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RNeasy Plus Universal Tissue Midi Kit10 货号：73442

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RNeasy Plus Universal Tissue Midi Kit10 货号：73442

RNeasy Plus Universal Tissue Midi Kit10

货　　号：73442

产品规格：10

原  产  地：德国

参考价格：2640 （参考价格，以实际价格为准）

优惠价格：

产品详细信息

RNeasy Plus Universal Tissue Midi Kit10

73442

从各种类型组织中纯化总RNA，配有gDNA Eliminator Solution

  • 适用于所有组织溶液类型
  • 整合RNeasy和QIAzol技术，节省时间
  • 不使用酶，快速去除基因组DNA
  • RNA纯度高，适用于下游应用

RNeasy Plus Universal Kits可快速、方便的纯化RNA，同时有效地去除基因组DNA。优化的实验方案可从各种组织类型，包括难裂解组织中纯化高品质RNA。该试剂盒含有 QIAzol Lysis Reagent和RNeasy离心柱，前者用于裂解脂肪组织和其他组织类型，后者用于纯化高品质RNA。该试剂盒有两种规格：RNeasy Plus Universal Mini Kit可从至多50 mg组织中纯化RNA，RNeasy Plus Universal Midi Kit可从至多250 mg组织中纯化RNA。RNeasy Plus Universal Mini Kit可在QIAcube全自动核酸纯化仪上自动化进行纯化。

原理

RNeasy Plus Universal操作流程可从各种类型组织中纯化RNA，包括脂肪或不易裂解的组织。RNeasy Plus Universal Kits整合了苯酚/胍裂解技术和硅胶膜总RNA纯化技术。试剂盒中的QIAzol Lysis Reagent是一种由苯酚和硫氰酸胍组成的单相溶液，专为方便的裂解各种组织设计，并能抑制RNases的活性。高效的裂解以及通过有机抽提去除污染 物，使RNeasy离心柱可用于处理更大量的组织。gDNA Eliminator溶液能有效去除基因组DNA污染，非常有助于DNA分离到中间相。

操作流程

RNeasy Plus Universal操作流程易于进行，与苯酚/氯仿处理后回收相比，此方法更快、更有效，能得到更高纯度和产量的RNA（参见RNeasy Plus Universal Mini and Midi procedures）。RNeasy Plus Universal Mini Kit可从50 mg组织中纯化RNA；RNeasy Plus Universal Midi Kit可从250 mg组织中纯化RNA。

可使用TissueRuptor、TissueLyser LT或TissueLyser II在QIAzol Lysis Reagent中进行样本匀浆。加入gDNA Eliminator Solution和氯仿后，匀浆离心分为水相和有机相。收集含有RNA的上层水相，加入乙醇，使用RNeasy离心柱纯化RNA。总RNA结合到离心柱膜 上，苯酚和其他污染物被高效洗去。获得的高品质RNA可用RNase-free水洗脱下来。

该实验方案适用于富集mRNA，不包括大部分小于200 nt的RNAs（如rRNAs和tRNAs）。RNeasy Plus Universal操作流程稍作修改后可从培养细胞中纯化包含miRNA等小RNAs的总RNA。

应用

RNeasy Plus Universal Kits纯化得到的RNA非常适用于对少量DNA敏感的下游应用，如定量real-time RT-PCR。纯化得到的RNA还可以用于其他应用。

产品详细信息

RNeasy Plus Universal Tissue Midi Kit10

73442

从各种类型组织中纯化总RNA，配有gDNA Eliminator Solution

  • 适用于所有组织溶液类型
  • 整合RNeasy和QIAzol技术，节省时间
  • 不使用酶，快速去除基因组DNA
  • RNA纯度高，适用于下游应用

RNeasy Plus Universal Kits可快速、方便的纯化RNA，同时有效地去除基因组DNA。优化的实验方案可从各种组织类型，包括难裂解组织中纯化高品质RNA。该试剂盒含有 QIAzol Lysis Reagent和RNeasy离心柱，前者用于裂解脂肪组织和其他组织类型，后者用于纯化高品质RNA。该试剂盒有两种规格：RNeasy Plus Universal Mini Kit可从至多50 mg组织中纯化RNA，RNeasy Plus Universal Midi Kit可从至多250 mg组织中纯化RNA。RNeasy Plus Universal Mini Kit可在QIAcube全自动核酸纯化仪上自动化进行纯化。

原理

RNeasy Plus Universal操作流程可从各种类型组织中纯化RNA，包括脂肪或不易裂解的组织。RNeasy Plus Universal Kits整合了苯酚/胍裂解技术和硅胶膜总RNA纯化技术。试剂盒中的QIAzol Lysis Reagent是一种由苯酚和硫氰酸胍组成的单相溶液，专为方便的裂解各种组织设计，并能抑制RNases的活性。高效的裂解以及通过有机抽提去除污染 物，使RNeasy离心柱可用于处理更大量的组织。gDNA Eliminator溶液能有效去除基因组DNA污染，非常有助于DNA分离到中间相。

操作流程

RNeasy Plus Universal操作流程易于进行，与苯酚/氯仿处理后回收相比，此方法更快、更有效，能得到更高纯度和产量的RNA（参见RNeasy Plus Universal Mini and Midi procedures）。RNeasy Plus Universal Mini Kit可从50 mg组织中纯化RNA；RNeasy Plus Universal Midi Kit可从250 mg组织中纯化RNA。

可使用TissueRuptor、TissueLyser LT或TissueLyser II在QIAzol Lysis Reagent中进行样本匀浆。加入gDNA Eliminator Solution和氯仿后，匀浆离心分为水相和有机相。收集含有RNA的上层水相，加入乙醇，使用RNeasy离心柱纯化RNA。总RNA结合到离心柱膜 上，苯酚和其他污染物被高效洗去。获得的高品质RNA可用RNase-free水洗脱下来。

该实验方案适用于富集mRNA，不包括大部分小于200 nt的RNAs（如rRNAs和tRNAs）。RNeasy Plus Universal操作流程稍作修改后可从培养细胞中纯化包含miRNA等小RNAs的总RNA。

应用

RNeasy Plus Universal Kits纯化得到的RNA非常适用于对少量DNA敏感的下游应用，如定量real-time RT-PCR。纯化得到的RNA还可以用于其他应用。

RNeasy Protect Cell Mini Kit (50) 货号：74624

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RNeasy Protect Cell Mini Kit (50) 货号：74624

RNeasy Protect Cell Mini Kit (50)

货　　号：74624

产品规格：50

原  产  地：德国

参考价格：4680 （参考价格，以实际价格为准）

优惠价格：

产品详细信息

RNeasy Protect Cell Mini Kit (50)

74624

从细胞中稳定并纯化总RNA

  • 立即稳定分选或培养细胞的RNA
  • 无需去除培养液即可稳定细胞
  • 无需干冰即可保存或运输细胞
  • 可在–20ºC或–80ºC下长期保存细胞
  • 只需数分钟，即可得到高品质RNA

