更少的移液操作,降低被污染风险
  • 高PCR特异性,所需优化次数少
  • 可直接上样的缓冲液,操作更简单

HotStarTaq Plus Master Mix包含HotStarTaq DNA Polymerase、可将优化需求最小化的独特的QIAGEN PCR Buffer、以及dNTPs。HotStarTaq Plus Master Mix Kit与HotStarTaq Master Mix Kit一样,具备高特异性和高灵敏度,同时提供5分钟快速启动的聚合酶。预混液中提供所有组分,减少移液步骤、降低污染风险,同时提高通量和可重复性。此 外,提供包含两种凝胶示踪染料的CoralLoad Concentrate,提高移液的可见性,并可直接将PCR产物上样至凝胶。

原理

HotStarTaq Plus Master Mix是一种即用型预混液,包含HotStarTaq DNA Polymerase、QIAGEN PCR Buffer、MgCl2和dNTPs。HotStarTaq Plus DNA Polymerase,具备同HotStarTaq DNA Polymerase一样的卓越表现,激活时间只需5分钟。

HotStarTaq Plus DNA Polymerase是一种经修饰的QIAGEN Taq DNA Polymerase,以非活性形式提供,常温下没有聚合酶活性。避免PCR构建和循环初始阶段低温条件下非特异性引物的延伸和引物二聚体的形成(参见Highest specificity和Higher specificity with different primer-template systems)。95°C条件下孵育5分钟即可激活HotStarTaq Plus DNA Polymerase,这个步骤可整合入已有的热循环程序中。

QIAGEN PCR Buffer

QIAGEN PCR Buffer通过提高每个PCR扩增退火过程特异性引物的结合比例,确保PCR每个循环特异性扩增(参见Increased specificity of primer annealing)。独特的KCl和(NH4)2SO4平衡组合,使得该缓冲液与传统的PCR缓冲液相比在很宽的温度和Mg2+浓度范围内都有严格的引物退火条件和高度的特异性,无需进行耗时的优化。

CoralLoad PCR Buffer

HotStarTaq Plus DNA Polymerase同时提供CoralLoad PCR Buffer,CoralLoad PCR Buffer具备QIAGEN PCR Buffer的所有优点,同时可直接将PCR产物上样到琼脂凝胶上,无需加入凝胶上样缓冲液。CoralLoad PCR Buffer具备同样高的PCR特异性,与常规的QIAGEN PCR Buffer一样可减少优化过程。此外,它包含两种指示染料,橙色染料和红色染料,可方便的判断DNA的迁移距离和优化跑胶时间(参见CoralLoad PCR Buffer)。该缓冲液提高移液的可见性,并可直接将PCR产物上样至凝胶,提高便利性。

操作流程
HotStarTaq Plus Master Mix Kit以方便的预混液形式提供,易于使用。95°C条件下孵育5分钟即可激活HotStarTaq Plus DNA Polymerase,可以整合入已有的热循环程序。在室温下应用该预混液可快速、简单地构建反应体系,只需将10 µl HotStarTaq Plus Master Mix加入每个PCR反应管,并加入10 µl溶于该试剂盒提供的RNase-free蒸馏水的引物和模板DNA(参见HotStarTaq Plus procedure)。 移液步骤最少化,降低操作误差和污染风险,确保提高通量和可重复性。该试剂盒提供高效、经优化的实验方案,用于快速、方便的PCR反应体系构建。同时试剂 盒提供CoralLoad Concentrate,提高移液的可见性,并可直接将PCR产物上样至凝胶,提高便利性。

应用

HotStarTaq Plus Master Mix Kit适合多种应用,包括各种富有挑战性的研究,如各种扩增应用:

  • 复杂的基因模板
  • 复杂的cDNA模板(如RT-PCR)
  • 低拷贝的靶分子(如单细胞PCR)
  • 多重引物对反应