RNeasy Protect Cell Mini Kit中含有RNAprotect Cell Reagent，可稳定分选细胞或培养细胞中的RNA和DNA，细胞可在室温下便利的运输。稳定的细胞可在30°C（1天）、15–25°C（7天） 或 2–8°C（四周）储存或运输。RNeasy Protect Cell Mini Kit提供RNeasy Plus Mini Kit，可用于纯化总RNA。裂解稳定的细胞后，使用gDNA去除柱高效去除基因组DNA。之后使用RNeasy离心柱纯化高品质RNA。纯化过程可在 QIAcube全自动核酸纯化仪上实现自动化。

原理

RNeasy Protect Cell Mini Kit提供RNA保护和分离的完整解决方案，在一个试剂盒中完成从样本收集到RNA纯化的整个过程。经验证的RNeasy硅胶膜技术与具有RNA稳定特性 的RNAprotect Cell Reagent相结合，可纯化得到高品质、完整的RNA。分选或培养的细胞与RNAprotect Cell Reagent混合，可立即稳定细胞内的RNA，确保下游的基因表达分析结果可靠。RNAprotect Cell Reagent可直接加入到细胞培养基或缓冲液中，不需洗涤或处理细胞（如胰酶处理）。或者，RNAprotect Cell Reagent可加入到细胞沉淀中。样本经稳定后，RNeasy技术整合了异硫氰酸胍的严谨性与硅胶膜纯化的速度及纯度，简化了总RNA的分离过程。

操作流程
分选或培养细胞与RNAprotect Cell Reagent混合可立即稳定细胞中的RNA。RNA稳定后，使用RNeasy Plus Mini Kit纯化总RNA（参见RNeasy Protect Cell procedure）。 离心RNAprotect Cell Reagent中的细胞，在Buffer RLT Plus中裂解并匀浆细胞沉淀。将裂解液通过gDNA去除柱，快速、高效去除基因组DNA。在裂解液中加入乙醇，然后使其通过RNeasy离心柱。离心 后，总RNA结合在RNeasy离心柱膜上。污染物被高效洗去，在30–50 µl 不含RNase的纯水中洗脱得到高品质总RNA。纯化DNA或RNA及DNA需要另外购买QIAGEN DNA纯化试剂盒。更多细节可参考RNAprotect Cell Reagent Handbook。

应用

RNAprotect Cell Reagent中保存的细胞可在室温下运输，无需在液氮中冷冻细胞沉淀，也无需干冰运输冷冻的细胞沉淀。RNeasy Protect Cell Mini Kit纯化得到的RNA非常适用于对低量DNA污染敏感的下游应用，如：定量real-time RT-PCR。

产品详细信息

RNeasy Protect Cell Mini Kit (50)

74624

从细胞中稳定并纯化总RNA

  • 立即稳定分选或培养细胞的RNA
  • 无需去除培养液即可稳定细胞
  • 无需干冰即可保存或运输细胞
  • 可在–20ºC或–80ºC下长期保存细胞
  • 只需数分钟，即可得到高品质RNA

RNeasy Protect Cell Mini Kit中含有RNAprotect Cell Reagent，可稳定分选细胞或培养细胞中的RNA和DNA，细胞可在室温下便利的运输。稳定的细胞可在30°C（1天）、15–25°C（7天） 或 2–8°C（四周）储存或运输。RNeasy Protect Cell Mini Kit提供RNeasy Plus Mini Kit，可用于纯化总RNA。裂解稳定的细胞后，使用gDNA去除柱高效去除基因组DNA。之后使用RNeasy离心柱纯化高品质RNA。纯化过程可在 QIAcube全自动核酸纯化仪上实现自动化。

原理

RNeasy Protect Cell Mini Kit提供RNA保护和分离的完整解决方案，在一个试剂盒中完成从样本收集到RNA纯化的整个过程。经验证的RNeasy硅胶膜技术与具有RNA稳定特性 的RNAprotect Cell Reagent相结合，可纯化得到高品质、完整的RNA。分选或培养的细胞与RNAprotect Cell Reagent混合，可立即稳定细胞内的RNA，确保下游的基因表达分析结果可靠。RNAprotect Cell Reagent可直接加入到细胞培养基或缓冲液中，不需洗涤或处理细胞（如胰酶处理）。或者，RNAprotect Cell Reagent可加入到细胞沉淀中。样本经稳定后，RNeasy技术整合了异硫氰酸胍的严谨性与硅胶膜纯化的速度及纯度，简化了总RNA的分离过程。

操作流程
分选或培养细胞与RNAprotect Cell Reagent混合可立即稳定细胞中的RNA。RNA稳定后，使用RNeasy Plus Mini Kit纯化总RNA（参见RNeasy Protect Cell procedure）。 离心RNAprotect Cell Reagent中的细胞，在Buffer RLT Plus中裂解并匀浆细胞沉淀。将裂解液通过gDNA去除柱，快速、高效去除基因组DNA。在裂解液中加入乙醇，然后使其通过RNeasy离心柱。离心 后，总RNA结合在RNeasy离心柱膜上。污染物被高效洗去，在30–50 µl 不含RNase的纯水中洗脱得到高品质总RNA。纯化DNA或RNA及DNA需要另外购买QIAGEN DNA纯化试剂盒。更多细节可参考RNAprotect Cell Reagent Handbook。

应用

RNAprotect Cell Reagent中保存的细胞可在室温下运输，无需在液氮中冷冻细胞沉淀，也无需干冰运输冷冻的细胞沉淀。RNeasy Protect Cell Mini Kit纯化得到的RNA非常适用于对低量DNA污染敏感的下游应用，如：定量real-time RT-PCR。

RNeasy Plus Micro Kit (50) 货号：74034

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RNeasy Plus Micro Kit (50) 货号：74034

RNeasy Plus Micro Kit (50)

货　　号：74034

产品规格：50

原  产  地：德国

参考价格：5430 （参考价格，以实际价格为准）

优惠价格：

产品详细信息

RNeasy Plus Micro Kit (50)

74034

从细胞/组织样本中纯化至多45 µg总RNA，配有gDNA去除柱

  • 独特的gDNA Eliminator柱，无需DNase处理
  • 有效去除基因组DNA
  • 数分钟内得到RNA，产量重复性好
  • RNA在敏感的下游应用中表现出色
RNeasy Plus Micro Kit将快速方便的RNA纯化步骤和有效去除基因组DNA污染整合在一起，可纯化获得至多45 µg的RNA。细胞或组织裂解液流过gDNA Eliminator柱，去除基因组DNA。然后应用RNeasy MinElute离心柱纯化总RNA。可应用RNAlater RNA Stabilization Reagent或Allprotect Tissue Reagent方便的稳定组织样本，并应用TissueRuptor或TissueLyser体系高效破碎样本。对于较大的样本，可使用RNeasy Plus Mini Kit（柱子的结合能力为100 µg RNA）。

原理

细胞和易裂解组织首先在含有异硫氰酸胍的高变性Buffer RLT Plus中裂解和匀质化，能使RNases立即失活，以保证分离到完整的RNA。裂解液再流过gDNA Eliminator柱。该离心柱与高盐缓冲液共同作用，可选择性高效的去除基因组DNA。加入乙醇以提供RNA结合的合适条件，样本再加入到 RNeasy MinElute离心柱。含有硅胶膜的特制离心柱能特异性的结合裂解细胞中的RNA。

操作流程

RNeasy Plus Micro Kit能从多达5 x 105个细胞或5 mg组织中纯化总RNA，非常适于小样本抽提。简洁的工作流程可在30分钟内纯化得到已去除基因组DNA的RNA（参见RNeasy Plus procedure ）。样本首先被裂解和匀质化。裂解液流过gDNA Eliminator柱，在流过gDNA Eliminator柱的溶液中加入乙醇，样本再上样到RNeasy MinElute离心柱。RNA结合到膜上，污染物被洗去。获得高品质RNA，洗脱体积14 µl。

处理不同的起始样本可用不同的实验方案。实验方案的不同之处主要在于样本的裂解和匀质化。样本上样到gDNA Eliminator柱之后的步骤就类似。此操作流程适合富集mRNA，不包括大部分小于200 nt的RNAs（如rRNAs和tRNAs）。 RNeasy Plus操作流程稍作修改后可从培养细胞中纯化含miRNA等小RNAs的总RNA。

使用Buffer RLT Plus（RNeasy Plus Micro Kit提供）进行组织破碎和匀质化时，可能会产生过多泡沫。在破碎和匀浆前向Buffer RLT Plus中加入Reagent DX（单独提供）可充分减少泡沫产生。Reagent DX经仔细检测，表明配合此试剂盒使用不会影响RNA的纯度或下游应用。

应用

RNeasy Plus Micro Kit纯化得到的RNA适合对少量DNA污染敏感的下游应用，如定量real-time RT-PCR。纯化得到的RNA还可用于其他应用。

RNeasy Plus Micro Kit适用于小样本，包括：

激光显微切割冰冻切片
细针穿刺

产品详细信息

RNeasy Plus Micro Kit (50)

74034

从细胞/组织样本中纯化至多45 µg总RNA，配有gDNA去除柱

  • 独特的gDNA Eliminator柱，无需DNase处理
  • 有效去除基因组DNA
  • 数分钟内得到RNA，产量重复性好
  • RNA在敏感的下游应用中表现出色
RNeasy Plus Micro Kit将快速方便的RNA纯化步骤和有效去除基因组DNA污染整合在一起，可纯化获得至多45 µg的RNA。细胞或组织裂解液流过gDNA Eliminator柱，去除基因组DNA。然后应用RNeasy MinElute离心柱纯化总RNA。可应用RNAlater RNA Stabilization Reagent或Allprotect Tissue Reagent方便的稳定组织样本，并应用TissueRuptor或TissueLyser体系高效破碎样本。对于较大的样本，可使用RNeasy Plus Mini Kit（柱子的结合能力为100 µg RNA）。

原理

细胞和易裂解组织首先在含有异硫氰酸胍的高变性Buffer RLT Plus中裂解和匀质化，能使RNases立即失活，以保证分离到完整的RNA。裂解液再流过gDNA Eliminator柱。该离心柱与高盐缓冲液共同作用，可选择性高效的去除基因组DNA。加入乙醇以提供RNA结合的合适条件，样本再加入到 RNeasy MinElute离心柱。含有硅胶膜的特制离心柱能特异性的结合裂解细胞中的RNA。

操作流程

RNeasy Plus Micro Kit能从多达5 x 105个细胞或5 mg组织中纯化总RNA，非常适于小样本抽提。简洁的工作流程可在30分钟内纯化得到已去除基因组DNA的RNA（参见RNeasy Plus procedure ）。样本首先被裂解和匀质化。裂解液流过gDNA Eliminator柱，在流过gDNA Eliminator柱的溶液中加入乙醇，样本再上样到RNeasy MinElute离心柱。RNA结合到膜上，污染物被洗去。获得高品质RNA，洗脱体积14 µl。

处理不同的起始样本可用不同的实验方案。实验方案的不同之处主要在于样本的裂解和匀质化。样本上样到gDNA Eliminator柱之后的步骤就类似。此操作流程适合富集mRNA，不包括大部分小于200 nt的RNAs（如rRNAs和tRNAs）。 RNeasy Plus操作流程稍作修改后可从培养细胞中纯化含miRNA等小RNAs的总RNA。

使用Buffer RLT Plus（RNeasy Plus Micro Kit提供）进行组织破碎和匀质化时，可能会产生过多泡沫。在破碎和匀浆前向Buffer RLT Plus中加入Reagent DX（单独提供）可充分减少泡沫产生。Reagent DX经仔细检测，表明配合此试剂盒使用不会影响RNA的纯度或下游应用。

应用

RNeasy Plus Micro Kit纯化得到的RNA适合对少量DNA污染敏感的下游应用，如定量real-time RT-PCR。纯化得到的RNA还可用于其他应用。

RNeasy Plus Micro Kit适用于小样本，包括：

激光显微切割冰冻切片
细针穿刺

RNeasy Plus Micro Kit (50) 货号：74034

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RNeasy Plus Micro Kit (50) 货号：74034

RNeasy Plus Micro Kit (50)

货　　号：74034

产品规格：50

原  产  地：德国

参考价格：5430 （参考价格，以实际价格为准）

优惠价格：

产品详细信息

RNeasy Plus Micro Kit (50)

74034

从细胞/组织样本中纯化至多45 µg总RNA，配有gDNA去除柱

  • 独特的gDNA Eliminator柱，无需DNase处理
  • 有效去除基因组DNA
  • 数分钟内得到RNA，产量重复性好
  • RNA在敏感的下游应用中表现出色
RNeasy Plus Micro Kit将快速方便的RNA纯化步骤和有效去除基因组DNA污染整合在一起，可纯化获得至多45 µg的RNA。细胞或组织裂解液流过gDNA Eliminator柱，去除基因组DNA。然后应用RNeasy MinElute离心柱纯化总RNA。可应用RNAlater RNA Stabilization Reagent或Allprotect Tissue Reagent方便的稳定组织样本，并应用TissueRuptor或TissueLyser体系高效破碎样本。对于较大的样本，可使用RNeasy Plus Mini Kit（柱子的结合能力为100 µg RNA）。

原理

细胞和易裂解组织首先在含有异硫氰酸胍的高变性Buffer RLT Plus中裂解和匀质化，能使RNases立即失活，以保证分离到完整的RNA。裂解液再流过gDNA Eliminator柱。该离心柱与高盐缓冲液共同作用，可选择性高效的去除基因组DNA。加入乙醇以提供RNA结合的合适条件，样本再加入到 RNeasy MinElute离心柱。含有硅胶膜的特制离心柱能特异性的结合裂解细胞中的RNA。

操作流程

RNeasy Plus Micro Kit能从多达5 x 105个细胞或5 mg组织中纯化总RNA，非常适于小样本抽提。简洁的工作流程可在30分钟内纯化得到已去除基因组DNA的RNA（参见RNeasy Plus procedure ）。样本首先被裂解和匀质化。裂解液流过gDNA Eliminator柱，在流过gDNA Eliminator柱的溶液中加入乙醇，样本再上样到RNeasy MinElute离心柱。RNA结合到膜上，污染物被洗去。获得高品质RNA，洗脱体积14 µl。

处理不同的起始样本可用不同的实验方案。实验方案的不同之处主要在于样本的裂解和匀质化。样本上样到gDNA Eliminator柱之后的步骤就类似。此操作流程适合富集mRNA，不包括大部分小于200 nt的RNAs（如rRNAs和tRNAs）。 RNeasy Plus操作流程稍作修改后可从培养细胞中纯化含miRNA等小RNAs的总RNA。

使用Buffer RLT Plus（RNeasy Plus Micro Kit提供）进行组织破碎和匀质化时，可能会产生过多泡沫。在破碎和匀浆前向Buffer RLT Plus中加入Reagent DX（单独提供）可充分减少泡沫产生。Reagent DX经仔细检测，表明配合此试剂盒使用不会影响RNA的纯度或下游应用。

应用

RNeasy Plus Micro Kit纯化得到的RNA适合对少量DNA污染敏感的下游应用，如定量real-time RT-PCR。纯化得到的RNA还可用于其他应用。

RNeasy Plus Micro Kit适用于小样本，包括：

激光显微切割冰冻切片
细针穿刺

产品详细信息

RNeasy Plus Micro Kit (50)

74034

从细胞/组织样本中纯化至多45 µg总RNA，配有gDNA去除柱

  • 独特的gDNA Eliminator柱，无需DNase处理
  • 有效去除基因组DNA
  • 数分钟内得到RNA，产量重复性好
  • RNA在敏感的下游应用中表现出色
RNeasy Plus Micro Kit将快速方便的RNA纯化步骤和有效去除基因组DNA污染整合在一起，可纯化获得至多45 µg的RNA。细胞或组织裂解液流过gDNA Eliminator柱，去除基因组DNA。然后应用RNeasy MinElute离心柱纯化总RNA。可应用RNAlater RNA Stabilization Reagent或Allprotect Tissue Reagent方便的稳定组织样本，并应用TissueRuptor或TissueLyser体系高效破碎样本。对于较大的样本，可使用RNeasy Plus Mini Kit（柱子的结合能力为100 µg RNA）。

原理

细胞和易裂解组织首先在含有异硫氰酸胍的高变性Buffer RLT Plus中裂解和匀质化，能使RNases立即失活，以保证分离到完整的RNA。裂解液再流过gDNA Eliminator柱。该离心柱与高盐缓冲液共同作用，可选择性高效的去除基因组DNA。加入乙醇以提供RNA结合的合适条件，样本再加入到 RNeasy MinElute离心柱。含有硅胶膜的特制离心柱能特异性的结合裂解细胞中的RNA。

操作流程

RNeasy Plus Micro Kit能从多达5 x 105个细胞或5 mg组织中纯化总RNA，非常适于小样本抽提。简洁的工作流程可在30分钟内纯化得到已去除基因组DNA的RNA（参见RNeasy Plus procedure ）。样本首先被裂解和匀质化。裂解液流过gDNA Eliminator柱，在流过gDNA Eliminator柱的溶液中加入乙醇，样本再上样到RNeasy MinElute离心柱。RNA结合到膜上，污染物被洗去。获得高品质RNA，洗脱体积14 µl。

处理不同的起始样本可用不同的实验方案。实验方案的不同之处主要在于样本的裂解和匀质化。样本上样到gDNA Eliminator柱之后的步骤就类似。此操作流程适合富集mRNA，不包括大部分小于200 nt的RNAs（如rRNAs和tRNAs）。 RNeasy Plus操作流程稍作修改后可从培养细胞中纯化含miRNA等小RNAs的总RNA。

使用Buffer RLT Plus（RNeasy Plus Micro Kit提供）进行组织破碎和匀质化时，可能会产生过多泡沫。在破碎和匀浆前向Buffer RLT Plus中加入Reagent DX（单独提供）可充分减少泡沫产生。Reagent DX经仔细检测，表明配合此试剂盒使用不会影响RNA的纯度或下游应用。

应用

RNeasy Plus Micro Kit纯化得到的RNA适合对少量DNA污染敏感的下游应用，如定量real-time RT-PCR。纯化得到的RNA还可用于其他应用。

RNeasy Plus Micro Kit适用于小样本，包括：

激光显微切割冰冻切片
细针穿刺

RNeasy Plant Mini Kit (20) 货号：74903

发表于由

RNeasy Plant Mini Kit (20) 货号：74903

RNeasy Plant Mini Kit (20)

货　　号：74903

产品规格：20

原  产  地：德国

参考价格：1960 （参考价格，以实际价格为准）

优惠价格：

产品详细信息

RNeasy Plant Mini Kit (20)

74903

从植物和真菌中纯化总RNA

  • 30分钟即可获得高品质的总RNA
  • 无需酚/氯仿抽提
  • 无需CsCl梯度离心，无需LiCl或乙醇沉淀
  • 出色的RNA回收率
  • 即用型RNA适合多种下游应用

RNeasy Plant Mini Kit含QIAshredder离心柱和RNeasy离心柱，前者用于匀质化和过滤高粘度的植物或真菌的裂解物，后者使用硅胶膜技术纯化至多100 μg 高品质RNA。纯化过程可在QIAcube全自动核酸纯化仪上自动化进行。该试剂盒也可配合TissueRuptor或TissueLyser体系使用， 高效破碎并匀质化植物样本。

原理

RNeasy Plant Mini Kit提供QIAshredder离心柱用于匀质化和通过离心法过滤高粘度的植物或真菌裂解物，同时采用 RNeasy Mini离心柱对RNA进行纯化。RNeasy纯化技术整合了异硫氰酸胍裂解的严谨性和硅胶膜纯化的速度和纯度，简化了总RNA纯化技术。RNeasy试 剂盒提供高品质的RNA，DNA污染达到最低水平。对微量DNA非常敏感的RNA应用，可在RNeasy操作流程中进行方便的柱上DNase处理，去除残 留的DNA。

操作流程
样本首先被裂解，并在QIAshredder离心柱中匀质化。在裂解液中加入乙醇以提供合适的结合条件。将裂解液上样到RNeasy硅胶膜上，RNA与硅胶膜结合，各种污染物被高效洗去。浓缩的纯RNA被水洗脱（参见RNeasy Plant Mini procedure）。

应用

RNeasy技术纯化得到的高品质RNA适合各种下游应用，包括：

Northern印迹、点印迹和狭缝印迹
终点式RT-PCR
定量real-time RT-PCR
芯片分析
Poly A+ RNA筛选

产品详细信息

RNeasy Plant Mini Kit (20)

74903

从植物和真菌中纯化总RNA

  • 30分钟即可获得高品质的总RNA
  • 无需酚/氯仿抽提
  • 无需CsCl梯度离心，无需LiCl或乙醇沉淀
  • 出色的RNA回收率
  • 即用型RNA适合多种下游应用

RNeasy Plant Mini Kit含QIAshredder离心柱和RNeasy离心柱，前者用于匀质化和过滤高粘度的植物或真菌的裂解物，后者使用硅胶膜技术纯化至多100 μg 高品质RNA。纯化过程可在QIAcube全自动核酸纯化仪上自动化进行。该试剂盒也可配合TissueRuptor或TissueLyser体系使用， 高效破碎并匀质化植物样本。

原理

RNeasy Plant Mini Kit提供QIAshredder离心柱用于匀质化和通过离心法过滤高粘度的植物或真菌裂解物，同时采用 RNeasy Mini离心柱对RNA进行纯化。RNeasy纯化技术整合了异硫氰酸胍裂解的严谨性和硅胶膜纯化的速度和纯度，简化了总RNA纯化技术。RNeasy试 剂盒提供高品质的RNA，DNA污染达到最低水平。对微量DNA非常敏感的RNA应用，可在RNeasy操作流程中进行方便的柱上DNase处理，去除残 留的DNA。

操作流程
样本首先被裂解，并在QIAshredder离心柱中匀质化。在裂解液中加入乙醇以提供合适的结合条件。将裂解液上样到RNeasy硅胶膜上，RNA与硅胶膜结合，各种污染物被高效洗去。浓缩的纯RNA被水洗脱（参见RNeasy Plant Mini procedure）。

应用

RNeasy技术纯化得到的高品质RNA适合各种下游应用，包括：

Northern印迹、点印迹和狭缝印迹
终点式RT-PCR
定量real-time RT-PCR
芯片分析
Poly A+ RNA筛选

RNeasy Protect Animal Blood Kit (50) 货号：1054578

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RNeasy Protect Animal Blood Kit (50) 货号：1054578

RNeasy Protect Animal Blood Kit (50)

货　　号：1054578

产品规格：50

原  产  地：德国

参考价格：6160 （参考价格，以实际价格为准）

优惠价格：

产品详细信息

RNeasy Protect Animal Blood Kit (50)

1054578

用于采集并稳定动物血液，纯化RNA或包含miRNA的总RNA

  • 对动物血液进行可靠的基因表达分析
  • 方便采集并保存小体积量血液
  • 快速纯化高品质的总RNA
  • 高效回收miRNA（需单独购买缓冲液）

RNeasy Protect Animal Blood System提供完整的方案，用于从动物血液中纯化高品质RNA。可将小鼠、大鼠或其他小动物的血液简单地收集在RNAprotect Animal Blood Tubes中，该收集管中装有的试剂可迅速稳定细胞RNA。然后应用RNeasy Protect Animal Blood Kit纯化总RNA。

原理
采集血样的时候，基因表达谱可在几分钟内发生明显的变化。EDTA等抗凝血剂可避免血液凝固，但不能避免mRNA诱导的转录或调控引起的基因表达变化。将 动物血液收集在RNAprotect Animal Blood Tubes中可避免转录水平的变化。对稳定的血液进行消化和匀浆后，使用RNeasy硅胶膜技术从样本中纯化RNA（参见”RNeasy Protect Animal Blood flowchart）。

操作流程

血液样本收集在RNAprotect Animal Blood Tubes中。收集管中的试剂可裂解血液细胞并稳定细胞内的RNA。将RNAprotect Animal Blood Tubes离心使样本沉淀，沉淀水洗后重悬在Buffer RSB中。样本在Buffer RBT中被蛋白酶K消化后，样本离心通过QIAshredder离心柱后实现匀浆。在样本中加入乙醇后，离心通过RNeasy MinElute离心柱。使用DNase消化总DNA，并依次用Buffer RW1和Buffer RPE漂洗。用Buffer REB洗脱获得纯化的RNA。使用RNeasy Protect Animal Blood Kit纯化RNA可在QIAcube全自动核酸纯化仪上实现完全自动化。使用单独的实验方案可纯化包含miRNA的总RNA，并需使用漂洗液Buffer RWT（需单独订购；货号：1067933）。从分开的两部分样本中纯化小RNA（包含miRNA）和大RNA需使用RNeasy MinElute Cleanup Kit。

应用

运用RNeasy Protect Animal Blood System纯化的总RNA和miRNA适用于多种下游应用，包括：

基因表达分析
RT-PCR
定量real-time RT-PCR
差异显示
cDNA合成

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RNeasy Protect Animal Blood Kit (50)

1054578

用于采集并稳定动物血液，纯化RNA或包含miRNA的总RNA

  • 对动物血液进行可靠的基因表达分析
  • 方便采集并保存小体积量血液
  • 快速纯化高品质的总RNA
  • 高效回收miRNA（需单独购买缓冲液）

RNeasy Protect Animal Blood System提供完整的方案，用于从动物血液中纯化高品质RNA。可将小鼠、大鼠或其他小动物的血液简单地收集在RNAprotect Animal Blood Tubes中，该收集管中装有的试剂可迅速稳定细胞RNA。然后应用RNeasy Protect Animal Blood Kit纯化总RNA。

原理
采集血样的时候，基因表达谱可在几分钟内发生明显的变化。EDTA等抗凝血剂可避免血液凝固，但不能避免mRNA诱导的转录或调控引起的基因表达变化。将 动物血液收集在RNAprotect Animal Blood Tubes中可避免转录水平的变化。对稳定的血液进行消化和匀浆后，使用RNeasy硅胶膜技术从样本中纯化RNA（参见”RNeasy Protect Animal Blood flowchart）。

操作流程

血液样本收集在RNAprotect Animal Blood Tubes中。收集管中的试剂可裂解血液细胞并稳定细胞内的RNA。将RNAprotect Animal Blood Tubes离心使样本沉淀，沉淀水洗后重悬在Buffer RSB中。样本在Buffer RBT中被蛋白酶K消化后，样本离心通过QIAshredder离心柱后实现匀浆。在样本中加入乙醇后，离心通过RNeasy MinElute离心柱。使用DNase消化总DNA，并依次用Buffer RW1和Buffer RPE漂洗。用Buffer REB洗脱获得纯化的RNA。使用RNeasy Protect Animal Blood Kit纯化RNA可在QIAcube全自动核酸纯化仪上实现完全自动化。使用单独的实验方案可纯化包含miRNA的总RNA，并需使用漂洗液Buffer RWT（需单独订购；货号：1067933）。从分开的两部分样本中纯化小RNA（包含miRNA）和大RNA需使用RNeasy MinElute Cleanup Kit。

应用

运用RNeasy Protect Animal Blood System纯化的总RNA和miRNA适用于多种下游应用，包括：

基因表达分析
RT-PCR
定量real-time RT-PCR
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RNeasy Mini Kit (50) 货号：74104

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RNeasy Mini Kit (50) 货号：74104

RNeasy Mini Kit (50)

货　　号：74104

产品规格：50

原  产  地：德国

参考价格：3970 （参考价格，以实际价格为准）

优惠价格：

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RNeasy Mini Kit (50)

74104

从细胞、组织或酵母中纯化至多100 μg的总RNA

  • 数分钟内快速纯化得到高品质总RNA
  • 即用型RNA在各种下游应用中表现良好
  • 少量起始样本，RNA产量稳定
  • 无需酚/ 氯仿抽提，无需氯化铯梯度离心，无氯化锂或者乙醇沉淀步骤
RNeasy Mini Kit可从细胞、组织或酵母中快速纯化高品质RNA，硅胶膜RNeasy离心柱的结合能力达100 μg RNA。使用RNAlater RNA Stabilization Reagent或Allprotect Tissue Reagent可方便的稳定组织样本，使用TissueRuptor或TissueLyser体系可有效的破碎组织。可在QIAcube全自动核酸纯化仪 上应用RNeasy Mini Kit实现RNA纯化自动化。处理更小或更大的样本，可使用RNeasy Micro Kit（离心柱结合能力为45 µg RNA）、RNeasy Midi Kit（离心柱结合能力为1 mg RNA）和RNeasy Maxi Kit（离心柱结合能力为6 mg RNA）。

原理

RNeasy Mini Kit可从少量的样本中高效纯化总RNA。RNeasy纯化技术整合了苯酚/异硫氰酸胍裂解的严谨性和硅胶膜纯化的速度和纯度，简化了总RNA纯化技术。纯化得到高品质的RNA，并且DNA残留水平达到最低。

操作流程
RNeasy Mini Kit可从10–1 x 107个动物或人类细胞中、0.5–30 mg动物或人类组织中或小于5 x 107个酵母细胞中方便的纯化总RNA。先对样本进行破碎和匀浆。在裂解物中加入乙醇以提供合适的结合条件。然后将裂解物上样至RNeasy硅胶膜（参见RNeasy Mini spin column）。RNA结合到膜上（最多可结合100 µg），污染物被高效洗去。对于某些对少量DNA十分敏感的RNA应用，可在RNeasy操作过程中进行柱上DNA酶处理，去除DNA残留。之后可在30–100 µl的纯水洗脱液中得到高浓度的纯化RNA（参见RNeasy Mini procedure）。还有各种特殊应用的实验方案可供选择。

应用

使用RNeasy技术纯化得到的RNA的A260/280比为1.9–2.1（10 mM Tris­·Cl、pH 7.5的溶液中），适用于多种下游应用，包括：

  • Northern印迹、点印迹和狭缝印迹
  • 终点式RT-PCR
  • 定量real-time RT-PCR
  • 芯片分析
  • Poly A+ RNA筛选

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RNeasy Mini Kit (50)

74104

从细胞、组织或酵母中纯化至多100 μg的总RNA

  • 数分钟内快速纯化得到高品质总RNA
  • 即用型RNA在各种下游应用中表现良好
  • 少量起始样本，RNA产量稳定
  • 无需酚/ 氯仿抽提，无需氯化铯梯度离心，无氯化锂或者乙醇沉淀步骤
RNeasy Mini Kit可从细胞、组织或酵母中快速纯化高品质RNA，硅胶膜RNeasy离心柱的结合能力达100 μg RNA。使用RNAlater RNA Stabilization Reagent或Allprotect Tissue Reagent可方便的稳定组织样本，使用TissueRuptor或TissueLyser体系可有效的破碎组织。可在QIAcube全自动核酸纯化仪 上应用RNeasy Mini Kit实现RNA纯化自动化。处理更小或更大的样本，可使用RNeasy Micro Kit（离心柱结合能力为45 µg RNA）、RNeasy Midi Kit（离心柱结合能力为1 mg RNA）和RNeasy Maxi Kit（离心柱结合能力为6 mg RNA）。

原理

RNeasy Mini Kit可从少量的样本中高效纯化总RNA。RNeasy纯化技术整合了苯酚/异硫氰酸胍裂解的严谨性和硅胶膜纯化的速度和纯度，简化了总RNA纯化技术。纯化得到高品质的RNA，并且DNA残留水平达到最低。

操作流程
RNeasy Mini Kit可从10–1 x 107个动物或人类细胞中、0.5–30 mg动物或人类组织中或小于5 x 107个酵母细胞中方便的纯化总RNA。先对样本进行破碎和匀浆。在裂解物中加入乙醇以提供合适的结合条件。然后将裂解物上样至RNeasy硅胶膜（参见RNeasy Mini spin column）。RNA结合到膜上（最多可结合100 µg），污染物被高效洗去。对于某些对少量DNA十分敏感的RNA应用，可在RNeasy操作过程中进行柱上DNA酶处理，去除DNA残留。之后可在30–100 µl的纯水洗脱液中得到高浓度的纯化RNA（参见RNeasy Mini procedure）。还有各种特殊应用的实验方案可供选择。

应用

使用RNeasy技术纯化得到的RNA的A260/280比为1.9–2.1（10 mM Tris­·Cl、pH 7.5的溶液中），适用于多种下游应用，包括：

  • Northern印迹、点印迹和狭缝印迹
  • 终点式RT-PCR
  • 定量real-time RT-PCR
  • 芯片分析
  • Poly A+ RNA筛选

RNeasy Protect Mini Kit (50) 货号：74124

发表于由

RNeasy Protect Mini Kit (50) 货号：74124

RNeasy Protect Mini Kit (50)

货　　号：74124

产品规格：50

原  产  地：德国

参考价格：4680 （参考价格，以实际价格为准）

优惠价格：

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RNeasy Protect Mini Kit (50)

74124

从组织中稳定并纯化多达100 μg的总RNA

  • 立即稳定和保护RNA
  • 基因表达和基因谱数据可靠
  • 无需使用液氮、干冰或苯酚
  • 数分钟可得到即用型高品质总RNA
  • 无需氯化铯梯度离心，无需氯化锂或乙醇沉淀
RNeasy Protect Mini Kit包含RNAlater RNA Stabilization Reagent和RNeasy离心柱，前者用于稳定组织样本中的RNA，后者使用硅胶膜技术纯化多达100 µg的高品质RNA。RNA纯化过程可在 QIAcube全自动核酸纯化仪上自动运行。使用TissueRuptor或TissueLyser体系可有效地破碎组织样本。

原理
RNeasy Protect体系提供RNA保护和分离的完整解决方案，在一个试剂盒中完成从样本收集到RNA纯化的整个过程。经验证的RNeasy硅胶膜技术采用离心柱规格，与具有RNA稳定特性的RNAlater RNA Stabilization Reagent相结合，可纯化得到高品质、完整的RNA。一旦生物样本被收集，其RNA会变得特别不稳定（参见Changes in mRNA levels）。创新的水相RNAlater RNA Stabilization Reagent能快速地渗透组织，稳定并保护RNA的表达模式。样本收集时无RNA降解的风险，甚至多次冻融后也无影响。RNeasy技术整合了异硫氰酸胍的严谨性与硅胶膜纯化的速度及纯度，简化了RNA分离的过程（参见RNeasy Mini spin column）。

操作流程

样本可在RNeasy Protect Kits提供的RNAlater RNA Stabilization Reagent中稳定和储存。RNA纯化时，样本（0.5–30 mg组织）首先被裂解和匀浆。将乙醇加入到裂解液中来提供理想的结合条件。然后将裂解液 上样到RNeasy硅胶膜上（结合能力多达100 µg RNA）。RNA结合到膜上，污染物被高效洗去。可用30–100 µl纯水洗脱得到浓缩的纯RNA（参见RNeasy Protect Mini procedure）。RNA纯化过程可在QIAcube全自动核酸纯化仪上自动运行。

应用

使用RNeasy技术纯化得到的RNA非常适用于多种应用。下游应用包括：

Northern印迹、点印迹和狭缝印迹
终点法RT-PCR
定量real-time RT-PCR
芯片分析
Poly A+ RNA筛选

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RNeasy Protect Mini Kit (50)

74124

从组织中稳定并纯化多达100 μg的总RNA

  • 立即稳定和保护RNA
  • 基因表达和基因谱数据可靠
  • 无需使用液氮、干冰或苯酚
  • 数分钟可得到即用型高品质总RNA
  • 无需氯化铯梯度离心，无需氯化锂或乙醇沉淀
RNeasy Protect Mini Kit包含RNAlater RNA Stabilization Reagent和RNeasy离心柱，前者用于稳定组织样本中的RNA，后者使用硅胶膜技术纯化多达100 µg的高品质RNA。RNA纯化过程可在 QIAcube全自动核酸纯化仪上自动运行。使用TissueRuptor或TissueLyser体系可有效地破碎组织样本。

原理
RNeasy Protect体系提供RNA保护和分离的完整解决方案，在一个试剂盒中完成从样本收集到RNA纯化的整个过程。经验证的RNeasy硅胶膜技术采用离心柱规格，与具有RNA稳定特性的RNAlater RNA Stabilization Reagent相结合，可纯化得到高品质、完整的RNA。一旦生物样本被收集，其RNA会变得特别不稳定（参见Changes in mRNA levels）。创新的水相RNAlater RNA Stabilization Reagent能快速地渗透组织，稳定并保护RNA的表达模式。样本收集时无RNA降解的风险，甚至多次冻融后也无影响。RNeasy技术整合了异硫氰酸胍的严谨性与硅胶膜纯化的速度及纯度，简化了RNA分离的过程（参见RNeasy Mini spin column）。

操作流程

样本可在RNeasy Protect Kits提供的RNAlater RNA Stabilization Reagent中稳定和储存。RNA纯化时，样本（0.5–30 mg组织）首先被裂解和匀浆。将乙醇加入到裂解液中来提供理想的结合条件。然后将裂解液 上样到RNeasy硅胶膜上（结合能力多达100 µg RNA）。RNA结合到膜上，污染物被高效洗去。可用30–100 µl纯水洗脱得到浓缩的纯RNA（参见RNeasy Protect Mini procedure）。RNA纯化过程可在QIAcube全自动核酸纯化仪上自动运行。

应用

使用RNeasy技术纯化得到的RNA非常适用于多种应用。下游应用包括：

Northern印迹、点印迹和狭缝印迹
终点法RT-PCR
定量real-time RT-PCR
芯片分析
Poly A+ RNA筛选

RNeasy Midi Kit (10) 货号：75142

发表于由

RNeasy Midi Kit (10) 货号：75142

RNeasy Midi Kit (10)

货　　号：75142

产品规格：10

原  产  地：德国

参考价格：1940 （参考价格，以实际价格为准）

优惠价格：

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RNeasy Midi Kit (10)

75142

从细胞、组织或酵母中纯化至多1 mg总RNA

  • 数分钟内快速纯化得到高品质总RNA
  • 即用型RNA在各种下游应用中表现良好
  • 中量起始样本，RNA产量稳定
  • 无需酚/氯仿抽提
  • 无需CsCl梯度离心，无需LiCl或乙醇沉淀

RNeasy Midi Kit可从细胞、组织或酵母中快速纯化高品质RNA，使用的硅胶膜RNeasy离心柱的结合能力达1 mg RNA。使用RNAlater RNA Stabilization Reagent或Allprotect Tissue Reagent可方便的稳定组织样本，使用TissueRuptor或TissueLyser体系可有效的破碎组织。处理更小或更大的样本，可使用 RNeasy Micro Kit（离心柱结合能力为45 µg RNA）、RNeasy Mini Kit（离心柱结合能力为100 µg RNA）或RNeasy Maxi Kit（离心柱结合能力为6 mg）。

原理

RNeasy Midi Kit可从中量起始样本中高效纯化RNA。RNeasy技术整合了苯酚/异硫氰酸胍裂解的严谨性和硅胶膜纯化的速度和纯度，简化了总RNA纯化技术。RNeasy Kits可纯化得到极高品质的RNA，DNA污染达到最低。

操作流程
RNeasy Midi Kit可从5 x 106–1 x 108个动物或人类细胞、20–250 mg动物或人类组织或2 x 107–5 x 108个酵母细胞中简单的纯化总RNA。先对样本进行破碎和匀浆。在裂解物中加入乙醇以提供合适的结合条件。然后将裂解物上样至RNeasy硅胶膜（参见RNeasy Midi spin column）。 RNA（至多1 mg）结合到膜上，污染物被高效洗去。对于某些对少量DNA十分敏感的RNA应用，可进行方便的柱上DNase处理，去除残留的DNA。之后可用300–500 µl水洗脱得到高浓度的纯化RNA（参见RNeasy Midi procedure ）。还有一系列特殊应用的实验方案可选。

应用

使用RNeasy技术纯化得到的RNA的A260/280比为1.9–2.1（10 mM Tris·Cl、pH 7.5的溶液中），适用于多种下游应用，包括：

Northern印迹、点印迹和狭缝印迹
终点式RT-PCR
定量real-time RT-PCR
芯片分析 
Poly A+ RNA筛选

产品详细信息

RNeasy Midi Kit (10)

75142

从细胞、组织或酵母中纯化至多1 mg总RNA

  • 数分钟内快速纯化得到高品质总RNA
  • 即用型RNA在各种下游应用中表现良好
  • 中量起始样本，RNA产量稳定
  • 无需酚/氯仿抽提
  • 无需CsCl梯度离心，无需LiCl或乙醇沉淀

RNeasy Midi Kit可从细胞、组织或酵母中快速纯化高品质RNA，使用的硅胶膜RNeasy离心柱的结合能力达1 mg RNA。使用RNAlater RNA Stabilization Reagent或Allprotect Tissue Reagent可方便的稳定组织样本，使用TissueRuptor或TissueLyser体系可有效的破碎组织。处理更小或更大的样本，可使用 RNeasy Micro Kit（离心柱结合能力为45 µg RNA）、RNeasy Mini Kit（离心柱结合能力为100 µg RNA）或RNeasy Maxi Kit（离心柱结合能力为6 mg）。

原理

RNeasy Midi Kit可从中量起始样本中高效纯化RNA。RNeasy技术整合了苯酚/异硫氰酸胍裂解的严谨性和硅胶膜纯化的速度和纯度，简化了总RNA纯化技术。RNeasy Kits可纯化得到极高品质的RNA，DNA污染达到最低。

操作流程
RNeasy Midi Kit可从5 x 106–1 x 108个动物或人类细胞、20–250 mg动物或人类组织或2 x 107–5 x 108个酵母细胞中简单的纯化总RNA。先对样本进行破碎和匀浆。在裂解物中加入乙醇以提供合适的结合条件。然后将裂解物上样至RNeasy硅胶膜（参见RNeasy Midi spin column）。 RNA（至多1 mg）结合到膜上，污染物被高效洗去。对于某些对少量DNA十分敏感的RNA应用，可进行方便的柱上DNase处理，去除残留的DNA。之后可用300–500 µl水洗脱得到高浓度的纯化RNA（参见RNeasy Midi procedure ）。还有一系列特殊应用的实验方案可选。

应用

使用RNeasy技术纯化得到的RNA的A260/280比为1.9–2.1（10 mM Tris·Cl、pH 7.5的溶液中），适用于多种下游应用，包括：

Northern印迹、点印迹和狭缝印迹
终点式RT-PCR
定量real-time RT-PCR
芯片分析 
Poly A+ RNA筛选

RNeasy Plant Mini Kit (50) 货号：74904

发表于由

RNeasy Plant Mini Kit (50) 货号：74904

RNeasy Plant Mini Kit (50)

货　　号：74904

产品规格：50

原  产  地：德国

参考价格：4650 （参考价格，以实际价格为准）

优惠价格：

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RNeasy Plant Mini Kit (50)

74904

从植物和真菌中纯化总RNA

  • 30分钟即可获得高品质的总RNA
  • 无需酚/氯仿抽提
  • 无需CsCl梯度离心，无需LiCl或乙醇沉淀
  • 出色的RNA回收率
  • 即用型RNA适合多种下游应用

RNeasy Plant Mini Kit含QIAshredder离心柱和RNeasy离心柱，前者用于匀质化和过滤高粘度的植物或真菌的裂解物，后者使用硅胶膜技术纯化至多100 μg 高品质RNA。纯化过程可在QIAcube全自动核酸纯化仪上自动化进行。该试剂盒也可配合TissueRuptor或TissueLyser体系使用， 高效破碎并匀质化植物样本。

原理

RNeasy Plant Mini Kit提供QIAshredder离心柱用于匀质化和通过离心法过滤高粘度的植物或真菌裂解物，同时采用 RNeasy Mini离心柱对RNA进行纯化。RNeasy纯化技术整合了异硫氰酸胍裂解的严谨性和硅胶膜纯化的速度和纯度，简化了总RNA纯化技术。RNeasy试 剂盒提供高品质的RNA，DNA污染达到最低水平。对微量DNA非常敏感的RNA应用，可在RNeasy操作流程中进行方便的柱上DNase处理，去除残 留的DNA。

操作流程
样本首先被裂解，并在QIAshredder离心柱中匀质化。在裂解液中加入乙醇以提供合适的结合条件。将裂解液上样到RNeasy硅胶膜上，RNA与硅胶膜结合，各种污染物被高效洗去。浓缩的纯RNA被水洗脱（参见RNeasy Plant Mini procedure）。

应用

RNeasy技术纯化得到的高品质RNA适合各种下游应用，包括：

Northern印迹、点印迹和狭缝印迹
终点式RT-PCR
定量real-time RT-PCR
芯片分析
Poly A+ RNA筛选

产品详细信息

RNeasy Plant Mini Kit (50)

74904

从植物和真菌中纯化总RNA

  • 30分钟即可获得高品质的总RNA
  • 无需酚/氯仿抽提
  • 无需CsCl梯度离心，无需LiCl或乙醇沉淀
  • 出色的RNA回收率
  • 即用型RNA适合多种下游应用

RNeasy Plant Mini Kit含QIAshredder离心柱和RNeasy离心柱，前者用于匀质化和过滤高粘度的植物或真菌的裂解物，后者使用硅胶膜技术纯化至多100 μg 高品质RNA。纯化过程可在QIAcube全自动核酸纯化仪上自动化进行。该试剂盒也可配合TissueRuptor或TissueLyser体系使用， 高效破碎并匀质化植物样本。

原理

RNeasy Plant Mini Kit提供QIAshredder离心柱用于匀质化和通过离心法过滤高粘度的植物或真菌裂解物，同时采用 RNeasy Mini离心柱对RNA进行纯化。RNeasy纯化技术整合了异硫氰酸胍裂解的严谨性和硅胶膜纯化的速度和纯度，简化了总RNA纯化技术。RNeasy试 剂盒提供高品质的RNA，DNA污染达到最低水平。对微量DNA非常敏感的RNA应用，可在RNeasy操作流程中进行方便的柱上DNase处理，去除残 留的DNA。

操作流程
样本首先被裂解，并在QIAshredder离心柱中匀质化。在裂解液中加入乙醇以提供合适的结合条件。将裂解液上样到RNeasy硅胶膜上，RNA与硅胶膜结合，各种污染物被高效洗去。浓缩的纯RNA被水洗脱（参见RNeasy Plant Mini procedure）。

应用

RNeasy技术纯化得到的高品质RNA适合各种下游应用，包括：

Northern印迹、点印迹和狭缝印迹
终点式RT-PCR
定量real-time RT-PCR
芯片分析
Poly A+ RNA筛选